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上海再康
MMP-2/9 Inhibitor [3-(4-Phenozkphenylsulfonyl)propylthiirane] Potent and selective计数:培养的细胞在一般条件下要求有一定的密度才能生长良好,MMP-2/9 Inhibitor [3-(4-Phenozkphenylsulfonyl)propylthiirane] Potent and selective所以要进行细胞计数,计数结果以每毫升细胞数表示,细胞计数的原理和方法怀与血细胞计数相同,血细胞计数器;手工计数细胞,COUI TER计数仪;人工计数。
1.当细胞铺满整个平皿(100mm)后,吸弃旧培养液,10mLPBS洗一遍
2.0.25%胰酶(预热20分钟左右)2ml消化,轻轻摇晃,MMP-2/9 Inhibitor [3-(4-Phenozkphenylsulfonyl)propylthiirane] Potent and selective直至肉眼见单层细胞呈块状脱落(或在显微镜下观察细胞之间分离),立刻加5ml(DMEM+10%FBS)终止消化,轻柔吹打8-10次成单细胞。
3.离心1000rpm*5min,弃上清,加DMEM+10%FBS轻柔吹打。
4.将细胞悬液1:4传到100mm细胞培养皿中,每个皿加10ml(DMEM+10%FBS)培养液,正常情况下2-3天就可以长满,期间不用换液。
MMP-2/9 Inhibitor [3-(4-Phenozkphenylsulfonyl)propylthiirane] Potent and selective的传代方法:首先在倒置显微镜下观察生长融合达80%,不需要长满,就准备传代。倒掉旧的培养基,再用已经高压灭菌过的PBS洗1-2次,我用的是25平方厘米的培养瓶,加入1毫升已经配制好的0.25%胰蛋白酶-0.02%EDTA(0.25%胰蛋白酶是用D-Hanks配制后先用滤纸过滤,再用一次性过滤器过滤除菌,MMP-2/9 Inhibitor [3-(4-Phenozkphenylsulfonyl)propylthiirane] Potent and selective再分装成1ml的小包装,刚好每次用完一个,避免每次反复冻存,会使胰酶的活性下降),加入的量以刚好盖满瓶底为宜。放到倒置显微镜下观察变化,一旦发现细胞开始变园收缩,大约1-3分钟时间,必要时可以吹打帮助细胞分散,就立即加入培养基中和胰酶,如有EDTA最好要离心(800rpm,5min),弃上清夜,MMP-2/9 Inhibitor [3-(4-Phenozkphenylsulfonyl)propylthiirane] Potent and selective再加入完全培养基吹匀,再分瓶,一般一瓶可以分2-3瓶。放入5%的CO2培养箱,37度培养24小时后观察。
zkB104Hu 辅肌动蛋白α3(ACTN3)ELISA试剂盒 检测范围
zkB105Hu 肌球蛋白轻链1(MYL1)ELISA试剂盒 检测范围
zkB106Hu 肌球蛋白轻链激酶(MYLK)ELISA试剂盒 检测范围
zkA086Hu L选择素(SELL)ELISA试剂盒 检测范围
zkA087Hu 单核细胞趋化蛋白1(MCP1)ELISA试剂盒 检测范围
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zkA089Hu 单核细胞趋化蛋白3(MCP3)ELISA试剂盒 检测范围
zkA090Hu 巨噬细胞集落刺激因子(MCSF)ELISA试剂盒 检测范围
zkA091Hu 巨噬细胞来源趋化因子(MDC)ELISA试剂盒 检测范围
zkA102Hu 基质金属蛋白酶7(MMP7)ELISA试剂盒 检测范围
zkA103Hu 基质金属蛋白酶8(MMP8)ELISA试剂盒 检测范围
zkA105Hu 神经生长因子(NGF)ELISA试剂盒 检测范围
zkA106Hu 神经营养因子3(NT3)ELISA试剂盒 检测范围
zkA107Hu 神经营养因子4(NT4)ELISA试剂盒 检测范围
zkA108Hu 骨保护素(OPG)ELISA试剂盒 检测范围
zkA110Hu 抑瘤素M(OSM)ELISA试剂盒 检测范围
zkA114Hu 胎盘生长因子(PLGF)ELISA试剂盒 检测范围
zkA116Hu 调节激活正常T-细胞表达分泌因子(RANTES)ELISA试剂盒 检测范围
zkA118Hu CD30配体(CD30L)ELISA试剂盒 检测范围
zkA119Hu CD40配体(CD40L)ELISA试剂盒 检测范围
zkA120Hu 干细胞因子(SCF)ELISA试剂盒 检测范围
zkA121Hu 干细胞因子受体(SCFR)ELISA试剂盒 检测范围
zkA122Hu 基质细胞衍生因子1(SDF1)ELISA试剂盒 检测范围
zkA123Hu 转化生长因子α(TGFα)ELISA试剂盒 检测范围
zkA124Hu 转化生长因子β1(TGFβ1)ELISA试剂盒 检测范围
zkA125Hu 免疫球蛋白样EGF样域酪氨酸激酶1(Tie1)ELISA试剂盒 检测范围
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zkA156Hu 糖抗原19-9(CA19-9)ELISA试剂盒 检测范围
1.当细胞铺满整个平皿(100mm)后,吸弃旧培养液,10mLPBS洗一遍
2.0.25%胰酶(预热20分钟左右)2ml消化,轻轻摇晃,MMP-2/9 Inhibitor [3-(4-Phenozkphenylsulfonyl)propylthiirane] Potent and selective直至肉眼见单层细胞呈块状脱落(或在显微镜下观察细胞之间分离),立刻加5ml(DMEM+10%FBS)终止消化,轻柔吹打8-10次成单细胞。
3.离心1000rpm*5min,弃上清,加DMEM+10%FBS轻柔吹打。
4.将细胞悬液1:4传到100mm细胞培养皿中,每个皿加10ml(DMEM+10%FBS)培养液,正常情况下2-3天就可以长满,期间不用换液。
MMP-2/9 Inhibitor [3-(4-Phenozkphenylsulfonyl)propylthiirane] Potent and selective的传代方法:首先在倒置显微镜下观察生长融合达80%,不需要长满,就准备传代。倒掉旧的培养基,再用已经高压灭菌过的PBS洗1-2次,我用的是25平方厘米的培养瓶,加入1毫升已经配制好的0.25%胰蛋白酶-0.02%EDTA(0.25%胰蛋白酶是用D-Hanks配制后先用滤纸过滤,再用一次性过滤器过滤除菌,MMP-2/9 Inhibitor [3-(4-Phenozkphenylsulfonyl)propylthiirane] Potent and selective再分装成1ml的小包装,刚好每次用完一个,避免每次反复冻存,会使胰酶的活性下降),加入的量以刚好盖满瓶底为宜。放到倒置显微镜下观察变化,一旦发现细胞开始变园收缩,大约1-3分钟时间,必要时可以吹打帮助细胞分散,就立即加入培养基中和胰酶,如有EDTA最好要离心(800rpm,5min),弃上清夜,MMP-2/9 Inhibitor [3-(4-Phenozkphenylsulfonyl)propylthiirane] Potent and selective再加入完全培养基吹匀,再分瓶,一般一瓶可以分2-3瓶。放入5%的CO2培养箱,37度培养24小时后观察。
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zkA087Hu 单核细胞趋化蛋白1(MCP1)ELISA试剂盒 检测范围
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