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- ZK-0021728
- 中国
- 2025年11月21日
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1年
- 供应商：
再康生物
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低温运输，4℃保存
- 规格：
100μg
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文献和实验/L KAc(4) RNaseA 10mg/ml(5) 异丙醇(6)灭菌ddH2O或TE3. 仪器: 离心机， 恒温水浴, 台式高速离心机，电泳装置二 实验程序1取幼嫩的组织材料1-2g,用蒸馏水冲洗干净，再用灭菌ddH2O冲洗2次，放入经液氮预冷的研钵中，加入液氮研磨至粉末状，用干净的灭菌不锈钢勺转移粉末到加有500μL提取液的离心管中,轻轻混匀。2 向管中加入50μL20%SDS溶液，混匀，不可过于强烈震荡以防基因组DNA断裂 ，65℃保温10min，并不时摇动。3 加入150μL 5mol
0.01 10μl 13 0.001 10μl （1）不同浓度的竞争模板和控制混合液的配制，(每管体积均为10μl)； （2） 标准混合液的制备：GM―CSF上游引物(5nmol/ml)48μl，GM―CSF下游引物48μl，dNTP贮备液(2.5mmol/L 每种浓度)96μl，(GM―CSF cDNA
佚名 自然界绝大多数生物体的遗传信息贮存在DNA的核苷酸排列顺序中。DNA是巨大的生物高分子，一般将细胞内遗传信息的携带者�染色体所包含的DNA总体称为 基因组 (genome)。同一物种的基因组DNA含量总是恒定的，不同物种间基因组大小和复杂程度则差异极大，一般讲，进化程度越高的生物体其基因组构成越大、越复杂，见(表15
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