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上海再康
Recombinant Single Chain Cardiac Troponin I-C 2nd计数:培养的细胞在一般条件下要求有一定的密度才能生长良好,Recombinant Single Chain Cardiac Troponin I-C 2nd所以要进行细胞计数,计数结果以每毫升细胞数表示,细胞计数的原理和方法怀与血细胞计数相同,血细胞计数器;手工计数细胞,COUI TER计数仪;人工计数。
1.当细胞铺满整个平皿(100mm)后,吸弃旧培养液,10mLPBS洗一遍
2.0.25%胰酶(预热20分钟左右)2ml消化,轻轻摇晃,Recombinant Single Chain Cardiac Troponin I-C 2nd直至肉眼见单层细胞呈块状脱落(或在显微镜下观察细胞之间分离),立刻加5ml(DMEM+10%FBS)终止消化,轻柔吹打8-10次成单细胞。
3.离心1000rpm*5min,弃上清,加DMEM+10%FBS轻柔吹打。
4.将细胞悬液1:4传到100mm细胞培养皿中,每个皿加10ml(DMEM+10%FBS)培养液,正常情况下2-3天就可以长满,期间不用换液。
Recombinant Single Chain Cardiac Troponin I-C 2nd的传代方法:首先在倒置显微镜下观察生长融合达80%,不需要长满,就准备传代。倒掉旧的培养基,再用已经高压灭菌过的PBS洗1-2次,我用的是25平方厘米的培养瓶,加入1毫升已经配制好的0.25%胰蛋白酶-0.02%EDTA(0.25%胰蛋白酶是用D-Hanks配制后先用滤纸过滤,再用一次性过滤器过滤除菌,Recombinant Single Chain Cardiac Troponin I-C 2nd再分装成1ml的小包装,刚好每次用完一个,避免每次反复冻存,会使胰酶的活性下降),加入的量以刚好盖满瓶底为宜。放到倒置显微镜下观察变化,一旦发现细胞开始变园收缩,大约1-3分钟时间,必要时可以吹打帮助细胞分散,就立即加入培养基中和胰酶,如有EDTA最好要离心(800rpm,5min),弃上清夜,Recombinant Single Chain Cardiac Troponin I-C 2nd再加入完全培养基吹匀,再分瓶,一般一瓶可以分2-3瓶。放入5%的CO2培养箱,37度培养24小时后观察。
zkA088Bo 牛单核细胞趋化蛋白2(MCP2)ELISA试剂盒 检测范围
zkA091Bo 牛巨噬细胞来源趋化因子(MDC)ELISA试剂盒 检测范围
zkA267Bo 牛组织蛋白酶K(CTSK)ELISA试剂盒 检测范围
zkA274Bo 牛胰岛素样生长因子结合蛋白6(IGFBP6)ELISA试剂盒 检测范围
zkA272Bo 牛转运蛋白1(TNPO1)ELISA试剂盒 检测范围
zkA092Bo 牛巨噬细胞炎性蛋白1α(MIP1α)ELISA试剂盒 检测范围
zkA093Bo 牛巨噬细胞炎性蛋白1β(MIP1β)ELISA试剂盒 检测范围
zkA095Bo 牛巨噬细胞炎性蛋白3α(MIP3α)ELISA试剂盒 检测范围
zkA096Bo 牛巨噬细胞炎性蛋白3β(MIP3β)ELISA试剂盒 检测范围
zkA097Bo 牛基质金属蛋白酶1(MMP1)ELISA试剂盒 检测范围
zkA277Bo 牛间隙连接蛋白43(CX43)ELISA试剂盒 检测范围
zkA099Bo 牛基质金属蛋白酶13(MMP13)ELISA试剂盒 检测范围
zkA611Bo 牛血小板反应蛋白(THBS1)ELISA试剂盒 检测范围
zkA393Bo 牛P物质(SP)ELISA试剂盒 检测范围
zkA304Bo 牛半乳糖凝集素4(GAL4)ELISA试剂盒 检测范围
zkA233Bo 牛蛋白激酶Cη(PKCη)ELISA试剂盒 检测范围
zkA282Bo 牛组蛋白H2A(H2A)ELISA试剂盒 检测范围
zkA257Bo 牛Ⅱ型前胶原氨基端原肽(PⅡNT)ELISA试剂盒 检测范围
zkA308Bo 牛半乳糖凝集素8(GAL8)ELISA试剂盒 检测范围
zkA321Bo 牛半乳糖凝集素1(GAL1)ELISA试剂盒 检测范围
zkA293Bo 牛谷氨酸脱氢酶(GDH)ELISA试剂盒 检测范围
zkA295Bo 牛谷胱甘肽过氧化酶1(GPX1)ELISA试剂盒 检测范围
zkA296Bo 牛乳过氧化物酶(LPO)ELISA试剂盒 检测范围
zkA008Bo 牛血管生成素1(ANGPT1)ELISA试剂盒 检测范围
zkA011Bo 牛脑源性神经营养因子(BDNF)ELISA试剂盒 检测范围
zkA010Bo 牛结缔组织生长因子(CTGF)ELISA试剂盒 检测范围
zkA014Bo 牛骨成型蛋白4(BMP4)ELISA试剂盒 检测范围
zkA012Bo 牛S100钙结合蛋白(S100)ELISA试剂盒 检测范围
zkA017Bo 牛上皮性钙黏附蛋白(CDHE)ELISA试剂盒 检测范围
zkA025Bo 牛嗜酸粒细胞趋化因子(ECF)ELISA试剂盒 检测范围
zkA024Bo 牛内分泌腺来源血管内皮生长因子(EG-VEGF)ELISA试剂盒 检测范围
zkA029Bo 牛E选择素(SELE)ELISA试剂盒 检测范围
zkA022Bo 牛血管内皮细胞蛋白C受体(PROCR)ELISA试剂盒 检测范围
zkA030Bo 牛凋亡相关因子(FAS)ELISA试剂盒 检测范围
zkA032Bo 牛酸性成纤维细胞生长因子(FGF1)ELISA试剂盒 检测范围
zkA438Bo 牛促生长激素释放激素(GHRH)ELISA试剂盒 检测范围
zkA048Bo 牛抑制素βE(INHβE)ELISA试剂盒 检测范围
zkA866Bo 牛甲状旁腺激素(PTH)ELISA试剂盒 检测范围
zkA034Bo 牛成纤维细胞生长因子4(FGF4)ELISA试剂盒 检测范围
1.当细胞铺满整个平皿(100mm)后,吸弃旧培养液,10mLPBS洗一遍
2.0.25%胰酶(预热20分钟左右)2ml消化,轻轻摇晃,Recombinant Single Chain Cardiac Troponin I-C 2nd直至肉眼见单层细胞呈块状脱落(或在显微镜下观察细胞之间分离),立刻加5ml(DMEM+10%FBS)终止消化,轻柔吹打8-10次成单细胞。
3.离心1000rpm*5min,弃上清,加DMEM+10%FBS轻柔吹打。
4.将细胞悬液1:4传到100mm细胞培养皿中,每个皿加10ml(DMEM+10%FBS)培养液,正常情况下2-3天就可以长满,期间不用换液。
Recombinant Single Chain Cardiac Troponin I-C 2nd的传代方法:首先在倒置显微镜下观察生长融合达80%,不需要长满,就准备传代。倒掉旧的培养基,再用已经高压灭菌过的PBS洗1-2次,我用的是25平方厘米的培养瓶,加入1毫升已经配制好的0.25%胰蛋白酶-0.02%EDTA(0.25%胰蛋白酶是用D-Hanks配制后先用滤纸过滤,再用一次性过滤器过滤除菌,Recombinant Single Chain Cardiac Troponin I-C 2nd再分装成1ml的小包装,刚好每次用完一个,避免每次反复冻存,会使胰酶的活性下降),加入的量以刚好盖满瓶底为宜。放到倒置显微镜下观察变化,一旦发现细胞开始变园收缩,大约1-3分钟时间,必要时可以吹打帮助细胞分散,就立即加入培养基中和胰酶,如有EDTA最好要离心(800rpm,5min),弃上清夜,Recombinant Single Chain Cardiac Troponin I-C 2nd再加入完全培养基吹匀,再分瓶,一般一瓶可以分2-3瓶。放入5%的CO2培养箱,37度培养24小时后观察。
zkA088Bo 牛单核细胞趋化蛋白2(MCP2)ELISA试剂盒 检测范围
zkA091Bo 牛巨噬细胞来源趋化因子(MDC)ELISA试剂盒 检测范围
zkA267Bo 牛组织蛋白酶K(CTSK)ELISA试剂盒 检测范围
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zkA092Bo 牛巨噬细胞炎性蛋白1α(MIP1α)ELISA试剂盒 检测范围
zkA093Bo 牛巨噬细胞炎性蛋白1β(MIP1β)ELISA试剂盒 检测范围
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zkA048Bo 牛抑制素βE(INHβE)ELISA试剂盒 检测范围
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zkA034Bo 牛成纤维细胞生长因子4(FGF4)ELISA试剂盒 检测范围
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