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大量
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McCoy's 5A medium
McCoy’s 5A培养基 (含L谷氨酰胺,含酚红),原代细胞|细胞系|细胞株|菌种;细胞库管理规范,提供的细胞株背景清楚,提供参考文献和最 优培养条件!
McCoy’s 5A培养基 (含L谷氨酰胺,含酚红)培养条件:
完全培养基:DMEM高糖培养基90%;胎牛血清10%。
培养条件:37.0C carbon dioxide(CO2),5%
McCoy’s 5A培养基 (含L谷氨酰胺,含酚红)制备:
1. 分离和培养宿主细胞;
2. 通过病毒介导或者其它的方式将多能性相关的基因导入宿主细胞;
3. 将病毒感染后的细胞种植于饲养层细胞上,并在ES细胞专用培养体系中培养,同时在培养期间根据需要加入相应的小分子物质以促其重编程;
4. 出现ES样克隆后进行IPS细胞的鉴定(细胞形态、特定基因的表达、表观遗传修饰、体外分化潜能等方面)。
细胞生长:贴壁生长
细胞形态:上皮样;多角形
细胞传代:1:2-1:4传代;每周2-3次
McCoy’s 5A培养基 (含L谷氨酰胺,含酚红)传代方法:
收到细胞后,取出培养瓶在倒置显微镜下观察细胞生长情况。
一.如果细胞未长满,用75%酒精喷洒整个瓶消毒后放到超菌台内,严格无菌操作,打开细胞培养瓶,吸出培养液,仅留下10ml培养液在瓶内继续培养。
二.如果细胞已长满,即可进行传代培养。具体步骤如下:
1. 弃去培养液,用PBS(不含钙,镁离子)洗1-2次。
2. 加1ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,倒转放于37度培养箱1-3分钟预热,然后又将培养瓶倒转大约30秒后,在倒置显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆分散,轻敲几下培养培养瓶,细胞随即脱落下来。
3. 加入6-8ml完全培养基,吸出,分到新的培养瓶中。1:3~1:6传代;2~3天1次
McCoy’s 5A培养基 (含L谷氨酰胺,含酚红)相关产品如下:hz10037 中华根霉
hz10038 中国仓鼠体细胞,R 1610(细胞
hz10039 中国仓鼠肾细胞(二氢叶酸还原酶缺陷型) CHO/dhFr-细胞
hz10040 中国仓鼠卵巢细胞,CTLA4 Ig-24细胞
hz10041 中国仓鼠卵巢细胞,CHO细胞,
hz10042 中国仓鼠肺细胞,V79细胞
hz10043 中国仓鼠肺细胞,V79-4细胞
hz10044 中国仓鼠肺细胞,CHL细胞
hz10045 中国仓鼠肺细胞,CHL/IU [ CHL-11 ]细胞
hz10046 中国仓鼠二氢叶酸还原酶缺陷细胞,CHO/dhFr-细胞
hz10047 中国仓鼠仓鼠卵巢细胞亚株 CHO-K1细胞
hz10048 中国仓鼠仓鼠肺细胞,R1610细胞
hz10049 中国仓鼠X小鼠B淋巴细胞杂交瘤 MR1细胞,
hz10050 致病性大肠埃希氏菌
hz10051 植物乳杆菌
hz10052 正常小鼠睾丸Sertoli细胞,TM4细胞
hz10053 正常小鼠睾丸Leydig细胞,TM3细胞
hz10054 正常人肝细胞,L-02细胞
hz10055 正常大鼠肾细胞,NRK细胞
hz10056 整合SV40 基因的乳腺上皮细胞,HBL-100?细胞
hz10057 赭曲霉
hz10058 赭绿青霉
hz10059 沼泽红假单胞菌
hz10060 张氏肝细胞,HeLa [ Chang Liver ]细胞
hz10061 粘 质 沙 雷 氏 菌
hz10062 粘质沙雷伯氏菌
hz10063 粘红酵母
hz10064 早代小鼠胚胎成纤维细胞,MEF细胞
hz10065 暂不提供 A-kata(+)细胞
hz10066 杂色曲霉
hz10067 杂交瘤细胞枝原体阳性 B6YH4细胞
hz10068 杂交瘤细胞抗CD2 OKT 11细胞
hz10069 杂交瘤细胞抗CD2 35.1细胞
hz10070 杂交瘤细胞抗AChE AE-1细胞,
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完全培养基:DMEM高糖培养基90%;胎牛血清10%。
培养条件:37.0C carbon dioxide(CO2),5%
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1. 分离和培养宿主细胞;
2. 通过病毒介导或者其它的方式将多能性相关的基因导入宿主细胞;
3. 将病毒感染后的细胞种植于饲养层细胞上,并在ES细胞专用培养体系中培养,同时在培养期间根据需要加入相应的小分子物质以促其重编程;
4. 出现ES样克隆后进行IPS细胞的鉴定(细胞形态、特定基因的表达、表观遗传修饰、体外分化潜能等方面)。
细胞生长:贴壁生长
细胞形态:上皮样;多角形
细胞传代:1:2-1:4传代;每周2-3次
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收到细胞后,取出培养瓶在倒置显微镜下观察细胞生长情况。
一.如果细胞未长满,用75%酒精喷洒整个瓶消毒后放到超菌台内,严格无菌操作,打开细胞培养瓶,吸出培养液,仅留下10ml培养液在瓶内继续培养。
二.如果细胞已长满,即可进行传代培养。具体步骤如下:
1. 弃去培养液,用PBS(不含钙,镁离子)洗1-2次。
2. 加1ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,倒转放于37度培养箱1-3分钟预热,然后又将培养瓶倒转大约30秒后,在倒置显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆分散,轻敲几下培养培养瓶,细胞随即脱落下来。
3. 加入6-8ml完全培养基,吸出,分到新的培养瓶中。1:3~1:6传代;2~3天1次
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McCoy’s 5A培养基 (含L谷氨酰胺,含酚红)
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