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- 2025年11月20日
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6个月
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上海再康
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4℃保存
提供的完全培养基均为100mL小包装，方便储存和使用，避免多次取用后出现污染。
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小鼠骨髓基质细胞完全培养基研发团队根据多年细胞培养经验，优化小鼠骨髓基质细胞最适培养条件，多次重复实验证明小鼠骨髓基质细胞在相应完全培养基中能持续多次传代仍能保持原代细胞的分化状态。
小鼠骨髓基质细胞完全培养基中已包含了高质量的血清和小鼠骨髓基质细胞所需生长因子，可直接用于小鼠骨髓基质细胞的培养。
小鼠骨髓基质细胞完全培养基注意事项：
1. 培养基为低温长途运输，收到后请先查看是否有漏液、破损或污染等，若出现问题请及时和我们联系。
2. 用75%的酒精擦拭瓶身，4℃保存。小鼠骨髓基质细胞完全培养基
zk-axbz-023 小鼠骨髓瘤细胞 FO 规格25毫升/株.
zk-axbz-024 小鼠淋巴瘤细胞 Yac-1 规格25毫升/株.
zk-axbz-025 小鼠淋巴瘤细胞 EL4 规格25毫升/株.
zk-axbz-026 小鼠淋巴瘤细胞 EL4.IL-2 规格25毫升/株.
zk-axbz-027 小鼠黑色素瘤细胞 B16F1 规格25毫升/株.
zk-axbz-028 鼠黑色素瘤细胞系 B16-Fo 规格25毫升/株.
zk-axbz-029 小鼠黑色素瘤高转移细胞 B16F10 规格25毫升/株.
zk-axbz-030 小鼠黑色素瘤细胞 B16BL6 规格25毫升/株.
zk-axbz-031 小鼠黑色素瘤细胞 B16 规格25毫升/株.
zk-axbz-032 小鼠SRSV转化的3T3细胞 SRSV/3T3 规格25毫升/株.
zk-axbz-033 小鼠胚胎成纤维细胞 BALB/3T3 clone A31 规格25毫升/株.
zk-axbz-034 小鼠肝癌细胞 H22 规格25毫升/株.
zk-axbz-035 小鼠肝癌细胞 Hepa 1-6 规格25毫升/株.
zk-axbz-036 大鼠肝癌细胞 CBRH-7919 规格25毫升/株.
zk-axbz-037 大鼠肝癌细胞 RH-35 规格25毫升/株.
zk-axbz-038 小鼠畸胎瘤细胞 F9 规格25毫升/株.
zk-axbz-039 小鼠畸胎瘤细胞 P19 规格25毫升/株.
zk-axbz-040 大鼠神经胶质瘤细胞 C6 规格25毫升/株.
zk-axbz-041 小鼠脑神经瘤细胞 Neuro-2a 规格25毫升/株.
zk-axbz-042 大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤细胞 PC12 规格25毫升/株.
编号 中文 英文名称 规格25毫升/株.
zk-axbz-043 大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤细胞(未分化) PC-12 规格25毫升/株.
zk-axbz-044 大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤细胞(低分化) PC-12 规格25毫升/株.
zk-axbz-045 大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤细胞(高分化) PC-12 规格25毫升/株.
zk-axbz-046 小鼠睾丸间质细胞瘤细胞 MLTC-1 规格25毫升/株.
zk-axbz-047 小鼠前列腺癌细胞 RM-1 规格25毫升/株.
zk-axbz-048 小鼠肛门肉瘤细胞 S-180 规格25毫升/株.
zk-axbz-049 鼠肝星形细胞 HSC-T6 规格25毫升/株.
zk-axbz-050 大鼠正常肝细胞 BRL-3A 规格25毫升/株.
zk-axbz-051 大鼠肝细胞 BRL大鼠Buffalo 规格25毫升/株.
zk-axbz-052 小鼠成纤维细胞 3T3 规格25毫升/株.
zk-axbz-053 小鼠Mo-MuLv感染的3T3细胞 Mo-MuLV/3T3 规格25毫升/株.
zk-axbz-054 小鼠成纤维细胞 3T3NIH 规格25毫升/株.
zk-axbz-055 逆转录病毒包装的NIH3T3细胞 PA317 规格25毫升/株.
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文献和实验指培养细胞时，具备可使其最大限度地生长和繁殖的条件，而含有满足各种营养缺陷突变型要求的培养基。其组成可按生物种类和目的而异，但一般是由酵母浸膏、麦芽汁、牛肉膏、蛋白胨、胰蛋白胨、酪蛋白氨基酸等营养物中选几种营养物配合而成。完全培养基用于短期内无性增殖大量细胞，以及分离和增殖营养缺陷突变型。
“完全培养基” 指的是已经添加了各种添加物、含有培养基的所有成分、能够满足某种特定细胞生长所需的培养基。通常是使用限定成分的培养基来配置，一些不稳定的成分——如谷氨酰胺以及各种补充物、血清、生长因子或激素，都在临用前加入。 限定成分的培养基品种繁多，从简单的仅含有必需氨基酸、维生素、无机盐的 Eagle's MEM，到复杂的 M199、F12 等，这些都可被用作一种基础培养基，添加各种不同的特殊物质，以满足许多不同类型细胞的需求。
【摘要】 目的 比较无血清培养基（AIMV）与完全培养基（CM）体外诱导扩增CIK细胞及CIK细胞分泌细胞因子水平。方法 分别用AIMV及完全培养基加入4种细胞因子(IFNγ、IL2、IL1及OKT3)将脐带血单个核细胞(CBMNCs)诱导成CIK细胞，比较细胞的增殖能力、细胞表型及分泌细胞因子水平。结果 与完全培养基比较，无血清培养基培养的CIK细胞增殖高峰较晚(14～17天),但增殖倍数高
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