- ¥1000
- ZKbscience
- ZK-0020189
- 中国/美国
- 2025年11月21日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
60
- 英文名：
pFastBacHT-CAT
- 保质期：
三年
- 供应商：
再康生物
- 保存条件：
常温
- 规格：
5ug质粒
基本信息
| 质粒类型: | 昆虫细胞表达载体 |
|---|---|
| 启动子: | Polyhedrin |
| 表达水平: | 高 |
| 克隆方法: | 多克隆位点，限制性内切酶 |
| 载体大小: | 5500 bp (查看载体序列) |
| 5' 测序引物: | pFastbac-F: TATTCCGGATTATTCATACC |
| 3' 测序引物: | pFastBac-R: ACAAATGTGGTATGGCTGA |
| 载体标签: | N-His, N-TEV |
| 载体抗性: | Ampicillin (氨苄 青 霉 素) |
| 筛选标记: | Gentamicin 庆大霉素 |
订购信息
| 产品编号 | 产品名称 | 规格 | 价格 |
|---|---|---|---|
| ZK1171 | pFastBacHT-CAT | 5ug质粒 |
¥1000.00 |
质粒图谱
载体描述
Bac-to-Bac®HT Vector Kit 设计用于在大肠杆菌 (E. coli) 中生成杆状病毒载体后，在 Sf9、Sf21 或 High Five™ 细胞中表达和纯化带组氨酸标签的重组蛋白。 pFastBac™HT 载体具有以下特点：
- 用于表达蛋白质的多角体强启动子
- 用于简化克隆的三个读码框
- 用于轻松纯化重组融合蛋白的 N-端 6xHis 标签
- 用于在蛋白质纯化后去除组氨酸标签的 TEV 蛋白酶切割位点
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文献和实验在用萤火虫荧光素酶定量基因表达时 ，通常采用第二个报告基因来减少实验的变化因素。但传统的共报告基因（比如CAT，β-Gal，GUS）不够便利。因为各自的测试化学，处理要求，检测特点存在差异。Promega提供一种先进的双报告基因技术，结合了萤火虫荧光素酶测试和海洋腔肠荧光素酶测试。双荧光素酶报告基因测试系统，结合pRL载体系统，表达第二个报告基因海洋腔肠荧光素酶，在单管中进行双荧光素酶报告基因测试，快速，灵敏，简便。系统还提供PLB裂解液，用来裂解在多孔板中培养的哺乳细胞，不需操作单个样品
3`-T突出端的载体用于直接高效地连接PCR产物。系统中也包含感受态细胞和S.O.C培养基, 使得实验操作更为简单方便。所以TA克隆不需使用含限制酶序列的引物，不需将PCR产物进行优化，不需把PCR产物做平端处理（Invitrogen另有平端载体供高确限度酶克隆）。不需在PCR扩增产物上加接头，即可直接进行克隆。图32 The TA Cloning® ConceptTopo TA克隆方法（Topo TA Cloning Kit）Topo TA克隆原理与TA克隆一样，唯一不同的是TA克隆用的是T
反应过夜。 3. 反应完毕后取5mL pQE-31质粒的酶切液做电泳分析，检验酶切是否完全。酶切完全，进行下一步。 4. 将酶切处理的后pQE-31和pUC18-CAT 质粒，分别上样跑琼脂糖凝胶电泳（注意加DNA分子量标准）。电泳结束后用DNA琼脂糖胶纯化试剂盒按照试剂盒说明书的方法回收DNA片段。前者回收的片段为3.5kb，后者为650bp。 5. 将回收的pQE-31载体质粒均分为两份，其中一份与酶切后回收的CAT片段混合，做连接；另一份不加CAT片段，做对照。操作如下：
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