- ¥1800
- TSZ
- 见 说 明 书
- ZK-0109128
- 中国/美国/德国
- 2025年11月20日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
再康生物
- 样本：
血清/组织/尿液
- 库存：
大量
- 标记物：
见 说 明 书
- 应用：
科研
- 检测方法：
酶联免疫
- 检测范围：
见 说 明 书
人Hedgehog相互作用蛋白(HHIP)化学发光免疫分析试剂盒本试剂盒采用双抗体夹心法。用抗人HHIP抗体包被于酶标板上，实验时标本或标准品中的HHIP会与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人HHIP抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人HHIP抗体与结合在包被抗体上的人HHIP结合、生物素与亲和素特异性结合而形成免疫复合物，游离的成分被洗去。加入发光底物混合液，发光底物在辣根过氧化物酶的催化下发出荧光，用化学发光免疫分析仪测定化学发光值（RLU），HHIP浓度与化学发光值之间呈正相关，通过绘制标准曲线求出标本中HHIP的浓度。
| 英文名称 | Human HHIP (Hedgehog Interacting Protein) CLIA Kit | ||
| 中文名称 | 人Hedgehog相互作用蛋白(HHIP)化学发光免疫分析试剂盒 | ||
| 货号 | 种属 | Human/人 | |
| 规格 | 96T/Kit (8*12 wells) | ||
| 检测方法 | 双抗体夹心法 | ||
| 检测范围 | 62.5~4000pg/mL | 灵敏度 | 37.5pg/mL |
人Hedgehog相互作用蛋白(HHIP)化学发光免疫分析试剂盒
| 中文名称 | 英文名称 | 规格 | 保存 |
| CLIA酶标板 | Micro CLIA Plate | 8×12 wells | 4℃/-20℃ # |
| 冻干标准品 | Reference Standard | 2 支 | 4℃/-20℃ # |
| 标准品&样品稀释液 | Reference Standard & Sample Diluent | 1瓶 20mL | 4℃ |
| 浓缩生物素化抗体 | Concentrated Biotinylated Detection Ab | 1支 120μL | 4℃/-20℃ # |
| 生物素化抗体稀释液 | Biotinytated Detection Ab Diluent | 1瓶10mL | 4℃ |
| 浓缩HRP酶结合物 | Concentrated HRP Conjugate | 1支 120μL | 4℃(避光) |
| 酶结合物稀释液 | HRP Conjugate Diluent | 1瓶 10mL | 4℃ |
| 浓缩洗涤液（25×） | Concentrated Wash Buffer (25×) | 1瓶 30mL | 4℃ |
| 发光底物A液 | Substrate Reagent A | 1瓶 5mL | 4℃(避光) |
| 发光底物B液 | Substrate Reagent B | 1瓶 5mL | 4℃(避光) |
| 封板覆膜 | Plate Sealer | 5 张 | |
| 产品 说 明 书 | Manual | 1 份 | |
| 质检报告 | Certificate of Analysis | 1 份 | |
| 特别说明： #: 一周内使用可存于4℃，需长时间存放或多次使用建议存于-20℃. |
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2. 倒去孔内液体，拍干，加入 100μL 生物素化抗体工作液，37℃孵育 60 分钟
3. 洗涤 3 次
4. 加入 100μL 酶结合物工作液， 37℃孵育 30 分钟
5. 洗涤 5 次
6. 加入 100μL 发光底物混合液， 37℃孵育 5 分钟左右
7. 立即测定各孔的化学发光值
8. 结果计算
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文献和实验)为检测对象，建立了一种高灵敏的电化学发光免疫检测方法。实验过程如图所示，首先在酶标板上吸附固定相思子毒素多抗，与相思子毒素作用后再与生物素化的单抗结合，形成双抗体夹心免疫复合物，然后通过生物素-链霉亲和素特异相互作用连接三联吡啶钌标记的亲和素包被磁性微球形成磁性微球免疫复合物。将复合物从酶标板上解离后进行电化学发光检测。 这样，结合于酶标板 的磁微球的量即可反映Abrin 的浓度，且磁微球表面携带大量标记物，可放大检测信号，提高检测的灵敏度。利用此方法检测相思子毒素，浓度在2-200
、核蛋白、胞浆蛋白、带化学修饰基团的天然蛋白(例如磷酸化蛋白)中的一种或两种以上作为目标从样品中分离收集的一套试剂。用于液体样品中蛋白浓缩、提取、或脱盐、脱去垢剂、脱还原剂等目的。 蛋白纯化试剂盒用于将连接有Flag标签 GST HIS 标签的重组 蛋白、包涵体蛋白、抗体从重组蛋白表达系统中高效浓缩分离出来。主要原理是利用蛋白A或蛋白G与抗体的不变区有多个结合位点或Ni-Sepharose与HIS标签蛋白在不同缓冲液条件下亲和能力多得多差异分离目标蛋白。将蛋白A与Sepharose共价
肿瘤标志物有利于提高检出的阳性率和特异性。基本原则是合理选择不同性质、灵敏度s、特异性能互的相对敏感的多个标志物，进行联合检测，提高肿瘤标志物的应用价值。肿瘤标志物可用生物化学、免疫学及分子生物学等方法进行测定，目前越来越多地使用免疫检测法。随着单克隆抗体技术的不断成熟、完善，肿瘤标志物的免疫学测定方法不断得到改进、简化，具有特异、敏感、快速、操作简单、稳定性好、能定量等优点，目前常用的血清肿瘤标志物检测方法包括放射免疫测定(RIA)、酶联免疫测定(ELISA)、化学发光免疫测定(CLIA)、时间
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