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1
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上海再康
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Aristoforin Induces apoptosis,stable derivative of hyperforin
Aristoforin Induces apoptosis,stable derivative of hyperforin计数:培养的细胞在一般条件下要求有一定的密度才能生长良好,Aristoforin Induces apoptosis,stable derivative of hyperforin所以要进行细胞计数,计数结果以每毫升细胞数表示,细胞计数的原理和方法怀与血细胞计数相同,血细胞计数器;手工计数细胞,COUI TER计数仪;人工计数。
1.当细胞铺满整个平皿(100mm)后,吸弃旧培养液,10mLPBS洗一遍
2.0.25%胰酶(预热20分钟左右)2ml消化,轻轻摇晃,Aristoforin Induces apoptosis,stable derivative of hyperforin直至肉眼见单层细胞呈块状脱落(或在显微镜下观察细胞之间分离),立刻加5ml(DMEM+10%FBS)终止消化,轻柔吹打8-10次成单细胞。
3.离心1000rpm*5min,弃上清,加DMEM+10%FBS轻柔吹打。
4.将细胞悬液1:4传到100mm细胞培养皿中,每个皿加10ml(DMEM+10%FBS)培养液,正常情况下2-3天就可以长满,期间不用换液。
Aristoforin Induces apoptosis,stable derivative of hyperforin的传代方法:首先在倒置显微镜下观察生长融合达80%,不需要长满,就准备传代。倒掉旧的培养基,再用已经高压灭菌过的PBS洗1-2次,我用的是25平方厘米的培养瓶,加入1毫升已经配制好的0.25%胰蛋白酶-0.02%EDTA(0.25%胰蛋白酶是用D-Hanks配制后先用滤纸过滤,再用一次性过滤器过滤除菌,Aristoforin Induces apoptosis,stable derivative of hyperforin再分装成1ml的小包装,刚好每次用完一个,避免每次反复冻存,会使胰酶的活性下降),加入的量以刚好盖满瓶底为宜。放到倒置显微镜下观察变化,一旦发现细胞开始变园收缩,大约1-3分钟时间,必要时可以吹打帮助细胞分散,就立即加入培养基中和胰酶,如有EDTA最好要离心(800rpm,5min),弃上清夜,Aristoforin Induces apoptosis,stable derivative of hyperforin再加入完全培养基吹匀,再分瓶,一般一瓶可以分2-3瓶。放入5%的CO2培养箱,37度培养24小时后观察。
zkC601Hu 含缬酪肽蛋白(VCP)检测试剂盒 检测范围
zkF817Hu 跨膜丝氨酸蛋白酶6(TMPRSS6)检测试剂盒 检测范围
zkL942Hu 活化T-细胞核因子2(NFATC2)检测试剂盒 检测范围
zkM366Hu TERF1相互作用核因子2(TINF2)检测试剂盒 检测范围
zkN281Hu 内β-N-乙酰基氨基葡萄糖苷酶(ENGASE)检测试剂盒 检测范围
zkN433Hu 孕酮免疫调节结合因子1(PIBF1)检测试剂盒 检测范围
zkV001Hu 11-β-羟基类固醇脱氢酶3(HSD11β3)检测试剂盒 检测范围
zkH266Hu 肾肿瘤抗原(RAGE)检测试剂盒 检测范围
zkB132Hu 趋化因子C-C-基元配体1(CCL1)检测试剂盒 检测范围
zkB499Hu 肿瘤坏死因子受体超家族成员1A(TNFRSF1A)检测试剂盒 检测范围
zkC091Hu 巨噬细胞炎性蛋白4α(MIP4α)检测试剂盒 检测范围
zkD076Hu 碳 酸 酐酶Ⅸ(CA9)检测试剂盒 检测范围
zkC945Hu 褪黑素受体1A(MTNR1A)检测试剂盒 检测范围
zkB334Hu β-1,3-葡糖醛酸基移酶1(β3GAT1)检测试剂盒 检测范围
zkC788Hu 端粒重复结合因子1(TERF1)检测试剂盒 检测范围
zkD534Hu 褪黑素受体1B(MTNR1B)检测试剂盒 检测范围
zkD866Hu 松弛素/胰岛素样肽受体3(RXFP3)检测试剂盒 检测范围
zkD949Hu RAR相关孤儿素受体γ(RORγ)检测试剂盒 检测范围
zkE433Hu 溶质载体家族16成员3(SLC16A3)检测试剂盒 检测范围
zkF183Hu 11-β-羟基类固醇脱氢酶2(HSD11β2)检测试剂盒 检测范围
zkF384Hu 端粒重复结合因子2(TERF2)检测试剂盒 检测范围
zkH718Hu 亮氨酸丰富重复FLII相互作用蛋白1(LRRFIP1)检测试剂盒 检测范围
zkK108Hu 端粒保护1同源物(POT1)检测试剂盒 检测范围
zkW764Hu 含亮氨酸丰富重复蛋白3C(LRRC3C)检测试剂盒 检测范围
zkL817Hu 无翅型MMTV整合位点家族成员4(WNT4)检测试剂盒 检测范围
zkM113Hu 含RCC1和BTB域蛋白2(RCBTB2)检测试剂盒 检测范围
zkM285Hu 类固醇5α还原酶2(SRD5α2)检测试剂盒 检测范围
zkM701Hu 含SET域蛋白7(SETD7)检测试剂盒 检测范围
zkN696Hu 赫曼斯基普德拉克综合征蛋白6(HPS6)检测试剂盒 检测范围
zkN806Hu 丝氨酸蛋白酶50(PRSS50)检测试剂盒 检测范围
zkN888Hu 含Toll白介素1受体域衔接蛋白(TIRAP)检测试剂盒 检测范围
zkP164Hu 肌球蛋白重链7B(MYH7B)检测试剂盒 检测范围
zkP550Hu 无翅型MMTV整合位点家族成员9B(WNT9B)检测试剂盒 检测范围
1.当细胞铺满整个平皿(100mm)后,吸弃旧培养液,10mLPBS洗一遍
2.0.25%胰酶(预热20分钟左右)2ml消化,轻轻摇晃,Aristoforin Induces apoptosis,stable derivative of hyperforin直至肉眼见单层细胞呈块状脱落(或在显微镜下观察细胞之间分离),立刻加5ml(DMEM+10%FBS)终止消化,轻柔吹打8-10次成单细胞。
3.离心1000rpm*5min,弃上清,加DMEM+10%FBS轻柔吹打。
4.将细胞悬液1:4传到100mm细胞培养皿中,每个皿加10ml(DMEM+10%FBS)培养液,正常情况下2-3天就可以长满,期间不用换液。
Aristoforin Induces apoptosis,stable derivative of hyperforin的传代方法:首先在倒置显微镜下观察生长融合达80%,不需要长满,就准备传代。倒掉旧的培养基,再用已经高压灭菌过的PBS洗1-2次,我用的是25平方厘米的培养瓶,加入1毫升已经配制好的0.25%胰蛋白酶-0.02%EDTA(0.25%胰蛋白酶是用D-Hanks配制后先用滤纸过滤,再用一次性过滤器过滤除菌,Aristoforin Induces apoptosis,stable derivative of hyperforin再分装成1ml的小包装,刚好每次用完一个,避免每次反复冻存,会使胰酶的活性下降),加入的量以刚好盖满瓶底为宜。放到倒置显微镜下观察变化,一旦发现细胞开始变园收缩,大约1-3分钟时间,必要时可以吹打帮助细胞分散,就立即加入培养基中和胰酶,如有EDTA最好要离心(800rpm,5min),弃上清夜,Aristoforin Induces apoptosis,stable derivative of hyperforin再加入完全培养基吹匀,再分瓶,一般一瓶可以分2-3瓶。放入5%的CO2培养箱,37度培养24小时后观察。
zkC601Hu 含缬酪肽蛋白(VCP)检测试剂盒 检测范围
zkF817Hu 跨膜丝氨酸蛋白酶6(TMPRSS6)检测试剂盒 检测范围
zkL942Hu 活化T-细胞核因子2(NFATC2)检测试剂盒 检测范围
zkM366Hu TERF1相互作用核因子2(TINF2)检测试剂盒 检测范围
zkN281Hu 内β-N-乙酰基氨基葡萄糖苷酶(ENGASE)检测试剂盒 检测范围
zkN433Hu 孕酮免疫调节结合因子1(PIBF1)检测试剂盒 检测范围
zkV001Hu 11-β-羟基类固醇脱氢酶3(HSD11β3)检测试剂盒 检测范围
zkH266Hu 肾肿瘤抗原(RAGE)检测试剂盒 检测范围
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zkC091Hu 巨噬细胞炎性蛋白4α(MIP4α)检测试剂盒 检测范围
zkD076Hu 碳 酸 酐酶Ⅸ(CA9)检测试剂盒 检测范围
zkC945Hu 褪黑素受体1A(MTNR1A)检测试剂盒 检测范围
zkB334Hu β-1,3-葡糖醛酸基移酶1(β3GAT1)检测试剂盒 检测范围
zkC788Hu 端粒重复结合因子1(TERF1)检测试剂盒 检测范围
zkD534Hu 褪黑素受体1B(MTNR1B)检测试剂盒 检测范围
zkD866Hu 松弛素/胰岛素样肽受体3(RXFP3)检测试剂盒 检测范围
zkD949Hu RAR相关孤儿素受体γ(RORγ)检测试剂盒 检测范围
zkE433Hu 溶质载体家族16成员3(SLC16A3)检测试剂盒 检测范围
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zkN888Hu 含Toll白介素1受体域衔接蛋白(TIRAP)检测试剂盒 检测范围
zkP164Hu 肌球蛋白重链7B(MYH7B)检测试剂盒 检测范围
zkP550Hu 无翅型MMTV整合位点家族成员9B(WNT9B)检测试剂盒 检测范围
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