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- 详细信息
- 技术资料
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1
- 供应商:
上海再康
- 英文名:
ACRP30 headless,human Negative control for BC-128
ACRP30 headless,human Negative control for BC-128计数:培养的细胞在一般条件下要求有一定的密度才能生长良好,ACRP30 headless,human Negative control for BC-128所以要进行细胞计数,计数结果以每毫升细胞数表示,细胞计数的原理和方法怀与血细胞计数相同,血细胞计数器;手工计数细胞,COUI TER计数仪;人工计数。
1.当细胞铺满整个平皿(100mm)后,吸弃旧培养液,10mLPBS洗一遍
2.0.25%胰酶(预热20分钟左右)2ml消化,轻轻摇晃,ACRP30 headless,human Negative control for BC-128直至肉眼见单层细胞呈块状脱落(或在显微镜下观察细胞之间分离),立刻加5ml(DMEM+10%FBS)终止消化,轻柔吹打8-10次成单细胞。
3.离心1000rpm*5min,弃上清,加DMEM+10%FBS轻柔吹打。
4.将细胞悬液1:4传到100mm细胞培养皿中,每个皿加10ml(DMEM+10%FBS)培养液,正常情况下2-3天就可以长满,期间不用换液。
ACRP30 headless,human Negative control for BC-128的传代方法:首先在倒置显微镜下观察生长融合达80%,不需要长满,就准备传代。倒掉旧的培养基,再用已经高压灭菌过的PBS洗1-2次,我用的是25平方厘米的培养瓶,加入1毫升已经配制好的0.25%胰蛋白酶-0.02%EDTA(0.25%胰蛋白酶是用D-Hanks配制后先用滤纸过滤,再用一次性过滤器过滤除菌,ACRP30 headless,human Negative control for BC-128再分装成1ml的小包装,刚好每次用完一个,避免每次反复冻存,会使胰酶的活性下降),加入的量以刚好盖满瓶底为宜。放到倒置显微镜下观察变化,一旦发现细胞开始变园收缩,大约1-3分钟时间,必要时可以吹打帮助细胞分散,就立即加入培养基中和胰酶,如有EDTA最好要离心(800rpm,5min),弃上清夜,ACRP30 headless,human Negative control for BC-128再加入完全培养基吹匀,再分瓶,一般一瓶可以分2-3瓶。放入5%的CO2培养箱,37度培养24小时后观察。
zkJ737Hu 白介素21受体(IL21R)检测试剂盒 检测范围
zkJ738Hu LIM和SH3蛋白1(LASP1)检测试剂盒 检测范围
zkJ794Hu 泛醌NADH脱氢酶Fe-S蛋白1(NDUFS1)检测试剂盒 检测范围
zkC258Hu 输出蛋白1(XPO1)检测试剂盒 检测范围
zkE592Hu 泛素A52残留核糖体蛋白融合产物1(UBA52)检测试剂盒 检测范围
AEK507Hu 肌球蛋白重链自身抗体(MYHA)检测试剂盒 检测范围
AEK508Hu 腺嘌呤核苷酸转位因子自身抗体(ANTA)检测试剂盒 检测范围
zkQ266Hu EGF样重复盘状结构I样域蛋白3(EDIL3)检测试剂盒 检测范围
zkC710Hu Paralemmin蛋白(PALM)检测试剂盒 检测范围
zkF562Hu 囊泡关联膜蛋白2(VAMP2)检测试剂盒 检测范围
AEA539Hu 抗髓鞘碱性蛋白抗体(Anti-MBP)检测试剂盒 检测范围
zkJ169Hu 延伸因子极长链脂肪酸样蛋白1(ELOVL1)检测试剂盒 检测范围
zkF360Hu Cullin 9蛋白(CUL9)检测试剂盒 检测范围
zkE904Hu 组蛋白脱乙酰基酶4(HDAC4)检测试剂盒 检测范围
zkL822Hu 含WW域转录调节蛋白1(WWTR1)检测试剂盒 检测范围
zkE798Hu 核受体共激活因子3(NCOA3)检测试剂盒 检测范围
zkG932Hu UDP葡萄糖醛酸转移酶2家族多肽B7(UGT2B7)检测试剂盒 检测范围
zkE375Hu Lemur酪氨酸激酶3(LMTK3)检测试剂盒 检测范围
zkH018Hu 转酮醇酶样蛋白1(TKTL1)检测试剂盒 检测范围
zkF846Hu 转化受体电位阳离子通道亚家族C成员6(TRPC6)检测试剂盒 检测范围
zkC098Hu 整合素β5(ITGβ5)检测试剂盒 检测范围
zkH854Hu 含T-细胞免疫球蛋白粘蛋白域蛋白4(TIMD4)检测试剂盒 检测范围
zkF326Hu 羧肽酶Z(CPZ)检测试剂盒 检测范围
zkF881Hu 卷曲同源相关蛋白(FRZB)检测试剂盒 检测范围
zkL327Hu 补体因子H相关蛋白1(CFHR1)检测试剂盒 检测范围
zkD397Hu 孤菲肽原(PNOC)检测试剂盒 检测范围
zkB918Hu 蛋白激酶Cα(PKCα)检测试剂盒 检测范围
zkB643Hu 白介素13受体α2(IL13Rα2)检测试剂盒 检测范围
zkC201Hu 连环蛋白α1(CTNNα1)检测试剂盒 检测范围
zkF831Hu 转化受体电位阳离子通道亚家族A成员1(TRPA1)检测试剂盒 检测范围
zkD538Hu 细胞色素P450家族成员27A1(CYP27A1)检测试剂盒 检测范围
zkF549Hu 核纤层蛋白B2(LMNB2)检测试剂盒 检测范围
zkL087Hu 含WW域E3泛素蛋白连接酶2(WWP2)检测试剂盒 检测范围
zkW780Hu 髓鞘蛋白脂蛋白样蛋白(PLPL)检测试剂盒 检测范围
1.当细胞铺满整个平皿(100mm)后,吸弃旧培养液,10mLPBS洗一遍
2.0.25%胰酶(预热20分钟左右)2ml消化,轻轻摇晃,ACRP30 headless,human Negative control for BC-128直至肉眼见单层细胞呈块状脱落(或在显微镜下观察细胞之间分离),立刻加5ml(DMEM+10%FBS)终止消化,轻柔吹打8-10次成单细胞。
3.离心1000rpm*5min,弃上清,加DMEM+10%FBS轻柔吹打。
4.将细胞悬液1:4传到100mm细胞培养皿中,每个皿加10ml(DMEM+10%FBS)培养液,正常情况下2-3天就可以长满,期间不用换液。
ACRP30 headless,human Negative control for BC-128的传代方法:首先在倒置显微镜下观察生长融合达80%,不需要长满,就准备传代。倒掉旧的培养基,再用已经高压灭菌过的PBS洗1-2次,我用的是25平方厘米的培养瓶,加入1毫升已经配制好的0.25%胰蛋白酶-0.02%EDTA(0.25%胰蛋白酶是用D-Hanks配制后先用滤纸过滤,再用一次性过滤器过滤除菌,ACRP30 headless,human Negative control for BC-128再分装成1ml的小包装,刚好每次用完一个,避免每次反复冻存,会使胰酶的活性下降),加入的量以刚好盖满瓶底为宜。放到倒置显微镜下观察变化,一旦发现细胞开始变园收缩,大约1-3分钟时间,必要时可以吹打帮助细胞分散,就立即加入培养基中和胰酶,如有EDTA最好要离心(800rpm,5min),弃上清夜,ACRP30 headless,human Negative control for BC-128再加入完全培养基吹匀,再分瓶,一般一瓶可以分2-3瓶。放入5%的CO2培养箱,37度培养24小时后观察。
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zkW780Hu 髓鞘蛋白脂蛋白样蛋白(PLPL)检测试剂盒 检测范围
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