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上海再康
Recombinant Human SMAC/DIABLO凋亡前体蛋白计数:培养的细胞在一般条件下要求有一定的密度才能生长良好,Recombinant Human SMAC/DIABLO凋亡前体蛋白所以要进行细胞计数,计数结果以每毫升细胞数表示,细胞计数的原理和方法怀与血细胞计数相同,血细胞计数器;手工计数细胞,COUI TER计数仪;人工计数。
1.当细胞铺满整个平皿(100mm)后,吸弃旧培养液,10mLPBS洗一遍
2.0.25%胰酶(预热20分钟左右)2ml消化,轻轻摇晃,Recombinant Human SMAC/DIABLO凋亡前体蛋白直至肉眼见单层细胞呈块状脱落(或在显微镜下观察细胞之间分离),立刻加5ml(DMEM+10%FBS)终止消化,轻柔吹打8-10次成单细胞。
3.离心1000rpm*5min,弃上清,加DMEM+10%FBS轻柔吹打。
4.将细胞悬液1:4传到100mm细胞培养皿中,每个皿加10ml(DMEM+10%FBS)培养液,正常情况下2-3天就可以长满,期间不用换液。
Recombinant Human SMAC/DIABLO凋亡前体蛋白的传代方法:首先在倒置显微镜下观察生长融合达80%,不需要长满,就准备传代。倒掉旧的培养基,再用已经高压灭菌过的PBS洗1-2次,我用的是25平方厘米的培养瓶,加入1毫升已经配制好的0.25%胰蛋白酶-0.02%EDTA(0.25%胰蛋白酶是用D-Hanks配制后先用滤纸过滤,再用一次性过滤器过滤除菌,Recombinant Human SMAC/DIABLO凋亡前体蛋白再分装成1ml的小包装,刚好每次用完一个,避免每次反复冻存,会使胰酶的活性下降),加入的量以刚好盖满瓶底为宜。放到倒置显微镜下观察变化,一旦发现细胞开始变园收缩,大约1-3分钟时间,必要时可以吹打帮助细胞分散,就立即加入培养基中和胰酶,如有EDTA最好要离心(800rpm,5min),弃上清夜,Recombinant Human SMAC/DIABLO凋亡前体蛋白再加入完全培养基吹匀,再分瓶,一般一瓶可以分2-3瓶。放入5%的CO2培养箱,37度培养24小时后观察。
zkA478Po 猪心肌肌钙蛋白I(TNNI3)检测试剂盒 检测范围
zkA079Ca 狗白介素6(IL6)检测试剂盒 检测范围
zkA056Ca 狗白介素10(IL10)检测试剂盒 检测范围
zkA049Ca 狗干扰素γ(IFNγ)检测试剂盒 检测范围
zkA798Po 猪低氧诱导因子1α(HIF1α)检测试剂盒 检测范围
zkA780Bo 牛乳铁传递蛋白(LTF)检测试剂盒 检测范围
zkA028Ca 狗红细胞生成素(EPO)检测试剂盒 检测范围
zkA058Po 猪白介素12B(IL12B)检测试剂盒 检测范围
zkA133Ca 狗肿瘤坏死因子α(TNFα)检测试剂盒 检测范围
zkA045Ca 狗粒细胞巨噬细胞集落刺激因子(GMCSF)检测试剂盒 检测范围
zkB949Po 猪转化生长因子β3(TGFβ3)检测试剂盒 检测范围
zkB841Ge 去氨精氨酸加压素(DDAVP)检测试剂盒 检测范围
zkA218Po 转化生长因子β2(TGFβ2)检测试剂盒 检测范围
zkA091Mu 猪巨噬细胞来源趋化因子(MDC)检测试剂盒 检测范围
zkA922Ge 维生素E(VE)检测试剂盒 检测范围
zkA552Po 猪组织金属蛋白酶抑制因子1(TIMP1)检测试剂盒 检测范围
zkA636Po 猪成纤维细胞生长因子7(FGF7)检测试剂盒 检测范围
zkA545Po 猪免疫球蛋白E(IgE)检测试剂盒 检测范围
zkA544Po 猪免疫球蛋白G(IgG)检测试剂盒 检测范围
zkA029Po 猪E选择素(SELE)检测试剂盒 检测范围
zkA056Bo 牛白介素10(IL10)检测试剂盒 检测范围
zkA133Bo 牛肿瘤坏死因子α(TNFα)检测试剂盒 检测范围
zkA060Po 猪白介素13(IL13)检测试剂盒 检测范围
zkB863Ge 硝基酪氨酸(NT)检测试剂盒 检测范围
zkB070Po 猪类胰蛋白酶(TPS)检测试剂盒 检测范围
zkA260Si 猴β2-微球蛋白(β2M)检测试剂盒 检测范围
zkA078Po 猪白介素5(IL5)检测试剂盒 检测范围
zkA073Si 猴白介素2(IL2)检测试剂盒 检测范围
zkA063Ga 鸡白介素17(IL17)检测试剂盒 检测范围
zkA890Po 猪表面活性物质关联蛋白A(SPA)检测试剂盒 检测范围
zkA927Ge 组胺(HIS)检测试剂盒 检测范围
zkA482Ca 狗内皮素1(EDN1)检测试剂盒 检测范围
zkA924Ge 维生素B12(VB12)检测试剂盒 检测范围
zkA182Ge 透明质酸(HA)检测试剂盒 检测范围
zkA217Si 猴α1-微球蛋白(α1M)检测试剂盒 检测范围
1.当细胞铺满整个平皿(100mm)后,吸弃旧培养液,10mLPBS洗一遍
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3.离心1000rpm*5min,弃上清,加DMEM+10%FBS轻柔吹打。
4.将细胞悬液1:4传到100mm细胞培养皿中,每个皿加10ml(DMEM+10%FBS)培养液,正常情况下2-3天就可以长满,期间不用换液。
Recombinant Human SMAC/DIABLO凋亡前体蛋白的传代方法:首先在倒置显微镜下观察生长融合达80%,不需要长满,就准备传代。倒掉旧的培养基,再用已经高压灭菌过的PBS洗1-2次,我用的是25平方厘米的培养瓶,加入1毫升已经配制好的0.25%胰蛋白酶-0.02%EDTA(0.25%胰蛋白酶是用D-Hanks配制后先用滤纸过滤,再用一次性过滤器过滤除菌,Recombinant Human SMAC/DIABLO凋亡前体蛋白再分装成1ml的小包装,刚好每次用完一个,避免每次反复冻存,会使胰酶的活性下降),加入的量以刚好盖满瓶底为宜。放到倒置显微镜下观察变化,一旦发现细胞开始变园收缩,大约1-3分钟时间,必要时可以吹打帮助细胞分散,就立即加入培养基中和胰酶,如有EDTA最好要离心(800rpm,5min),弃上清夜,Recombinant Human SMAC/DIABLO凋亡前体蛋白再加入完全培养基吹匀,再分瓶,一般一瓶可以分2-3瓶。放入5%的CO2培养箱,37度培养24小时后观察。
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