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上海再康
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提供的完全培养基均为100mL小包装，方便储存和使用，避免多次取用后出现污染。
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小鼠胰腺上皮细胞完全培养基研发团队根据多年细胞培养经验，优化小鼠胰腺上皮细胞最适培养条件，多次重复实验证明小鼠胰腺上皮细胞在相应完全培养基中能持续多次传代仍能保持原代细胞的分化状态。
小鼠胰腺上皮细胞完全培养基中已包含了高质量的血清和小鼠胰腺上皮细胞所需生长因子，可直接用于小鼠胰腺上皮细胞的培养。
小鼠胰腺上皮细胞完全培养基注意事项：
1. 培养基为低温长途运输，收到后请先查看是否有漏液、破损或污染等，若出现问题请及时和我们联系。
2. 用75%的酒精擦拭瓶身，4℃保存。小鼠胰腺上皮细胞完全培养基
zk-hxbz-365 人肥大细胞白血病细胞 CHMAS 规格25毫升/株.
zk-hxbz-366 人巨核细胞保白血病细胞 Dami 规格25毫升/株.
zk-hxbz-367 人巨细胞白血病细胞株 Mo7e 规格25毫升/株.
zk-hxbz-368 人成巨核细胞白血病细胞 MEG-01 规格25毫升/株.
zk-hxbz-369 急性T细胞白血病细胞) Jurkat 规格25毫升/株.
zk-hxbz-360 人T淋巴瘤转基因细胞 Jurkat D,E 规格25毫升/株.
zk-hxbz-361 人T淋巴瘤细胞Jurkat亚系 Jurkat77 规格25毫升/株.
编号 中文 英文名称 规格25毫升/株.
zk-hxbz-362 人外周血嗜碱性白细胞 KU812 规格25毫升/株.
zk-hxbz-363 人原髓细胞白血病细胞 AL7P/HL-60R 规格25毫升/株.
zk-hxbz-364 人急性成髓细胞白血病 Kasumi-1 规格25毫升/株.
zk-hxbz-365 人T细胞白血病细胞 T-CEM 规格25毫升/株.
zk-hxbz-366 人EB病毒转化的B细胞 CGM1 规格25毫升/株.
zk-hxbz-367 人血液白血病细胞 TF-1 规格25毫升/株.
zk-hxbz-368 人分泌A2抗体B淋巴细胞 BB7.2 规格25毫升/株.
zk-hxbz-369 人血管平滑肌 T/G 规格25毫升/株.
zk-hxbz-370 急性T淋巴细胞白血病细胞 TALL-104 规格25毫升/株.
zk-hxbz-371 人淋巴细胞瘤细胞 JK(Jurkat) 规格25毫升/株.
zk-hxbz-372 人T淋巴瘤细胞系 Hut-102 规格25毫升/株.
zk-hxbz-373 人Burkitt`s淋巴瘤细胞 Raji 规格25毫升/株.
zk-hxbz-374 人B细胞淋巴瘤细胞系 BJAB 规格25毫升/株.
zk-hxbz-375 人Burkitts淋巴瘤细胞系 CA46 规格25毫升/株.
zk-hxbz-376 血细胞瘤细胞系 Ramos 规格25毫升/株.
zk-hxbz-377 人B淋巴细胞瘤细胞 RAMOS(RA.1) 规格25毫升/株.
zk-hxbz-378 人Burkitt`s淋巴瘤细胞 NAMALWA 规格25毫升/株.
zk-hxbz-379 分泌A2抗体B淋巴细胞 BB7.2 规格25毫升/株.
zk-hxbz-380 转HLA-2基因B细胞 T2 规格25毫升/株.
zk-hxbz-381 人EBV阳性B淋巴瘤细胞 P3HR1 规格25毫升/株.
zk-hxbz-382 人组织细胞淋巴瘤细胞 U937 规格25毫升/株.
zk-hxbz-383 人急性T淋巴母细胞白血病细胞 MOLT-4 规格25毫升/株.
zk-hxbz-384 人T细胞淋巴瘤 Hat-78 规格25毫升/株.
zk-hxbz-385 人T细胞淋巴瘤 Hurt-78 规格25毫升/株.
zk-hxbz-386 人T淋巴细胞系 H9 规格25毫升/株.
zk-hxbz-387 人T淋巴细胞白血病,CD8+ Molt-4 规格25毫升/株.
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文献和实验指培养细胞时，具备可使其最大限度地生长和繁殖的条件，而含有满足各种营养缺陷突变型要求的培养基。其组成可按生物种类和目的而异，但一般是由酵母浸膏、麦芽汁、牛肉膏、蛋白胨、胰蛋白胨、酪蛋白氨基酸等营养物中选几种营养物配合而成。完全培养基用于短期内无性增殖大量细胞，以及分离和增殖营养缺陷突变型。
“完全培养基” 指的是已经添加了各种添加物、含有培养基的所有成分、能够满足某种特定细胞生长所需的培养基。通常是使用限定成分的培养基来配置，一些不稳定的成分——如谷氨酰胺以及各种补充物、血清、生长因子或激素，都在临用前加入。 限定成分的培养基品种繁多，从简单的仅含有必需氨基酸、维生素、无机盐的 Eagle's MEM，到复杂的 M199、F12 等，这些都可被用作一种基础培养基，添加各种不同的特殊物质，以满足许多不同类型细胞的需求。
【摘要】 目的 比较无血清培养基（AIMV）与完全培养基（CM）体外诱导扩增CIK细胞及CIK细胞分泌细胞因子水平。方法 分别用AIMV及完全培养基加入4种细胞因子(IFNγ、IL2、IL1及OKT3)将脐带血单个核细胞(CBMNCs)诱导成CIK细胞，比较细胞的增殖能力、细胞表型及分泌细胞因子水平。结果 与完全培养基比较，无血清培养基培养的CIK细胞增殖高峰较晚(14～17天),但增殖倍数高
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