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上海再康
Recombinant Hirudin水蛭素计数:培养的细胞在一般条件下要求有一定的密度才能生长良好,Recombinant Hirudin水蛭素所以要进行细胞计数,计数结果以每毫升细胞数表示,细胞计数的原理和方法怀与血细胞计数相同,血细胞计数器;手工计数细胞,COUI TER计数仪;人工计数。
1.当细胞铺满整个平皿(100mm)后,吸弃旧培养液,10mLPBS洗一遍
2.0.25%胰酶(预热20分钟左右)2ml消化,轻轻摇晃,Recombinant Hirudin水蛭素直至肉眼见单层细胞呈块状脱落(或在显微镜下观察细胞之间分离),立刻加5ml(DMEM+10%FBS)终止消化,轻柔吹打8-10次成单细胞。
3.离心1000rpm*5min,弃上清,加DMEM+10%FBS轻柔吹打。
4.将细胞悬液1:4传到100mm细胞培养皿中,每个皿加10ml(DMEM+10%FBS)培养液,正常情况下2-3天就可以长满,期间不用换液。
Recombinant Hirudin水蛭素的传代方法:首先在倒置显微镜下观察生长融合达80%,不需要长满,就准备传代。倒掉旧的培养基,再用已经高压灭菌过的PBS洗1-2次,我用的是25平方厘米的培养瓶,加入1毫升已经配制好的0.25%胰蛋白酶-0.02%EDTA(0.25%胰蛋白酶是用D-Hanks配制后先用滤纸过滤,再用一次性过滤器过滤除菌,Recombinant Hirudin水蛭素再分装成1ml的小包装,刚好每次用完一个,避免每次反复冻存,会使胰酶的活性下降),加入的量以刚好盖满瓶底为宜。放到倒置显微镜下观察变化,一旦发现细胞开始变园收缩,大约1-3分钟时间,必要时可以吹打帮助细胞分散,就立即加入培养基中和胰酶,如有EDTA最好要离心(800rpm,5min),弃上清夜,Recombinant Hirudin水蛭素再加入完全培养基吹匀,再分瓶,一般一瓶可以分2-3瓶。放入5%的CO2培养箱,37度培养24小时后观察。
zkA903Hu 淋巴细胞功能关联抗原3(LFA3)ELISA试剂盒 检测范围
zkA897Hu 血红蛋白μ(HBμ)ELISA试剂盒 检测范围
zkA895Hu 胰岛素受体(ISR)ELISA试剂盒 检测范围
zkA839Hu 促甲状腺素释放激素(TRH)ELISA试剂盒 检测范围
zkA837Hu 诱导型一氧化氮合酶(NOS2)ELISA试剂盒 检测范围
zkA838Hu 抑制素βA(INHβA)ELISA试剂盒 检测范围
zkA855Hu 核因子κB受体激活因子配基(RANκL)ELISA试剂盒 检测范围
zkA372Hu 凝溶胶蛋白(GS)ELISA试剂盒 检测范围
zkA878Hu 血管生成素样蛋白1(ANGPTL1)ELISA试剂盒 检测范围
zkA860Hu 上皮中性粒细胞激活肽78(ENA78)ELISA试剂盒 检测范围
zkA371Hu 10kDa干扰素γ诱导蛋白(IP10)ELISA试剂盒 检测范围
zkA373Hu 结蛋白(Des)ELISA试剂盒 检测范围
zkA376Hu 辅肌动蛋白α2(ACTN2)ELISA试剂盒 检测范围
zkB895Hu 甘露聚糖结合凝集素关联丝氨酸蛋白酶1(MASP1)ELISA试剂盒 检测范围
zkB538Hu 细胞胱硫醚γ裂解酶(CSE)ELISA试剂盒 检测范围
zkB899Hu 前胰淀粉样蛋白(ProIAPP)ELISA试剂盒 检测范围
zkB901Hu 激活素受体样激酶1(ALK1)ELISA试剂盒 检测范围
zkB902Hu 心肌钙黏蛋白(CDHH)ELISA试剂盒 检测范围
zkB903Hu 纤维胶凝蛋白3(FCN3)ELISA试剂盒 检测范围
zkB904Hu 血小板膜糖蛋白Ⅵ(GP6)ELISA试剂盒 检测范围
zkB907Hu 纤维胶凝蛋白2(FCN2)ELISA试剂盒 检测范围
zkB908Hu 聚集蛋白聚糖(AGC)ELISA试剂盒 检测范围
zkB909Hu p53上调凋亡调节因子(PUMA)ELISA试剂盒 检测范围
zkB921Hu 血小板亲和蛋白1(PKP1)ELISA试剂盒 检测范围
zkB910Hu 激肽释放酶7(KLK7)ELISA试剂盒 检测范围
zkB925Hu Smad同源物4(Smad4)ELISA试剂盒 检测范围
zkB919Hu 血管生成素样蛋白2(ANGPTL2)ELISA试剂盒 检测范围
zkB928Hu 干扰素γ诱导单核因子(MIγ)ELISA试剂盒 检测范围
zkB912Hu 防御素α5(DEFα5)ELISA试剂盒 检测范围
zkB914Hu 甲酰肽受体2(FPR2)ELISA试剂盒 检测范围
zkB915Hu 布鲁东氏酪氨酸激酶(Btk)ELISA试剂盒 检测范围
zkB923Hu 丙 酮酸脱氢酶β(PDHβ)ELISA试剂盒 检测范围
1.当细胞铺满整个平皿(100mm)后,吸弃旧培养液,10mLPBS洗一遍
2.0.25%胰酶(预热20分钟左右)2ml消化,轻轻摇晃,Recombinant Hirudin水蛭素直至肉眼见单层细胞呈块状脱落(或在显微镜下观察细胞之间分离),立刻加5ml(DMEM+10%FBS)终止消化,轻柔吹打8-10次成单细胞。
3.离心1000rpm*5min,弃上清,加DMEM+10%FBS轻柔吹打。
4.将细胞悬液1:4传到100mm细胞培养皿中,每个皿加10ml(DMEM+10%FBS)培养液,正常情况下2-3天就可以长满,期间不用换液。
Recombinant Hirudin水蛭素的传代方法:首先在倒置显微镜下观察生长融合达80%,不需要长满,就准备传代。倒掉旧的培养基,再用已经高压灭菌过的PBS洗1-2次,我用的是25平方厘米的培养瓶,加入1毫升已经配制好的0.25%胰蛋白酶-0.02%EDTA(0.25%胰蛋白酶是用D-Hanks配制后先用滤纸过滤,再用一次性过滤器过滤除菌,Recombinant Hirudin水蛭素再分装成1ml的小包装,刚好每次用完一个,避免每次反复冻存,会使胰酶的活性下降),加入的量以刚好盖满瓶底为宜。放到倒置显微镜下观察变化,一旦发现细胞开始变园收缩,大约1-3分钟时间,必要时可以吹打帮助细胞分散,就立即加入培养基中和胰酶,如有EDTA最好要离心(800rpm,5min),弃上清夜,Recombinant Hirudin水蛭素再加入完全培养基吹匀,再分瓶,一般一瓶可以分2-3瓶。放入5%的CO2培养箱,37度培养24小时后观察。
zkA903Hu 淋巴细胞功能关联抗原3(LFA3)ELISA试剂盒 检测范围
zkA897Hu 血红蛋白μ(HBμ)ELISA试剂盒 检测范围
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zkA373Hu 结蛋白(Des)ELISA试剂盒 检测范围
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zkB895Hu 甘露聚糖结合凝集素关联丝氨酸蛋白酶1(MASP1)ELISA试剂盒 检测范围
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