AKT inhibitor VIII (Akt抑制剂)

AKT inhibitor VIII (Akt抑制剂)

化学信息：

化学名	3-[1-[[4-(7-phenyl-3H-imidazo[4,5-g]quinoxalin-6-yl)phenyl]methyl]piperidin-4-yl]-1H-benzimidazol-2-one
简称	AKT inhibitor VIII
别名	1,3-dihydro-PIQPBO, Akti-1/2, Imidazoquinoxaline
中文名	N/A
化学式	C34H29N7O
分子量	551.64
CAS号	612847-09-3
纯度	98%
溶剂/溶解度	Water<1mg/ml; DMSO6mg/ml; Ethanol<1mg/ml
溶液配制	5mg加入0.91ml DMSO，或者每5.52mg加入1ml DMSO，配制成10mM溶液。SF2784-10mM用DMSO配制。

生物信息：

产品描述	Akt Inhibitor VIII is a cell-permeable quinoxaline compound that has been shown to potently, selectively, allosterically, and reversibly inhibit Akt1, Akt2, and Akt3 activity (IC50=58nM, 210nM, and 2.12μM; respectively).
信号通路	PI3K/Akt/mTOR
靶点	Akt1	Akt2	Akt3	－	－
IC50	58nM	210nM	2.12μM	－	－
体外研究	Akt Inhibitor VIII does not exhibit any inhibitory effect against pleckstrin homology (PH) domain-lacking Akts, AGC family kinases, PKA, PKC or SGK. Akt Inhibitor VIII prevails over Akt1/Akt2-mediated resistance to chemotherapeutics in tumor cells and has been shown to block basal and stimulated phosphorylation/activation of Akt1/Akt2 in cultured cells and in mice.
体内研究	N/A
临床实验	N/A
特征	N/A

相关实验数据(此数据来自于公开文献，再康生物并不保证其有效性)：

酶活性检测实验
方法	N/A
细胞实验
细胞系	N/A
浓度	N/A
处理时间	N/A
方法	N/A
动物实验
动物模型	N/A
配制	N/A
剂量	N/A
给药方式	N/A

参考文献：
1. Lindsley et al. Bioorg. Med. Chem. Lett. (2005), 15(3), 761-764.
2. Zhong Z, Dang Y, Yuan X, Guo W, Li Y, Tan W, Cui J, Lu J, Zhang Q, Chen X, Wang Y. Cell Physiol Biochem. 2012, 30(3), 778-90.
包装清单：

产品编号	产品名称	包装
ZK-2784-10mM	AKT inhibitor VIII (Akt抑制剂)	10mM×0.2ml
ZK-2784-5mg	AKT inhibitor VIII (Akt抑制剂)	5mg
ZK-2784-25mg	AKT inhibitor VIII (Akt抑制剂)	25mg
—	说 明 书	1份

保存条件：
        -20℃保存，至少一年有效。5mg和25mg包装也可室温保存，至少6个月有效。如果溶于非DMSO溶剂，建议分装后-80℃保存，预计6个月内有效。

注意事项：
本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品，不得存放于普通住宅内。
为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
使用说明：
1.收到产品后请立即按照 说 明 书 推荐的条件保存。使用前可以在2,000-10,000g离心数秒，以使液体或粉末充分沉降至管底后再开盖使用。
2.对于10mM溶液，可直接稀释使用。对于固体，请根据本产品的溶解性及实验目的选择相应溶剂配制成高浓度的储备液(母液)后使用。
3.具体的最佳工作浓度请参考本 说 明 书 中的体外、体内研究结果或其它相关文献，或者根据实验目的，以及所培养的特定细胞和组织，通过实验进行摸索和优化。
4.不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换