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上海再康
Myelin Oligodendrocyte Glycoprotein髓鞘少突胶质细胞糖蛋白计数:培养的细胞在一般条件下要求有一定的密度才能生长良好,Myelin Oligodendrocyte Glycoprotein髓鞘少突胶质细胞糖蛋白所以要进行细胞计数,计数结果以每毫升细胞数表示,细胞计数的原理和方法怀与血细胞计数相同,血细胞计数器;手工计数细胞,COUI TER计数仪;人工计数。
1.当细胞铺满整个平皿(100mm)后,吸弃旧培养液,10mLPBS洗一遍
2.0.25%胰酶(预热20分钟左右)2ml消化,轻轻摇晃,Myelin Oligodendrocyte Glycoprotein髓鞘少突胶质细胞糖蛋白直至肉眼见单层细胞呈块状脱落(或在显微镜下观察细胞之间分离),立刻加5ml(DMEM+10%FBS)终止消化,轻柔吹打8-10次成单细胞。
3.离心1000rpm*5min,弃上清,加DMEM+10%FBS轻柔吹打。
4.将细胞悬液1:4传到100mm细胞培养皿中,每个皿加10ml(DMEM+10%FBS)培养液,正常情况下2-3天就可以长满,期间不用换液。
Myelin Oligodendrocyte Glycoprotein髓鞘少突胶质细胞糖蛋白的传代方法:首先在倒置显微镜下观察生长融合达80%,不需要长满,就准备传代。倒掉旧的培养基,再用已经高压灭菌过的PBS洗1-2次,我用的是25平方厘米的培养瓶,加入1毫升已经配制好的0.25%胰蛋白酶-0.02%EDTA(0.25%胰蛋白酶是用D-Hanks配制后先用滤纸过滤,再用一次性过滤器过滤除菌,Myelin Oligodendrocyte Glycoprotein髓鞘少突胶质细胞糖蛋白再分装成1ml的小包装,刚好每次用完一个,避免每次反复冻存,会使胰酶的活性下降),加入的量以刚好盖满瓶底为宜。放到倒置显微镜下观察变化,一旦发现细胞开始变园收缩,大约1-3分钟时间,必要时可以吹打帮助细胞分散,就立即加入培养基中和胰酶,如有EDTA最好要离心(800rpm,5min),弃上清夜,Myelin Oligodendrocyte Glycoprotein髓鞘少突胶质细胞糖蛋白再加入完全培养基吹匀,再分瓶,一般一瓶可以分2-3瓶。放入5%的CO2培养箱,37度培养24小时后观察。
zk-E11319 毛细血管扩张性共济失调突变基因(ATM)ELISA试剂盒 检测范围
zk-E11320 芳香烃受体(AhR)ELISA试剂盒 检测范围
zk-E11321 特异性巨噬细胞武装因子(SMAF)ELISA试剂盒 检测范围
zk-E11322 促有丝分裂因子(MF/MPF)ELISA试剂盒 检测范围
zk-E11323 转录因子抗体-1(ATF-1)ELISA试剂盒 检测范围
zk-E11324 抗鼠抗体(HAMA)ELISA试剂盒 检测范围
zk-E11325 钙离子通道抗体(VGCC)ELISA试剂盒 检测范围
zk-E11326 基质金属蛋白酶组织抑制因子 检测范围
zk-E11327 志贺毒素(shigatoxin)ELISA试剂盒 检测范围
zk-E11328 溴脱氧核苷尿嘧啶(BrdU)ELISA试剂盒 检测范围
zk-E11329 纤维母细胞表面抗原(FSP)ELISA试剂盒 检测范围
zk-E11330 分泌性白细胞蛋白酶抑制因子(SLPI)ELISA试剂盒 检测范围
zk-E11331 阿黑皮素原(POMC)ELISA试剂盒 检测范围
zk-E11332 不对称二甲基精氨酸(ADMA)ELISA试剂盒 检测范围
zk-E11333 血清素/血清胺(ST)ELISA试剂盒 检测范围
zk-E11334 细胞毒素(CTX)ELISA试剂盒 检测范围
zk-E11335 α突触核蛋白(α-SYN)ELISA试剂盒 检测范围
zk-E11336 糖链抗原19-9(CA19-9)ELISA试剂盒 检测范围
zk-E11337 水蛭素(HRD)ELISA试剂盒 检测范围
zk-E11338 他克莫司(FK506)ELISA试剂盒 检测范围
zk-E11339 上皮特异性抗原(ESA)ELISA试剂盒 检测范围
zk-E11340 上皮膜抗原(EMA)ELISA试剂盒 检测范围
zk-E11341 凝聚素(CLU)ELISA试剂盒 检测范围
zk-E11342 OJ抗体/抗异亮氨酰tRNA合成酶抗体(OJ/IleRS)ELISA试剂盒 检测范围
zk-E11343 抗着丝点抗体(ACA/CENP)ELISA试剂盒 检测范围
zk-E11344 肌细胞生成素(MYOG)ELISA试剂盒 检测范围
zk-E11345 A组链球菌菌壁多糖抗体(ASP)ELISA试剂盒 检测范围
zk-E11346 活化蛋白C抵抗素(APCR)ELISA试剂盒 检测范围
zk-E11347 N端外显肽(Ext-N)ELISA试剂盒 检测范围
zk-E11348 分泌成分(SC)ELISA试剂盒 检测范围
zk-E11349 二磷酸腺苷(ADP)ELISA试剂盒 检测范围
zk-E11350 蛋白聚糖(PG)ELISA试剂盒 检测范围
zk-E11351 吡啶酚(PYD)ELISA试剂盒 检测范围
zk-E11352 5羟基吲哚乙酸(5-HIAA)ELISA试剂盒 检测范围
1.当细胞铺满整个平皿(100mm)后,吸弃旧培养液,10mLPBS洗一遍
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3.离心1000rpm*5min,弃上清,加DMEM+10%FBS轻柔吹打。
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Myelin Oligodendrocyte Glycoprotein髓鞘少突胶质细胞糖蛋白的传代方法:首先在倒置显微镜下观察生长融合达80%,不需要长满,就准备传代。倒掉旧的培养基,再用已经高压灭菌过的PBS洗1-2次,我用的是25平方厘米的培养瓶,加入1毫升已经配制好的0.25%胰蛋白酶-0.02%EDTA(0.25%胰蛋白酶是用D-Hanks配制后先用滤纸过滤,再用一次性过滤器过滤除菌,Myelin Oligodendrocyte Glycoprotein髓鞘少突胶质细胞糖蛋白再分装成1ml的小包装,刚好每次用完一个,避免每次反复冻存,会使胰酶的活性下降),加入的量以刚好盖满瓶底为宜。放到倒置显微镜下观察变化,一旦发现细胞开始变园收缩,大约1-3分钟时间,必要时可以吹打帮助细胞分散,就立即加入培养基中和胰酶,如有EDTA最好要离心(800rpm,5min),弃上清夜,Myelin Oligodendrocyte Glycoprotein髓鞘少突胶质细胞糖蛋白再加入完全培养基吹匀,再分瓶,一般一瓶可以分2-3瓶。放入5%的CO2培养箱,37度培养24小时后观察。
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