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上海再康
Variecolol Fungal sesterterpene,Angiotensin II receptor binding inhib计数:培养的细胞在一般条件下要求有一定的密度才能生长良好,Variecolol Fungal sesterterpene,Angiotensin II receptor binding inhib所以要进行细胞计数,计数结果以每毫升细胞数表示,细胞计数的原理和方法怀与血细胞计数相同,血细胞计数器;手工计数细胞,COUI TER计数仪;人工计数。
1.当细胞铺满整个平皿(100mm)后,吸弃旧培养液,10mLPBS洗一遍
2.0.25%胰酶(预热20分钟左右)2ml消化,轻轻摇晃,Variecolol Fungal sesterterpene,Angiotensin II receptor binding inhib直至肉眼见单层细胞呈块状脱落(或在显微镜下观察细胞之间分离),立刻加5ml(DMEM+10%FBS)终止消化,轻柔吹打8-10次成单细胞。
3.离心1000rpm*5min,弃上清,加DMEM+10%FBS轻柔吹打。
4.将细胞悬液1:4传到100mm细胞培养皿中,每个皿加10ml(DMEM+10%FBS)培养液,正常情况下2-3天就可以长满,期间不用换液。
Variecolol Fungal sesterterpene,Angiotensin II receptor binding inhib的传代方法:首先在倒置显微镜下观察生长融合达80%,不需要长满,就准备传代。倒掉旧的培养基,再用已经高压灭菌过的PBS洗1-2次,我用的是25平方厘米的培养瓶,加入1毫升已经配制好的0.25%胰蛋白酶-0.02%EDTA(0.25%胰蛋白酶是用D-Hanks配制后先用滤纸过滤,再用一次性过滤器过滤除菌,Variecolol Fungal sesterterpene,Angiotensin II receptor binding inhib再分装成1ml的小包装,刚好每次用完一个,避免每次反复冻存,会使胰酶的活性下降),加入的量以刚好盖满瓶底为宜。放到倒置显微镜下观察变化,一旦发现细胞开始变园收缩,大约1-3分钟时间,必要时可以吹打帮助细胞分散,就立即加入培养基中和胰酶,如有EDTA最好要离心(800rpm,5min),弃上清夜,Variecolol Fungal sesterterpene,Angiotensin II receptor binding inhib再加入完全培养基吹匀,再分瓶,一般一瓶可以分2-3瓶。放入5%的CO2培养箱,37度培养24小时后观察。
zk2026 BCYE琼脂平板(9cm) 10个/包 用于军团菌的选择性分离培养
BCYE Agar Base
zk2027 BCYE-CYS琼脂平板(9cm) 10个/包 用于军团菌的选择性分离培养
BCYE-CYS Agar
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zk2029 我妻氏血琼脂平板(9cm) 10个/包 用于神奈川现象试验
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zk2030 CIN-1琼脂平板(9cm) 10个/包 用于分离小肠结肠炎耶尔森氏菌
CIN-1 Agar
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Contact Plate Medium
zk2033 TSA培养基平板(9cm) 10个/包 用于环境、器皿、设备和表面的无菌检测
TSA
zk2034 RODA培养皿(TSA)(6.5cm) 10个/包 用于环境、器皿、设备和表面的无菌检测
RODAC
zk2035 改良Skirrow氏琼脂平板(9cm) 10个/包 用于弯曲杆菌的分离培养
Modified Skirrow Agar
zk2036 甘露醇卵黄多粘菌素琼脂平板(9cm) 10个/包 用于蜡样芽孢杆菌的固体平板计数
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zk2037 改良CCDA琼脂平板(9cm) 10个/包 用于弯曲杆菌分离培养
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zk2038 沙氏琼脂培养基 10个/包 用于卫生用品的真菌检测
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zk2040 细菌总数显色培养基 10个/包
zk2041 大肠杆菌显色培养基 10个/包
zk2042 大肠菌群显色培养基 10个/包
zk2043 大肠杆菌/大肠菌群显色培养基 10个/包 用于快速、准确同时检测大肠杆菌和大肠菌群,培养24小时即可
zk2044 大肠杆菌/大肠菌群显色培养基(平皿) 10个/包 用于快速、准确同时检测大肠杆菌和大肠菌群,培养24小时即可
zk2045 TBX培养基 10个/包 用于快速、准确检测大肠杆菌,培养24小时,大肠杆菌显蓝绿色
zk2046 EC-MUG培养基 10个/包 用于生活饮用水及其水源水中的大肠埃希氏菌的检测
zk2047 EC-MUG培养基(100g) 10个/包 用于生活饮用水及其水源水中大肠埃希氏菌的检测
zk2048 MUG营养琼脂(NA-MUG培养基) 10个/包 用于滤膜法检测生活饮用水及其水源水中大肠埃希氏菌
1.当细胞铺满整个平皿(100mm)后,吸弃旧培养液,10mLPBS洗一遍
2.0.25%胰酶(预热20分钟左右)2ml消化,轻轻摇晃,Variecolol Fungal sesterterpene,Angiotensin II receptor binding inhib直至肉眼见单层细胞呈块状脱落(或在显微镜下观察细胞之间分离),立刻加5ml(DMEM+10%FBS)终止消化,轻柔吹打8-10次成单细胞。
3.离心1000rpm*5min,弃上清,加DMEM+10%FBS轻柔吹打。
4.将细胞悬液1:4传到100mm细胞培养皿中,每个皿加10ml(DMEM+10%FBS)培养液,正常情况下2-3天就可以长满,期间不用换液。
Variecolol Fungal sesterterpene,Angiotensin II receptor binding inhib的传代方法:首先在倒置显微镜下观察生长融合达80%,不需要长满,就准备传代。倒掉旧的培养基,再用已经高压灭菌过的PBS洗1-2次,我用的是25平方厘米的培养瓶,加入1毫升已经配制好的0.25%胰蛋白酶-0.02%EDTA(0.25%胰蛋白酶是用D-Hanks配制后先用滤纸过滤,再用一次性过滤器过滤除菌,Variecolol Fungal sesterterpene,Angiotensin II receptor binding inhib再分装成1ml的小包装,刚好每次用完一个,避免每次反复冻存,会使胰酶的活性下降),加入的量以刚好盖满瓶底为宜。放到倒置显微镜下观察变化,一旦发现细胞开始变园收缩,大约1-3分钟时间,必要时可以吹打帮助细胞分散,就立即加入培养基中和胰酶,如有EDTA最好要离心(800rpm,5min),弃上清夜,Variecolol Fungal sesterterpene,Angiotensin II receptor binding inhib再加入完全培养基吹匀,再分瓶,一般一瓶可以分2-3瓶。放入5%的CO2培养箱,37度培养24小时后观察。
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