Bovine Endothelial Mitogen内皮细胞有丝分裂原

Bovine Endothelial Mitogen内皮细胞

有丝分裂原
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      上海再康

    Bovine Endothelial Mitogen内皮细胞有丝分裂原计数:培养的细胞在一般条件下要求有一定的密度才能生长良好,Bovine Endothelial Mitogen内皮细胞有丝分裂原所以要进行细胞计数,计数结果以每毫升细胞数表示,细胞计数的原理和方法怀与血细胞计数相同,血细胞计数器;手工计数细胞,COUI TER计数仪;人工计数。


    1.当细胞铺满整个平皿(100mm)后,吸弃旧培养液,10mLPBS洗一遍
    2.0.25%胰酶(预热20分钟左右)2ml消化,轻轻摇晃,Bovine Endothelial Mitogen内皮细胞有丝分裂原直至肉眼见单层细胞呈块状脱落(或在显微镜下观察细胞之间分离),立刻加5ml(DMEM+10%FBS)终止消化,轻柔吹打8-10次成单细胞。
    3.离心1000rpm*5min,弃上清,加DMEM+10%FBS轻柔吹打。
    4.将细胞悬液1:4传到100mm细胞培养皿中,每个皿加10ml(DMEM+10%FBS)培养液,正常情况下2-3天就可以长满,期间不用换液。
    Bovine Endothelial Mitogen内皮细胞有丝分裂原的传代方法:首先在倒置显微镜下观察生长融合达80%,不需要长满,就准备传代。倒掉旧的培养基,再用已经高压灭菌过的PBS洗1-2次,我用的是25平方厘米的培养瓶,加入1毫升已经配制好的0.25%胰蛋白酶-0.02%EDTA(0.25%胰蛋白酶是用D-Hanks配制后先用滤纸过滤,再用一次性过滤器过滤除菌,Bovine Endothelial Mitogen内皮细胞有丝分裂原再分装成1ml的小包装,刚好每次用完一个,避免每次反复冻存,会使胰酶的活性下降),加入的量以刚好盖满瓶底为宜。放到倒置显微镜下观察变化,一旦发现细胞开始变园收缩,大约1-3分钟时间,必要时可以吹打帮助细胞分散,就立即加入培养基中和胰酶,如有EDTA最好要离心(800rpm,5min),弃上清夜,Bovine Endothelial Mitogen内皮细胞有丝分裂原再加入完全培养基吹匀,再分瓶,一般一瓶可以分2-3瓶。放入5%的CO2培养箱,37度培养24小时后观察。
    zkJ647Hu α-甲基酰基辅酶A消旋酶(αMACR)ELISA试剂盒 检测范围
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    HEB017Hu α2-巨球蛋白(α2M)ELISA试剂盒(酶联免疫吸附试验法,高敏) 检测范围
    zkE421Hu Na+牛磺胆共转运多肽(NTCP)ELISA试剂盒 检测范围
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    zkH292Hu 妊娠特异性β1-糖蛋白2(PSG2)ELISA试剂盒 检测范围
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