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- ZK-0020962
- 中国
- 2025年11月21日
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- 文献和实验
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大量
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1年
- 供应商：
再康生物
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低温运输，-20℃保存
- 规格：
50 μL
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文献和实验3. 用1 ml DMSO 溶解NHSB 1 mg。 4. 向1 ml 蛋白质溶液（即含蛋白质1 mg）加入120 μl NHSB溶液（即含NHSB 120 μg）。 5. 在室温下持续搅拌，保温2~4小时。 6. 加入9.6 μL1 mol/L NH4Cl （每25 μg NHSB 加1 μl），在室温下搅拌10分钟。 7. 在4℃，对PBS充分透析，以除去游离的生物素。 8. 将样品上1 ml 的分子筛柱，以PBS缓慢洗脱，收集1 ml/管，蛋白质在1~3 ml 之间洗下
步骤 1. 在一支灭菌的Eppendof离心管中加入20μl探针DNA(0.5-1μg/μl，溶解于水中 2. 避光条件下加等体积的光敏生物素醋酸盐并混匀。 3. 将装有反应液的离心管置于冰模中，暗室中在光标记灯下照射30分钟（灯距样品15cm）。 4. 加入无菌水至总体积为100μl 5. 加入100μl仲丁醇，混匀。10000rpm离心10min，去上层液，再加入仲丁醇，离心，使水相浓缩至30
8.0）或0.5 mol/L硼酸缓冲液（pH 8.6），对蛋白质充分透析； ３．用1ml DMSO 溶解NHSB 1mg； ４．向1ml蛋白质溶液（即含蛋白质1mg）加入120μl NHSB溶液（即含NHSB 120 μg）； ５．在室温下持续搅拌，保温2-4小时； ６．加入9.6μL1 mol/L NH4Cl (每25 μg NHSB 加1 μl)，在室温下搅拌10分钟； ７．在4℃，对PBS充分透析，以除去游离的生物素； ８．将样品上1ml的分子筛柱，以PBS缓慢洗脱，收集
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