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上海再康
Gamma-Secretase Substrate-2 Arg-Arg-Lys(MCA)-Gly-Val-Val-Ile-Ala-thr-Val-Ile-Ile-Glu-Lys-(DNP)-Arg-Arg-NH2计数:培养的细胞在一般条件下要求有一定的密度才能生长良好,Gamma-Secretase Substrate-2 Arg-Arg-Lys(MCA)-Gly-Val-Val-Ile-Ala-thr-Val-Ile-Ile-Glu-Lys-(DNP)-Arg-Arg-NH2所以要进行细胞计数,计数结果以每毫升细胞数表示,细胞计数的原理和方法怀与血细胞计数相同,血细胞计数器;手工计数细胞,COUI TER计数仪;人工计数。
1.当细胞铺满整个平皿(100mm)后,吸弃旧培养液,10mLPBS洗一遍
2.0.25%胰酶(预热20分钟左右)2ml消化,轻轻摇晃,Gamma-Secretase Substrate-2 Arg-Arg-Lys(MCA)-Gly-Val-Val-Ile-Ala-thr-Val-Ile-Ile-Glu-Lys-(DNP)-Arg-Arg-NH2直至肉眼见单层细胞呈块状脱落(或在显微镜下观察细胞之间分离),立刻加5ml(DMEM+10%FBS)终止消化,轻柔吹打8-10次成单细胞。
3.离心1000rpm*5min,弃上清,加DMEM+10%FBS轻柔吹打。
4.将细胞悬液1:4传到100mm细胞培养皿中,每个皿加10ml(DMEM+10%FBS)培养液,正常情况下2-3天就可以长满,期间不用换液。
Gamma-Secretase Substrate-2 Arg-Arg-Lys(MCA)-Gly-Val-Val-Ile-Ala-thr-Val-Ile-Ile-Glu-Lys-(DNP)-Arg-Arg-NH2的传代方法:首先在倒置显微镜下观察生长融合达80%,不需要长满,就准备传代。倒掉旧的培养基,再用已经高压灭菌过的PBS洗1-2次,我用的是25平方厘米的培养瓶,加入1毫升已经配制好的0.25%胰蛋白酶-0.02%EDTA(0.25%胰蛋白酶是用D-Hanks配制后先用滤纸过滤,再用一次性过滤器过滤除菌,Gamma-Secretase Substrate-2 Arg-Arg-Lys(MCA)-Gly-Val-Val-Ile-Ala-thr-Val-Ile-Ile-Glu-Lys-(DNP)-Arg-Arg-NH2再分装成1ml的小包装,刚好每次用完一个,避免每次反复冻存,会使胰酶的活性下降),加入的量以刚好盖满瓶底为宜。放到倒置显微镜下观察变化,一旦发现细胞开始变园收缩,大约1-3分钟时间,必要时可以吹打帮助细胞分散,就立即加入培养基中和胰酶,如有EDTA最好要离心(800rpm,5min),弃上清夜,Gamma-Secretase Substrate-2 Arg-Arg-Lys(MCA)-Gly-Val-Val-Ile-Ala-thr-Val-Ile-Ile-Glu-Lys-(DNP)-Arg-Arg-NH2再加入完全培养基吹匀,再分瓶,一般一瓶可以分2-3瓶。放入5%的CO2培养箱,37度培养24小时后观察。
zk-E10737 皮质醇(Cortisol)ELISA试剂盒 检测范围
zk-E10738 雌二醇(E2)ELISA试剂盒 检测范围
zk-E10739 脱氢表雄酮硫酸酯(DHEA-S)ELISA试剂盒 检测范围
zk-E10740 睾酮(T)ELISA试剂盒 检测范围
zk-E10741 游离睾酮(F-TESTO)ELISA试剂盒 检测范围
zk-E10742 雄烯二酮(ASD)ELISA试剂盒 检测范围
zk-E10743 雌三醇(E3)ELISA试剂盒 检测范围
zk-E10744 17羟孕酮(17-OHP)ELISA试剂盒 检测范围
zk-E10745 三碘甲状腺原氨酸(T3)ELISA试剂盒 检测范围
zk-E10746 甲状腺素(T4)ELISA试剂盒 检测范围
zk-E10747 游离甲状腺素(FT4)ELISA试剂盒 检测范围
zk-E10748 游离三碘甲状腺原氨酸(Free-T3)ELISA试剂盒 检测范围
zk-E10749 新生甲状腺素(NN-T4)ELISA试剂盒 检测范围
zk-E10750 胰岛素(INS)ELISA试剂盒 检测范围
zk-E10751 C肽(C-Peptide)ELISA试剂盒 检测范围
zk-E10752 绒毛膜促性腺激素(HCG)ELISA试剂盒 检测范围
zk-E10753 绒毛膜促性腺激素β(β-CG)ELISA试剂盒 检测范围
zk-E10754 促黄体激素(LH)ELISA试剂盒 检测范围
zk-E10755 泼尼松龙(PS)ELISA试剂盒 检测范围
zk-E10756 瘦素(LEP)ELISA试剂盒 检测范围
zk-E10757 苗条素受体(LR/Ob-R)ELISA试剂盒 检测范围
zk-E10758 生长激素(HGH)ELISA试剂盒 检测范围
zk-E10759 红细胞生成素(EPO)ELISA试剂盒 检测范围
zk-E10760 红细胞生成素受体(EPOR)ELISA试剂盒 检测范围
zk-E10761 β-微管蛋白(TUBB)ELISA试剂盒 检测范围
zk-E10762 前列腺素F2α(PGF2α)ELISA试剂盒 检测范围
zk-E10763 总前列腺特异抗原(tPSA)ELISA试剂盒 检测范围
zk-E10764 抗类免疫缺陷病毒抗体(HIV)ELISA试剂盒 检测范围
zk-E10765 解脲脲原体抗体(UU-Ab)ELISA试剂盒 检测范围
zk-E10766 复合前列腺特异性抗原(CPSA)ELISA试剂盒 检测范围
zk-E10767 单纯疱疹病毒Ⅱ型抗体(HSVⅡ-Ab)ELISA试剂盒 检测范围
zk-E10768 细菌性阴道病(BV)ELISA试剂盒 检测范围
zk-E10769 单纯疱疹病毒Ⅰ型抗体(HSVⅠAb)ELISA试剂盒 检测范围
zk-E10770 雌激素诱导蛋白PS2 ELISA试剂盒 检测范围
zk-E10771 乳头状瘤病毒抗体IgM(HPV-IgM)ELISA试剂盒 检测范围
zk-E10772 乳头状瘤病毒抗体IgG(HPV-IgG)ELISA试剂盒 检测范围
1.当细胞铺满整个平皿(100mm)后,吸弃旧培养液,10mLPBS洗一遍
2.0.25%胰酶(预热20分钟左右)2ml消化,轻轻摇晃,Gamma-Secretase Substrate-2 Arg-Arg-Lys(MCA)-Gly-Val-Val-Ile-Ala-thr-Val-Ile-Ile-Glu-Lys-(DNP)-Arg-Arg-NH2直至肉眼见单层细胞呈块状脱落(或在显微镜下观察细胞之间分离),立刻加5ml(DMEM+10%FBS)终止消化,轻柔吹打8-10次成单细胞。
3.离心1000rpm*5min,弃上清,加DMEM+10%FBS轻柔吹打。
4.将细胞悬液1:4传到100mm细胞培养皿中,每个皿加10ml(DMEM+10%FBS)培养液,正常情况下2-3天就可以长满,期间不用换液。
Gamma-Secretase Substrate-2 Arg-Arg-Lys(MCA)-Gly-Val-Val-Ile-Ala-thr-Val-Ile-Ile-Glu-Lys-(DNP)-Arg-Arg-NH2的传代方法:首先在倒置显微镜下观察生长融合达80%,不需要长满,就准备传代。倒掉旧的培养基,再用已经高压灭菌过的PBS洗1-2次,我用的是25平方厘米的培养瓶,加入1毫升已经配制好的0.25%胰蛋白酶-0.02%EDTA(0.25%胰蛋白酶是用D-Hanks配制后先用滤纸过滤,再用一次性过滤器过滤除菌,Gamma-Secretase Substrate-2 Arg-Arg-Lys(MCA)-Gly-Val-Val-Ile-Ala-thr-Val-Ile-Ile-Glu-Lys-(DNP)-Arg-Arg-NH2再分装成1ml的小包装,刚好每次用完一个,避免每次反复冻存,会使胰酶的活性下降),加入的量以刚好盖满瓶底为宜。放到倒置显微镜下观察变化,一旦发现细胞开始变园收缩,大约1-3分钟时间,必要时可以吹打帮助细胞分散,就立即加入培养基中和胰酶,如有EDTA最好要离心(800rpm,5min),弃上清夜,Gamma-Secretase Substrate-2 Arg-Arg-Lys(MCA)-Gly-Val-Val-Ile-Ala-thr-Val-Ile-Ile-Glu-Lys-(DNP)-Arg-Arg-NH2再加入完全培养基吹匀,再分瓶,一般一瓶可以分2-3瓶。放入5%的CO2培养箱,37度培养24小时后观察。
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Gamma-Secretase Substrate-2 Arg-Arg-Lys(MCA)-Gly-Val-Val-Ile-Ala-thr-Val-Ile-Ile-Glu-Lys-(DNP)-Arg-Arg-NH2
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