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上海再康
Recombinant Staphylococcal Protein-A葡萄球菌蛋白A计数:培养的细胞在一般条件下要求有一定的密度才能生长良好,Recombinant Staphylococcal Protein-A葡萄球菌蛋白A所以要进行细胞计数,计数结果以每毫升细胞数表示,细胞计数的原理和方法怀与血细胞计数相同,血细胞计数器;手工计数细胞,COUI TER计数仪;人工计数。
1.当细胞铺满整个平皿(100mm)后,吸弃旧培养液,10mLPBS洗一遍
2.0.25%胰酶(预热20分钟左右)2ml消化,轻轻摇晃,Recombinant Staphylococcal Protein-A葡萄球菌蛋白A直至肉眼见单层细胞呈块状脱落(或在显微镜下观察细胞之间分离),立刻加5ml(DMEM+10%FBS)终止消化,轻柔吹打8-10次成单细胞。
3.离心1000rpm*5min,弃上清,加DMEM+10%FBS轻柔吹打。
4.将细胞悬液1:4传到100mm细胞培养皿中,每个皿加10ml(DMEM+10%FBS)培养液,正常情况下2-3天就可以长满,期间不用换液。
Recombinant Staphylococcal Protein-A葡萄球菌蛋白A的传代方法:首先在倒置显微镜下观察生长融合达80%,不需要长满,就准备传代。倒掉旧的培养基,再用已经高压灭菌过的PBS洗1-2次,我用的是25平方厘米的培养瓶,加入1毫升已经配制好的0.25%胰蛋白酶-0.02%EDTA(0.25%胰蛋白酶是用D-Hanks配制后先用滤纸过滤,再用一次性过滤器过滤除菌,Recombinant Staphylococcal Protein-A葡萄球菌蛋白A再分装成1ml的小包装,刚好每次用完一个,避免每次反复冻存,会使胰酶的活性下降),加入的量以刚好盖满瓶底为宜。放到倒置显微镜下观察变化,一旦发现细胞开始变园收缩,大约1-3分钟时间,必要时可以吹打帮助细胞分散,就立即加入培养基中和胰酶,如有EDTA最好要离心(800rpm,5min),弃上清夜,Recombinant Staphylococcal Protein-A葡萄球菌蛋白A再加入完全培养基吹匀,再分瓶,一般一瓶可以分2-3瓶。放入5%的CO2培养箱,37度培养24小时后观察。
zkA228Bo 牛抗缪勒管激素(AMH)ELISA试剂盒 检测范围
zkA564Ge 肌钙蛋白I(TNI)ELISA试剂盒 检测范围
zkA760Bo 牛抑制素B(INHB)ELISA试剂盒 检测范围
zkD123Mu 小鼠VI型胶原(COL6)ELISA试剂盒 检测范围
zkA685Po 猪CD14分子(CD14)ELISA试剂盒 检测范围
zkB406Po 猪脂多糖结合蛋白(LBP)ELISA试剂盒 检测范围
zkB860Bo 牛胎球蛋白B(FETUB)ELISA试剂盒 检测范围
zkA067Ge 可的松(COR)ELISA试剂盒 检测范围
zkD232Po 猪心肌肌钙蛋白T(TNNT2)ELISA试剂盒 检测范围
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zkB653Po 猪肌肉生长抑制素(MSTN)ELISA试剂盒 检测范围
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zkB044Gu 豚鼠胆囊收缩素八肽(CCK8)ELISA试剂盒 检测范围
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zkA079Ov 绵羊白介素6(IL6)ELISA试剂盒 检测范围
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zkA072Bo 牛防御素β2(DEFβ2)ELISA试剂盒 检测范围
zkB373Bo 牛防御素β1(DEFβ1)ELISA试剂盒 检测范围
zkE132Bo 牛防御素β103A(DEFβ103A)ELISA试剂盒 检测范围
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zkA701Ge 8-异构前列腺素F2α(8-epi-PGF2α)ELISA试剂盒 检测范围
zkA013Bo 牛骨成型蛋白2(BMP2)ELISA试剂盒 检测范围
zkA015Bo 牛骨成型蛋白受体1A(BMPR1A)ELISA试剂盒 检测范围
zkA387Po 猪补体成分3a(C3a)ELISA试剂盒 检测范围
zkA448Gu 豚鼠胰岛素(INS)ELISA试剂盒 检测范围
zkA638Gu 豚鼠内脂素(VF)ELISA试剂盒 检测范围
zkB224Gu 豚鼠胃泌素(GT)ELISA试剂盒 检测范围
zkD295Si 猴细胞色素P450家族成员1A1(CYP1A1)ELISA试剂盒 检测范围
zkA553Bo 牛基质金属蛋白酶9(MMP9)ELISA试剂盒 检测范围
1.当细胞铺满整个平皿(100mm)后,吸弃旧培养液,10mLPBS洗一遍
2.0.25%胰酶(预热20分钟左右)2ml消化,轻轻摇晃,Recombinant Staphylococcal Protein-A葡萄球菌蛋白A直至肉眼见单层细胞呈块状脱落(或在显微镜下观察细胞之间分离),立刻加5ml(DMEM+10%FBS)终止消化,轻柔吹打8-10次成单细胞。
3.离心1000rpm*5min,弃上清,加DMEM+10%FBS轻柔吹打。
4.将细胞悬液1:4传到100mm细胞培养皿中,每个皿加10ml(DMEM+10%FBS)培养液,正常情况下2-3天就可以长满,期间不用换液。
Recombinant Staphylococcal Protein-A葡萄球菌蛋白A的传代方法:首先在倒置显微镜下观察生长融合达80%,不需要长满,就准备传代。倒掉旧的培养基,再用已经高压灭菌过的PBS洗1-2次,我用的是25平方厘米的培养瓶,加入1毫升已经配制好的0.25%胰蛋白酶-0.02%EDTA(0.25%胰蛋白酶是用D-Hanks配制后先用滤纸过滤,再用一次性过滤器过滤除菌,Recombinant Staphylococcal Protein-A葡萄球菌蛋白A再分装成1ml的小包装,刚好每次用完一个,避免每次反复冻存,会使胰酶的活性下降),加入的量以刚好盖满瓶底为宜。放到倒置显微镜下观察变化,一旦发现细胞开始变园收缩,大约1-3分钟时间,必要时可以吹打帮助细胞分散,就立即加入培养基中和胰酶,如有EDTA最好要离心(800rpm,5min),弃上清夜,Recombinant Staphylococcal Protein-A葡萄球菌蛋白A再加入完全培养基吹匀,再分瓶,一般一瓶可以分2-3瓶。放入5%的CO2培养箱,37度培养24小时后观察。
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