- ¥1000
- ZKbscience
- ZK-0020388
- 中国/美国
- 2025年11月21日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
60
- 英文名：
pGAPZα A
- 保质期：
三年
- 供应商：
再康生物
- 保存条件：
常温
- 规格：
5ug质粒
基本信息
| 别名: | pGAPZalpha A,pGAPZ alpha A |
|---|---|
| 质粒类型: | 毕赤酵母表达载体 |
| 表达水平: | 高拷贝 |
| 启动子: | GAP |
| 克隆方法: | 多克隆位点，限制性内切酶 |
| 载体大小: | 3147 bp (查看载体序列) |
| 5' 测序引物及序列: | alpha-Factor-F: 5´-TACTATTGCCAGCATTGCTGC-3´; pGAP-F:5´-GTCCCTATTTCAATCAATTGAA-3´ |
| 3' 测序引物及序列: | 3´ AOX1:5´-GCAAATGGCATTCTGACATCC-3´ |
| 载体标签: | C-Myc, C-His |
| 载体抗性: | Zeocin (博莱霉素) |
| 备注: | 插入基因是必需包含起始密码子ATG |
订购信息
| 产品编号 | 产品名称 | 规格 | 价格 |
|---|---|---|---|
| ZK1332 | pGAPZα A | 5ug质粒 |
¥1000.00 |
质粒图谱
载体描述
甘油醛-3-磷酸脱氢酶（GAPDH）的酶在许多生物细胞中包括毕赤酵母，稳定高水平表达。 最近，GAPDH蛋白编码基因启动子（GAP）被深入研究，并在毕赤酵母中能够高水表达重组蛋白，这取决于使用的碳源（Waterham等 人，，1997）。GAP启动子（PGAP）的重组蛋白表达水平略高于AOX1启动子。 pGAPZ A，B，和C载体（2.9 KB）和pGAPZα，B，和C（3.1 KB）载体使用GAP启动子在毕赤酵母中稳定表达重组蛋白。重组蛋白表达为为带有C-末端myc抗原表位和C端His标签的融合蛋白。此外，pGAPZα 表达的融合蛋白在N-端带有酿酒酵母（Saccharomyces cerevisiae）的α-因子分泌信号肽。这两个系列的载体都提供三个不同读码框的载体，以方便克隆的带有C-端标签和/或N-末端分泌信号肽的载体 中。 这些载体是基于显性选择标记，Zeocin（博莱霉素）的筛选标记可以同时使用于毕赤酵母和大肠杆菌。
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文献和实验表达载体的构建是生物技术和所需蛋白质产生的基本工具，本文总结了pET-32α（+）载体技术的构建，该技术通常用于研究实验室。该方法包括获得用于构建载体的外源DNA片段，将DNA片段亚克隆到pET-32α（+）表达载体中，在大肠杆菌 BL21（DE3）中进行蛋白质表达以及在大肠杆菌中在天然条件下进行蛋白质纯化。裂解液。介绍作为分子生物学实验室中非常有用的实践，重组DNA技术（或基因克隆）是指将DNA片段从一种生物体转移到自我复制的遗传元件如表达载体。然后插入的DNA可以在外源宿主细胞中繁殖
α-酮戊二酸脱氢酶 α-ketoglutarate dehy-drogenase
三羧酸循环中的一种酶。是一种催化α -酮戊二酸琥珀酰 CoA反应的复合酶，需要 NAD和 CoA为辅基。 EC． 1． 2． 4、 2 α -酮戊二酸 CoA NAD 琥珀酰 CoA NADH H 此外，尚有 TPP、核酸、 FAD参予反应。整个反应机制与丙酮酸脱氢酶催化的反应极为相似。分子量约 250万。 主要为 3种单位酶组成：α -酮戊二酸酶（硫辛酰胺）（ EC1． 2． 4． 2产生琥珀二氢核糖酸，分子
甾类（化合物）17α-羟化酶 steroid 17α－hy- droxylase，s eroid 17α-monooxygeoase
甾类（化合物）17α-羟化酶 steroid 17α－hy- droxylase，s eroid 17α-monooxygeoase 存在于睾丸、肾上腺的微粒体部分。是一种在甾类分子的17α位置上引入羟基的酶。EC1、14、99、9。需要有分子态氧和NADPH存在，与P－450有关。例如将黄体酮和孕（甾）烯醇酮各自成为17α-羟基黄体酮和17α-羟基孕烯醇酮。在鼠的肾上腺中不存在此酶。
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