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- 技术资料
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10000
- 保质期:
1年
- 供应商:
上海再康
- 保存条件:
室温保存
分子生物学试剂盒为科研人员进行生命科学研究提供了更简单、更快速和更高质量的方法。生工生物通过多年努力,研发了包括质粒提取、胶回收、PCR产物纯化、基因组提取、RNA分离纯化、PCR/RT-PCR、荧光定量、克隆载体和感受态细胞制备等数百种实验常用试剂盒。磁珠MRNA提取试剂盒:不带总RNA提取试剂采用可以特异性结合核酸的硅基质膜和独特的缓冲液系统,可用于提取加入抗凝剂保存的各种新鲜、冷冻血液样品的基因组DNA。可从0.1-1ml血液中快速提取纯化10-40ug纯净的基因组DNA,所得基因组DN**段大,纯度高,质量稳定可靠,可用于各种分子生物学常规试验,包括酶切、PCR、文库构建、Southern杂交等实验。本试剂盒无需使用酚氯仿等有毒试剂,操作安全。
产品包装:试剂盒组成 D1800-50 D1800-100 储存条件
RNase A 1ml 2ml -20℃
蛋白酶K 1ml 2ml -20℃红细胞裂解液 1磁珠MRNA提取试剂盒:不带总RNA提取试剂20ml 120ml×2 RT
溶液A 15ml 2 5ml RT溶液B 15ml 25ml RT
漂洗液 15ml 15ml×2 RT洗脱液 15ml 30ml RT
吸附柱 50个 100个 RT收集管 50个 100个 RT 说 明 书 1份 1份 RT
注意事项:
1、本试剂盒置于室温(15-25℃)磁珠MRNA提取试剂盒:不带总RNA提取试剂干燥条件下可保存12个月,更长时间的保存可置于2-8℃。
2、常用的血液抗凝剂有EDTA、ACD和肝素等,需注意的是,如欲制备大分子量血液基因组DNA,可优先考虑使用ACD抗凝。一般不使用肝素抗凝,因为用肝素抗凝的血液提取的基因组DNA进行PCR扩增时,有PCR扩增抑制现象。
3、样品应避免反复冻融,否则会导致提取的DN**段较小且提取量也下降。
4、如果试剂盒中的溶液出现沉淀,可在65℃水浴中重新溶解后再使用,不影响效果。
5、绝大多数哺乳动物的全血如人全血中的红细胞无核,故在提取基因组DNA时需去除不含DNA的无核红细胞,以免影响白细胞裂解和DNA释放。如果处理的血样为禽类、鸟类、两栖类或更低级生物的血液,其红细胞为有核细胞,因此处理量减少为5-20ul,不需要再用红细胞裂解液来裂解红细胞。
6、洗脱缓冲液的体积最好不少于50ul,体积过小会影响回收效率;洗脱液的pH值对洗脱效率也磁珠MRNA提取试剂盒:不带总RNA提取试剂有影响,若需要用水做洗脱液应保证其pH值在8.0左右(可用NaOH将水的 pH值调至此范围),pH值低于7.0会降低洗脱效率。
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注意事项:
1、本试剂盒置于室温(15-25℃)磁珠MRNA提取试剂盒:不带总RNA提取试剂干燥条件下可保存12个月,更长时间的保存可置于2-8℃。
2、常用的血液抗凝剂有EDTA、ACD和肝素等,需注意的是,如欲制备大分子量血液基因组DNA,可优先考虑使用ACD抗凝。一般不使用肝素抗凝,因为用肝素抗凝的血液提取的基因组DNA进行PCR扩增时,有PCR扩增抑制现象。
3、样品应避免反复冻融,否则会导致提取的DN**段较小且提取量也下降。
4、如果试剂盒中的溶液出现沉淀,可在65℃水浴中重新溶解后再使用,不影响效果。
5、绝大多数哺乳动物的全血如人全血中的红细胞无核,故在提取基因组DNA时需去除不含DNA的无核红细胞,以免影响白细胞裂解和DNA释放。如果处理的血样为禽类、鸟类、两栖类或更低级生物的血液,其红细胞为有核细胞,因此处理量减少为5-20ul,不需要再用红细胞裂解液来裂解红细胞。
6、洗脱缓冲液的体积最好不少于50ul,体积过小会影响回收效率;洗脱液的pH值对洗脱效率也磁珠MRNA提取试剂盒:不带总RNA提取试剂有影响,若需要用水做洗脱液应保证其pH值在8.0左右(可用NaOH将水的 pH值调至此范围),pH值低于7.0会降低洗脱效率。
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