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上海再康
Recombinant Human Ephrin A1一种血管原性因子计数:培养的细胞在一般条件下要求有一定的密度才能生长良好,Recombinant Human Ephrin A1一种血管原性因子所以要进行细胞计数,计数结果以每毫升细胞数表示,细胞计数的原理和方法怀与血细胞计数相同,血细胞计数器;手工计数细胞,COUI TER计数仪;人工计数。
1.当细胞铺满整个平皿(100mm)后,吸弃旧培养液,10mLPBS洗一遍
2.0.25%胰酶(预热20分钟左右)2ml消化,轻轻摇晃,Recombinant Human Ephrin A1一种血管原性因子直至肉眼见单层细胞呈块状脱落(或在显微镜下观察细胞之间分离),立刻加5ml(DMEM+10%FBS)终止消化,轻柔吹打8-10次成单细胞。
3.离心1000rpm*5min,弃上清,加DMEM+10%FBS轻柔吹打。
4.将细胞悬液1:4传到100mm细胞培养皿中,每个皿加10ml(DMEM+10%FBS)培养液,正常情况下2-3天就可以长满,期间不用换液。
Recombinant Human Ephrin A1一种血管原性因子的传代方法:首先在倒置显微镜下观察生长融合达80%,不需要长满,就准备传代。倒掉旧的培养基,再用已经高压灭菌过的PBS洗1-2次,我用的是25平方厘米的培养瓶,加入1毫升已经配制好的0.25%胰蛋白酶-0.02%EDTA(0.25%胰蛋白酶是用D-Hanks配制后先用滤纸过滤,再用一次性过滤器过滤除菌,Recombinant Human Ephrin A1一种血管原性因子再分装成1ml的小包装,刚好每次用完一个,避免每次反复冻存,会使胰酶的活性下降),加入的量以刚好盖满瓶底为宜。放到倒置显微镜下观察变化,一旦发现细胞开始变园收缩,大约1-3分钟时间,必要时可以吹打帮助细胞分散,就立即加入培养基中和胰酶,如有EDTA最好要离心(800rpm,5min),弃上清夜,Recombinant Human Ephrin A1一种血管原性因子再加入完全培养基吹匀,再分瓶,一般一瓶可以分2-3瓶。放入5%的CO2培养箱,37度培养24小时后观察。
zkH018Hu 转酮醇酶样蛋白1(TKTL1)ELISA试剂盒 检测范围
zkF846Hu 转化受体电位阳离子通道亚家族C成员6(TRPC6)ELISA试剂盒 检测范围
zkC098Hu 整合素β5(ITGβ5)ELISA试剂盒 检测范围
zkH854Hu 含T-细胞免疫球蛋白粘蛋白域蛋白4(TIMD4)ELISA试剂盒 检测范围
zkF326Hu 羧肽酶Z(CPZ)ELISA试剂盒 检测范围
zkF881Hu 卷曲同源相关蛋白(FRZB)ELISA试剂盒 检测范围
zkL327Hu 补体因子H相关蛋白1(CFHR1)ELISA试剂盒 检测范围
zkD397Hu 孤菲肽原(PNOC)ELISA试剂盒 检测范围
zkB918Hu 蛋白激酶Cα(PKCα)ELISA试剂盒 检测范围
zkB643Hu 白介素13受体α2(IL13Rα2)ELISA试剂盒 检测范围
zkC201Hu 连环蛋白α1(CTNNα1)ELISA试剂盒 检测范围
zkF831Hu 转化受体电位阳离子通道亚家族A成员1(TRPA1)ELISA试剂盒 检测范围
zkD538Hu 细胞色素P450家族成员27A1(CYP27A1)ELISA试剂盒 检测范围
zkF549Hu 核纤层蛋白B2(LMNB2)ELISA试剂盒 检测范围
zkL087Hu 含WW域E3泛素蛋白连接酶2(WWP2)ELISA试剂盒 检测范围
zkW780Hu 髓鞘蛋白脂蛋白样蛋白(PLPL)ELISA试剂盒 检测范围
zkB480Hu 抗甘露糖结合蛋白抗体(Anti-MBL)ELISA试剂盒 检测范围
zkN330Hu Scleraxis同源物A(SCXA)ELISA试剂盒 检测范围
zkS728Hu 含亮氨酸丰富重复蛋白4B(LRRC4B)ELISA试剂盒 检测范围
zkA405Hu 性别决定区Y框蛋白1(SOX1)ELISA试剂盒 检测范围
zkA501Hu 蛋白激酶N1(PKN1)ELISA试剂盒 检测范围
zkA642Hu 果糖二磷酸醛缩酶A(ALDOA)ELISA试剂盒 检测范围
zkB512Hu 白介素2受体γ(IL2Rγ)ELISA试剂盒 检测范围
zkC187Hu V-Erb B2红白血病病毒癌基因同源物3(ErbB3)ELISA试剂盒 检测范围
zkC188Hu V-Erb A红白血病病毒癌基因同源物4(ErbB4)ELISA试剂盒 检测范围
zkC666Hu 神经丝束蛋白(NPTN)ELISA试剂盒 检测范围
zkC993Hu 谷胱甘肽过氧化酶2(GPX2)ELISA试剂盒 检测范围
zkD319Hu 果糖二磷酸醛缩酶B(ALDOB)ELISA试剂盒 检测范围
zkD332Hu 钙/钙调蛋白依赖性蛋白激酶Ⅱβ(CAMK2β)ELISA试剂盒 检测范围
zkD847Hu 磷酯酶Cζ1(PLCζ1)ELISA试剂盒 检测范围
zkE182Hu 前蛋白转化酶枯草溶菌素2(PCSK2)ELISA试剂盒 检测范围
zkE417Hu L-型氨基酸转运蛋白1(y+LAT1)ELISA试剂盒 检测范围
zkE505Hu 钠耦合中性氨基酸转运蛋白1(SNAT1)ELISA试剂盒 检测范围
1.当细胞铺满整个平皿(100mm)后,吸弃旧培养液,10mLPBS洗一遍
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3.离心1000rpm*5min,弃上清,加DMEM+10%FBS轻柔吹打。
4.将细胞悬液1:4传到100mm细胞培养皿中,每个皿加10ml(DMEM+10%FBS)培养液,正常情况下2-3天就可以长满,期间不用换液。
Recombinant Human Ephrin A1一种血管原性因子的传代方法:首先在倒置显微镜下观察生长融合达80%,不需要长满,就准备传代。倒掉旧的培养基,再用已经高压灭菌过的PBS洗1-2次,我用的是25平方厘米的培养瓶,加入1毫升已经配制好的0.25%胰蛋白酶-0.02%EDTA(0.25%胰蛋白酶是用D-Hanks配制后先用滤纸过滤,再用一次性过滤器过滤除菌,Recombinant Human Ephrin A1一种血管原性因子再分装成1ml的小包装,刚好每次用完一个,避免每次反复冻存,会使胰酶的活性下降),加入的量以刚好盖满瓶底为宜。放到倒置显微镜下观察变化,一旦发现细胞开始变园收缩,大约1-3分钟时间,必要时可以吹打帮助细胞分散,就立即加入培养基中和胰酶,如有EDTA最好要离心(800rpm,5min),弃上清夜,Recombinant Human Ephrin A1一种血管原性因子再加入完全培养基吹匀,再分瓶,一般一瓶可以分2-3瓶。放入5%的CO2培养箱,37度培养24小时后观察。
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