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- ZK-Bioscience
- ZK-0010559
- 中国/美国/德国
- 2025年11月20日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
大量
- 英文名：
(+)-Echimidine
- 保质期：
2年
- 供应商：
上海再康生物科技有限公司
- 保存条件：
2-8℃
- 规格：
1mg
英文名： (+)-Echimidine
别名：
CAS号： 520-68-3
分子式： C20H31NO7
分子量： 397.46
储存条件： 2-8℃
来源： 朝鲜聚合草
(+)-Echimidine(520-68-3)分析标准品,HPLC≥95%中药对照品的包装要求
中药对照品和中药标准品的包装是指选用适宜的包装材抖和容器.采用适宜的包装技术对药品或药物制剂进行分、封、装、贴签.从而在运输、储存、管理和使用中为药品提供保护、分类和说明作用的过程。
我们对对照药材的包装进行了规范。除参照国家相关规定外.还制仃了详细的包装要求，主要有:包装工作开始前.须核对外包装上的标识与该品种名称、批号、规格等信息是否一致。
包装一般在相对通风环境良好的工作间，对于有毒有害的品种需在手套操作箱中包装，配截好手套口革等防护用具。包装结束后.清点包装数量.稍毁多余标签，清扫工作现场。
(+)-Echimidine(520-68-3)分析标准品,HPLC≥95%对照品、对照药材等概念
标准品，即标准物品，作为一种衡量标准，用做药物方面，则为含量测定中的标准含量。生物制品标准物质系指用于生物制品效价、活性或含量测定的或其特性鉴别、检查的生物标准品或生物参考物质。
对照品是指用于鉴别、检查、含量测定和校正检定仪器性能的标准物质，对照药材、对照提取物的作用同对照品
两者一样是指国家药品标准中用于鉴别、检查、含量测定、杂质和有关物质检查等标准物质，它是国家药品标准不可分割的组成部分。国家药品标准物质是国家药品标准的物质基础，它是用来检查药品质量的一种特殊的专用量具；是测量药品质量的基准；也是作为校正测试仪器与方法的物质标准。在药品检验中，它是确定药品真伪优劣的对照，是控制药品质量必不可少的工具。
举例说明
薄层色谱鉴别：以大黄对照药材、大黄酸对照品为对照，进行薄层色谱法试验。置紫外光灯（365nm）下检视，药材供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同的5个橙黄色的荧光主斑点；在与对照品色谱相应的位置上，显相同的橙黄色荧光斑点；置氨蒸气中熏后，日光下检视，斑点变为红色。
高效液相色谱鉴别：以薏苡仁油对照提取物、甘油三油酸酯对照品为对照，用高效液相色谱法测定，药材和饮片供试品色谱图中，应呈现与对照品保留时间一致的色谱峰；并呈现与对照提取物保留时间一致的7个主要色谱峰。
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文献和实验试剂公司）。 2�2 色谱分离条件 流动相：V(甲醇)∶V(乙酸)∶V(水)=94∶3∶3；流速： 0�8 mL/min；衍生液流速：0�4 mL/min；反应温度： 95 ℃；检测波长： 520 nm；进样量： 100 μL；柱温： 30 ℃。 2�3 样品处理 2�3�1 样品中甲基盐霉素的提取 称取组织样品(5�0±0�05）g于50 mL聚四氟乙烯离心管中，加入10 mL蒸馏水，以10000 r/min以上的速度均质60 s，再加入10 mL异辛烷
标记前,应使用苯酚、氯仿抽提DNA 模板。此外,对于随机引物标记DNA 的方法而言,在标记反应之前,先将模板线性化并加热变性是至关重要的;而对寡核苷酸来说,在其3' 末端加上DIG-11-dUTP 的尾巴前,应该先经过凝胶或HPLC 纯化。 3 杂交技术 使用地高辛标记的核酸探针进行分子杂交,其杂交动力学、杂交条件与放射性同位素标记的探针相似。探针的性质不同,杂交温度和时间也不同:DNAP不含甲酰胺:杂交温度为68 ℃,时间≥6h ;DNAP含50 %甲酰胺:杂交温度为42 ℃
实验 空白肝脏与停药28 d肝脏组织色谱图见图4。动物试验测定结果（表2）显示ELISA方法测定肝脏、肌肉中AOZ含量与HPLC相近，证明了本方法具有检测实际样品的能力，可特异性的区分加药组和空白对照组，测定结果准确、可靠，可用于食品动物可食性组织肝脏、肌肉中AOZ残留检测。 3.6 同类试剂盒比较 参考欧盟兽药残留分析标准实验室评价ELISA试剂盒的质量参数[1５]。本ELISA方法和德国试剂盒检测能力相当，检出限均为0.1 μg/L。在空白猪肝、猪肉样品中添加
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