- ¥1800
- TSZ
- 见 说 明 书
- ZK-0105505
- 中国/美国/德国
- 2025年11月20日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
再康生物
- 样本：
血清/组织/尿液
- 库存：
大量
- 标记物：
见 说 明 书
- 应用：
科研
- 检测方法：
酶联免疫
- 检测范围：
见 说 明 书
人核因子κB受体激活因子(RANκ)化学发光免疫分析试剂盒本试剂盒采用双抗体夹心法。用抗人RANκ抗体包被于酶标板上，实验时标本或标准品中的RANκ会与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人RANκ抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人RANκ抗体与结合在包被抗体上的人RANκ结合、生物素与亲和素特异性结合而形成免疫复合物，游离的成分被洗去。加入发光底物混合液，发光底物在辣根过氧化物酶的催化下发出荧光，用化学发光免疫分析仪测定化学发光值（RLU），RANκ浓度与化学发光值之间呈正相关，通过绘制标准曲线求出标本中RANκ的浓度。
| 英文名称 | Human RANκ (Receptor Activator of Nuclear Factor Kappa B) CLIA Kit | ||
| 中文名称 | 人核因子κB受体激活因子(RANκ)化学发光免疫分析试剂盒 | ||
| 货号 | 种属 | Human/人 | |
| 规格 | 96T/Kit (8*12 wells) | ||
| 检测方法 | 双抗体夹心法 | ||
| 检测范围 | 31.25~2000pg/mL | 灵敏度 | 18.75pg/mL |
人核因子κB受体激活因子(RANκ)化学发光免疫分析试剂盒
| 中文名称 | 英文名称 | 规格 | 保存 |
| CLIA酶标板 | Micro CLIA Plate | 8×12 wells | 4℃/-20℃ # |
| 冻干标准品 | Reference Standard | 2 支 | 4℃/-20℃ # |
| 标准品&样品稀释液 | Reference Standard & Sample Diluent | 1瓶 20mL | 4℃ |
| 浓缩生物素化抗体 | Concentrated Biotinylated Detection Ab | 1支 120μL | 4℃/-20℃ # |
| 生物素化抗体稀释液 | Biotinytated Detection Ab Diluent | 1瓶10mL | 4℃ |
| 浓缩HRP酶结合物 | Concentrated HRP Conjugate | 1支 120μL | 4℃(避光) |
| 酶结合物稀释液 | HRP Conjugate Diluent | 1瓶 10mL | 4℃ |
| 浓缩洗涤液（25×） | Concentrated Wash Buffer (25×) | 1瓶 30mL | 4℃ |
| 发光底物A液 | Substrate Reagent A | 1瓶 5mL | 4℃(避光) |
| 发光底物B液 | Substrate Reagent B | 1瓶 5mL | 4℃(避光) |
| 封板覆膜 | Plate Sealer | 5 张 | |
| 产品 说 明 书 | Manual | 1 份 | |
| 质检报告 | Certificate of Analysis | 1 份 | |
| 特别说明： #: 一周内使用可存于4℃，需长时间存放或多次使用建议存于-20℃. |
|||
2. 倒去孔内液体，拍干，加入 100μL 生物素化抗体工作液，37℃孵育 60 分钟
3. 洗涤 3 次
4. 加入 100μL 酶结合物工作液， 37℃孵育 30 分钟
5. 洗涤 5 次
6. 加入 100μL 发光底物混合液， 37℃孵育 5 分钟左右
7. 立即测定各孔的化学发光值
8. 结果计算
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文献和实验大鼠核因子-κB亚基p65亲和肽(NF-κB p65)酶联免疫分析
大鼠核因子- κB 亚基p65 亲和肽(NF- κB p65) 酶联免疫分析 试剂盒使用说明书 本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定大鼠血清，血浆及相关液体样本中 核因子- κB 亚基p65 亲和肽(NF- κB p65) 的含量。 实验原理： 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中 大鼠 核因子- κB 亚基p65 亲和肽(NF- κB p65) 的水平。用纯化的大鼠 核因子- κB 亚基p65
。 （2）Miz1 缺失促进核因子（NF-κB）激活 接着，研究者对 Miz1F/F 和 Miz1∆hep 两组小鼠样本进行了单细胞测序，共获得 24,802 个细胞，注释细胞类型主要包括肝实质细胞（2365 个，9.5% total cell），中性粒细胞，内皮细胞，树突状细胞，B 细胞，T 细胞和巨噬细胞（4277 个，17.2% total cell）。对肝细胞群体进一步进行 subCluster，拟时序分析，差异基因表达分析发现，Miz1∆hep 小鼠产生了独特的肿瘤肝细胞群体，该群细胞高度表达 NF
的HCC的敏感性增加。 2. Miz1缺失促进核因子（NF-κB）激活 接着，研究者对Miz1F/F和Miz1∆hep两组小鼠样本进行了单细胞测序，共获得24,802个细胞，注释细胞类型主要包括肝实质细胞（2365个，9.5% total cell），中性粒细胞，内皮细胞，树突状细胞，B 细胞，T细胞和巨噬细胞（4277个，17.2% total cell）。对肝细胞群体进一步进行subCluster，拟时序分析，差异基因表达分析发现，Miz1∆hep小鼠产生了独特的肿瘤肝细胞群体，该群细胞高度
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