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- 详细信息
- 技术资料
- 库存:
50
- 英文名:
抗荧光淬灭封片液(含Hoechst 33342)
- 保质期:
一年
- 供应商:
上海再康生物科技有限公司
- 保存条件:
-20℃避光保存,一年有效。
- 规格:
5ml;25ml
再康生物生产的抗荧光淬灭封片液(含Hoechst 33342) (Antifade Mounting Medium with Hoechst 33342)是一种含有细胞核蓝色荧光染料Hoechst 33342并能减缓荧光淬灭的封片试剂。本封片液不仅可以减缓各种常见荧光淬灭,还能在封片的同时完成对细胞核的Hoechst 33342染色。
本封片液内含Hoechst 33342,Hoechst 33342的英文全称为2′-(4-Ethozkphenyl)-5-(4-methyl-1-piperazinyl)-2,5′-bi-1H- benzimidazole trihydrochloride,也称bisBenzimide H 33342或HOE 33342,分子式为C27H28N6O·3HCl·3H2O,分子量为615.99,CAS Number 23491-52-3。
Hoechst 33342是一种可以穿透细胞膜的蓝色荧光染料,对细胞的毒性较低。Hoechst 33342与DNA双链中的小沟(minor groove)结合,更倾向与于富含A/T(腺嘌呤/胸腺嘧啶)的DNA链。虽然说它能与所有的核酸结合,但是富含AT的双链DNA使荧光强度显著增强。
Hoechst 33342染色常用于细胞凋亡检测,染色后用荧光显微镜观察或流式细胞仪检测。Hoechst 33342也常用于普通的细胞核染色,或常规的DNA染色。
Hoechst 33342的最大激发光波长为346nm,最大发射光波长为460nm;Hoechst 33342和双链DNA结合后,最大激发光波长为350nm,最大发射光波长为461nm。Hoechst 33342和双链DNA结合后的激发光谱和发射光谱参考图1。
图1. Hoechst 33342和双链DNA结合后的激发光谱和发射光谱。
Hoechst 33342可穿过细胞膜,可结合于活细胞或固定过的细胞,因此可用于活细胞标记。
本产品用于细胞染色的效果图参考图2。
图2. 正常培养的HeLa细胞使用本产品染色后的实拍效果。左侧为明场状态下的HeLa细胞形态图,右侧为荧光显微镜下观察到的细胞核染色后效果图。图中除了正常细胞还有细胞核致密浓染的凋亡细胞。
本产品已加Hoechst 33342,可同时完成细胞核染色和封片,并能减缓荧光淬灭,实验操作更简单,只需在封片时用移液器滴一滴本产品在样品上,盖上盖玻片即可完成操作。
按照每个样品封片需要50微升计算,5ml本产品足够用于100个样品的细胞核染色和封片,25ml本产品可以用于500个样品的细胞核染色和封片。
包装清单:
| 产品编号 | 产品名称 | 包装 |
| ZK-0133-5ml | 抗荧光淬灭封片液(含Hoechst 33342) | 5ml |
| ZK-0133-25ml | 抗荧光淬灭封片液(含Hoechst 33342) | 25ml |
| — | 说 明 书 | 1份 |
保存条件:
-20℃避光保存,一年有效。
注意事项:
需自备盖玻片与载玻片,也可向再康生物订购盖玻片(FCGF18)(FCGF20)(FCGF22)(FCGF24)(FCGF30)(FCGF32)(FCGF40)(FCGF50)(FCGF60)与载玻片(FSL004)(FSL005)(FSL006)(FSL011)(FSL012)(FSL051)。
荧光物质均易发生淬灭,染色后的样品宜避光保存。可以向再康生物选购各种型号的载玻片存储盒(FBX001)(FBX002)(FBX003)(FBX005)(FBX011)(FBX012)(FBX024)(FBX025)(FBX049)(FBX050)(FBX099)(FBX100)。
本产品中Hoechst 33342的浓度经过再康生物的优化,确保可以满足各种常规染色的需要。如需单独使用特定浓度的Hoechst 33342,请选购再康生物的Hoechst 33342 (C1022)。如需染色活细胞或培养的组织,请选购再康生物的Hoechst 33342活细胞染色液(100X)(C1027、C1028或C1029),效果更佳。
为了染色效果更佳,建议染色时间为20min左右。
在使用抗淬灭封片液的情况下可以减缓淬灭,但仍宜尽量避光。
Hoechst 33342对人体有害,操作时请小心,并注意有效防护以避免直接接触人体或吸入体内。
本产品仅限于专业人员的科学研究用,不得用于临床诊断或治疗,不得用于食品或药品,不得存放于普通住宅内。
为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
使用说明:
1. 贴壁细胞样品:
a. 染色完毕后,吸尽液体。
b. 滴一滴本产品于载玻片上,盖上贴有细胞的盖玻片,让细胞接触封片液,尽量避免气泡。
c. 随后即可在荧光显微镜下观察细胞样品。
2. 组织切片:
a. 染色完毕后,吸尽液体。
b. 滴一滴抗荧光淬灭封片液于组织切片上,盖上盖玻片,让切片接触封片液,尽量避免气泡。
c. 随后即可在荧光显微镜下观察组织切片。
3. 其它样品:
其它样品参考细胞样品或组织切片进行操作。
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