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1年
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再康生物
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低温运输,-20℃保存
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1 mL
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文献和实验微量样品基因组 DNA 提取试剂盒操作指南(DP316)——少量血液
实验准备:1. 100 μl以内抗凝全血(本实验以血清为例)2. 无水乙醇3. 移液器及配套无菌枪头(10 μl, 200 μl ,1ml),1.5 ml 离心管4. 涡旋振荡器,金属浴/水浴,台式离心机实验准备-试剂盒准备:使用前先在漂洗液 PW 和 GD 中加入无水乙醇,加入体积请参照瓶上的标签。Carrier RNA储存液的配制:第一次使用 Carrier RNA 时,请将 Carrier RNA(310 µg)溶解在310 µl RNase-Free ddH2O中,将溶液分装储存
微量样品基因组 DNA 提取试剂盒操作指南(DP316) ——血清血浆
以下操作按照天根产品 DP316 微量样品基因组 DNA 提取试剂盒的说明书进行,所有反应现象仅适用于该产品及本文所标明的样本量。如使用其它操作流程或产品,样本量不同可能现象与本文有所差异。实验准备:1. 100 μl以内抗凝全血(本实验以血清为例)2. 无水乙醇3. 移液器及配套无菌枪头(10 μl, 200 μl ,1ml),1.5 ml 离心管4. 涡旋振荡器,金属浴/水浴,台式离心机实验准备-试剂盒准备:使用前先在漂洗液 PW 和 GD 中加入无水乙醇,加入体积请参照瓶上的标签
微量热泳动仪MST分析幽门螺杆菌DprA 结合单链DNA结构模型
细菌间的自然转化(NT)是一个复杂的过程,包括结合,吸收,运输和将外源DNA重组到染色体中,因此产生了基因多样性并推进了进化。DNA加工蛋白 A(DprA)几乎存在于所有细菌种类中,其主要参与结合内部单链DNA和在NTs期间促进RecA结合到ssDNA上。这篇文章分别介绍了幽门螺杆菌 DprA蛋白结构域,以及其与ssDNA复合物的结构。复合体结构首次显示了保守DprA结构域是怎么与ssDNA结合的。以结构比较与结合实验为基础。文章提出了一种独特的ssDNA结合模型:HpDprA的二聚
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