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上海再康
Recombinant Human E-Selectin内皮细胞选择素计数:培养的细胞在一般条件下要求有一定的密度才能生长良好,Recombinant Human E-Selectin内皮细胞选择素所以要进行细胞计数,计数结果以每毫升细胞数表示,细胞计数的原理和方法怀与血细胞计数相同,血细胞计数器;手工计数细胞,COUI TER计数仪;人工计数。
1.当细胞铺满整个平皿(100mm)后,吸弃旧培养液,10mLPBS洗一遍
2.0.25%胰酶(预热20分钟左右)2ml消化,轻轻摇晃,Recombinant Human E-Selectin内皮细胞选择素直至肉眼见单层细胞呈块状脱落(或在显微镜下观察细胞之间分离),立刻加5ml(DMEM+10%FBS)终止消化,轻柔吹打8-10次成单细胞。
3.离心1000rpm*5min,弃上清,加DMEM+10%FBS轻柔吹打。
4.将细胞悬液1:4传到100mm细胞培养皿中,每个皿加10ml(DMEM+10%FBS)培养液,正常情况下2-3天就可以长满,期间不用换液。
Recombinant Human E-Selectin内皮细胞选择素的传代方法:首先在倒置显微镜下观察生长融合达80%,不需要长满,就准备传代。倒掉旧的培养基,再用已经高压灭菌过的PBS洗1-2次,我用的是25平方厘米的培养瓶,加入1毫升已经配制好的0.25%胰蛋白酶-0.02%EDTA(0.25%胰蛋白酶是用D-Hanks配制后先用滤纸过滤,再用一次性过滤器过滤除菌,Recombinant Human E-Selectin内皮细胞选择素再分装成1ml的小包装,刚好每次用完一个,避免每次反复冻存,会使胰酶的活性下降),加入的量以刚好盖满瓶底为宜。放到倒置显微镜下观察变化,一旦发现细胞开始变园收缩,大约1-3分钟时间,必要时可以吹打帮助细胞分散,就立即加入培养基中和胰酶,如有EDTA最好要离心(800rpm,5min),弃上清夜,Recombinant Human E-Selectin内皮细胞选择素再加入完全培养基吹匀,再分瓶,一般一瓶可以分2-3瓶。放入5%的CO2培养箱,37度培养24小时后观察。
zkJ456Hu Slingshot同源物1(SSH1)ELISA试剂盒 检测范围
zkJ193Hu 双特异性酪氨酸磷酸化调节激酶1A(DYRK1A)ELISA试剂盒 检测范围
zkJ454Hu Slingshot同源物3(SSH3)ELISA试剂盒 检测范围
zkJ455Hu Slingshot同源物2(SSH2)ELISA试剂盒 检测范围
zkG764Hu Discs大同源物3(DLG3)ELISA试剂盒 检测范围
zkG807Hu 赖氨酸特异性去甲基化酶4A(KDM4A)ELISA试剂盒 检测范围
zkH217Hu 复制蛋白A1(RPA1)ELISA试剂盒 检测范围
zkG552Hu 兴奋性氨基酸转运蛋白5(EAAT5)ELISA试剂盒 检测范围
zkG553Hu 兴奋性氨基酸转运蛋白4(EAAT4)ELISA试剂盒 检测范围
zkL292Hu 含TCP1伴侣蛋白亚基2(CCT2)ELISA试剂盒 检测范围
zkL897Hu 卷曲域锚蛋白重复序列??葡萄膜自身抗原(UACA)ELISA试剂盒 检测范围
zkM233Hu CD27结合蛋白(CD27BP)ELISA试剂盒 检测范围
zkM329Hu Zeste 12同源物1抑制因子2(SUZ12)ELISA试剂盒 检测范围
zkF572Hu YY1转录因子(YY1)ELISA试剂盒 检测范围
zkQ321Hu 核糖体蛋白L13A(RPL13A)ELISA试剂盒 检测范围
zkQ510Hu 活性氧物种调节因子1(ROMO1)ELISA试剂盒 检测范围
zkQ978Hu 脑蛋白44样蛋白(BRP44L)ELISA试剂盒 检测范围
zkG121Hu 淀粉样蛋白β前体样蛋白1(APLP1)ELISA试剂盒 检测范围
zkE809Hu N-甲基-D-天氡氨酸离子能谷氨酸受体2D(GRIN2D)ELISA试剂盒 检测范围
zkE808Hu N-甲基-D-天氡氨酸离子能谷氨酸受体2C(GRIN2C)ELISA试剂盒 检测范围
zkE807Hu N-甲基-D-天氡氨酸离子能谷氨酸受体2B(GRIN2B)ELISA试剂盒 检测范围
zkB470Hu 脊 髓 灰 质 炎 病 毒受体相关分子1(PVRL1)ELISA试剂盒 检测范围
zkE602Hu 泛素结合酶E2C结合蛋白E2L3(UBE2L3)ELISA试剂盒 检测范围
zkE696Hu 鞘氨醇-1-磷酸磷酸酶1(SGPP1)ELISA试剂盒 检测范围
zkC266Hu 小异二聚体伴侣(SHP)ELISA试剂盒 检测范围
zkC616Hu 甲基CpG结合蛋白2(MECP2)ELISA试剂盒 检测范围
zkE342Hu 兴奋性氨基酸转运蛋白3(EAAT3)ELISA试剂盒 检测范围
zkC773Hu 兰尼定受体1(RYR1)ELISA试剂盒 检测范围
zkC901Hu 死亡诱导终结因子1(DIDO1)ELISA试剂盒 检测范围
zkC910Hu 成纤维细胞生长因子17(FGF17)ELISA试剂盒 检测范围
zkD420Hu 肌球蛋白重链11(MYH11)ELISA试剂盒 检测范围
zkD612Hu 蛋白酪氨酸磷酸酶样蛋白A(PTPLA)ELISA试剂盒 检测范围
zkD589Hu 非受体型蛋白酪氨酸磷酸酶6(PTPN6)ELISA试剂盒 检测范围
1.当细胞铺满整个平皿(100mm)后,吸弃旧培养液,10mLPBS洗一遍
2.0.25%胰酶(预热20分钟左右)2ml消化,轻轻摇晃,Recombinant Human E-Selectin内皮细胞选择素直至肉眼见单层细胞呈块状脱落(或在显微镜下观察细胞之间分离),立刻加5ml(DMEM+10%FBS)终止消化,轻柔吹打8-10次成单细胞。
3.离心1000rpm*5min,弃上清,加DMEM+10%FBS轻柔吹打。
4.将细胞悬液1:4传到100mm细胞培养皿中,每个皿加10ml(DMEM+10%FBS)培养液,正常情况下2-3天就可以长满,期间不用换液。
Recombinant Human E-Selectin内皮细胞选择素的传代方法:首先在倒置显微镜下观察生长融合达80%,不需要长满,就准备传代。倒掉旧的培养基,再用已经高压灭菌过的PBS洗1-2次,我用的是25平方厘米的培养瓶,加入1毫升已经配制好的0.25%胰蛋白酶-0.02%EDTA(0.25%胰蛋白酶是用D-Hanks配制后先用滤纸过滤,再用一次性过滤器过滤除菌,Recombinant Human E-Selectin内皮细胞选择素再分装成1ml的小包装,刚好每次用完一个,避免每次反复冻存,会使胰酶的活性下降),加入的量以刚好盖满瓶底为宜。放到倒置显微镜下观察变化,一旦发现细胞开始变园收缩,大约1-3分钟时间,必要时可以吹打帮助细胞分散,就立即加入培养基中和胰酶,如有EDTA最好要离心(800rpm,5min),弃上清夜,Recombinant Human E-Selectin内皮细胞选择素再加入完全培养基吹匀,再分瓶,一般一瓶可以分2-3瓶。放入5%的CO2培养箱,37度培养24小时后观察。
zkJ456Hu Slingshot同源物1(SSH1)ELISA试剂盒 检测范围
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