- ¥1800
- TSZ
- 见 说 明 书
- ZK-0105603
- 中国/美国/德国
- 2025年11月20日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
再康生物
- 样本：
血清/组织/尿液
- 库存：
大量
- 标记物：
见 说 明 书
- 应用：
科研
- 检测方法：
酶联免疫
- 检测范围：
见 说 明 书
人甘露聚糖结合凝集素相关丝氨酸蛋白酶1(MASP1)化学发光免疫分析试剂盒本试剂盒采用双抗体夹心法。用抗人MASP1抗体包被于酶标板上，实验时标本或标准品中的MASP1会与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人MASP1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人MASP1抗体与结合在包被抗体上的人MASP1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成免疫复合物，游离的成分被洗去。加入发光底物混合液，发光底物在辣根过氧化物酶的催化下发出荧光，用化学发光免疫分析仪测定化学发光值（RLU），MASP1浓度与化学发光值之间呈正相关，通过绘制标准曲线求出标本中MASP1的浓度。
| 英文名称 | Human MASP1 (Mannan Associated Serine Protease 1) CLIA Kit | ||
| 中文名称 | 人甘露聚糖结合凝集素相关丝氨酸蛋白酶1(MASP1)化学发光免疫分析试剂盒 | ||
| 货号 | 种属 | Human/人 | |
| 规格 | 96T/Kit (8*12 wells) | ||
| 检测方法 | 双抗体夹心法 | ||
| 检测范围 | 31.25~2000pg/mL | 灵敏度 | 18.75pg/mL |
人甘露聚糖结合凝集素相关丝氨酸蛋白酶1(MASP1)化学发光免疫分析试剂盒
| 中文名称 | 英文名称 | 规格 | 保存 |
| CLIA酶标板 | Micro CLIA Plate | 8×12 wells | 4℃/-20℃ # |
| 冻干标准品 | Reference Standard | 2 支 | 4℃/-20℃ # |
| 标准品&样品稀释液 | Reference Standard & Sample Diluent | 1瓶 20mL | 4℃ |
| 浓缩生物素化抗体 | Concentrated Biotinylated Detection Ab | 1支 120μL | 4℃/-20℃ # |
| 生物素化抗体稀释液 | Biotinytated Detection Ab Diluent | 1瓶10mL | 4℃ |
| 浓缩HRP酶结合物 | Concentrated HRP Conjugate | 1支 120μL | 4℃(避光) |
| 酶结合物稀释液 | HRP Conjugate Diluent | 1瓶 10mL | 4℃ |
| 浓缩洗涤液（25×） | Concentrated Wash Buffer (25×) | 1瓶 30mL | 4℃ |
| 发光底物A液 | Substrate Reagent A | 1瓶 5mL | 4℃(避光) |
| 发光底物B液 | Substrate Reagent B | 1瓶 5mL | 4℃(避光) |
| 封板覆膜 | Plate Sealer | 5 张 | |
| 产品 说 明 书 | Manual | 1 份 | |
| 质检报告 | Certificate of Analysis | 1 份 | |
| 特别说明： #: 一周内使用可存于4℃，需长时间存放或多次使用建议存于-20℃. |
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2. 倒去孔内液体，拍干，加入 100μL 生物素化抗体工作液，37℃孵育 60 分钟
3. 洗涤 3 次
4. 加入 100μL 酶结合物工作液， 37℃孵育 30 分钟
5. 洗涤 5 次
6. 加入 100μL 发光底物混合液， 37℃孵育 5 分钟左右
7. 立即测定各孔的化学发光值
8. 结果计算
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文献和实验。2、Dynabeads形状和大小的均一性保证了微球表面物理化学性质的一致，而高质量结果的获得和结果的可重现性是建立于它的这些特性上的。3、Dynabeads形状和大小的均一性为其本身与靶物质之间提供最佳的反应动力学，这就大大方便了它们之间快速、高效的结合。在许多情况下，仅需10分钟就可完成结合过程。4、球形、确定的表面减少了化学粘附和非特异性结合。5、均一的微球表面保证了目标探针的有效使用和最佳结合。6、Dynabeads的多聚外壳使您的靶物质免遭铁离子的破坏。Dynabeads是超顺磁，它们能够在磁场中表现出磁性
细胞蛋白、核蛋白、胞浆蛋白、带化学修饰基团的天然蛋白(例如磷酸化蛋白)中的一种或两种以上作为目标从样品中分离收集的一套试剂。用于液体样品中蛋白浓缩、提取、或脱盐、脱去垢剂、脱还原剂等目的。 蛋白纯化试剂盒用于将连接有Flag标签 GST HIS 标签的重组 蛋白、包涵体蛋白、抗体从重组蛋白表达系统中高效浓缩分离出来。主要原理是利用蛋白A或蛋白G与抗体的不变区有多个结合位点或Ni-Sepharose与HIS标签蛋白在不同缓冲液条件下亲和能力多得多差异分离目标蛋白。将蛋白A与Sepharose共价
化合物不改变其原有的生物活性和免疫活性。当给化物引入放射性原子，即使“同位素标记”大多需经过原子交换或化学反应及分离纯化等物理化学处理，有可能造成光学构型及立体构型的改变而使标记物改变性质。“非同位素标记”，如蛋白质分子中引入碘原子，则更易引起蛋白质失活、变性。故测定放射性标记化合物的生物活性和免疫活性，对保证使用效果十分必要。 （2）生物活性和免疫活性测定的要求：需根据使用要求而定，因为同一标记物其生物活性的变化与免疫活性的变化不一定相关；同一标记激素，其与受体结合能力的改变与抗体结合
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