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- TIANDZ
- ZK-0021311
- 中国
- 2025年11月21日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
大量
- 保质期：
2年
- 供应商：
再康生物
- 保存条件：
低温运输，-20℃保存
- 规格：
100 μL
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文献和实验RNA转录物能通过琼脂糖变性胶电泳检测其探针完整性。标记效果可通过抗DIG碱性磷酸酶直接检测，有两种方法可以选择。 方法一、用标准DIG测试条比较鉴定 使用测试条鉴定包括两个步骤：首先，将转录标记的RNA稀释成一系列的浓度，并点样到空白测试条上（对照测试条已用一系列浓度点样）；其次，将点样的备测试条与对照测试条一起进行免疫、显色反应，然后根据对照测试条计算备测样品的浓度。 1. 将转录反应物稀释成浓度约为1 μg/ml，即取前述转录标记物1 μl 加入99
实验试剂 碱性磷酸酶缓冲液：100mmol／L NaCl，5mmol／L MgCl2 ，100mmol／L Tris(pH9.5)； NBT溶液(0.5gNBT用10ml 70％DMF溶解，贮存在4℃)； BCIP溶液(0.5gBCIP[二钠盐]用10ml100％DMF溶解，贮存在4℃)； 20mmol／LEDTA用PBS溶解，DPX。 实验设备 光学
一、实验目的 1.掌握酶分离纯化的一般步骤及相关原理； 2.悉碱性磷酸酶的分离纯化的方法步骤。 二、实验原理 有机溶剂分级沉淀是分离蛋白质的常用方法之一。有机溶剂能使许多溶于水的酌生物大分子发生沉淀，其主要作用是降低水溶液的介电常数。例如20℃时水的介电常数为80，82％的乙醇溶液的介电常数为40。溶液的介电常数降低意味着溶质分子间异性电荷库仑引力增加，从而使溶质的溶解度降低
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