IRS-1 (L3D12) Mouse mAb

IRS-1 (L3D12) Mouse mAb动物脾脏有上百万种不同的B淋巴细胞系，重排后具有不同基因不同的B淋巴细胞合成不同的抗体。当机体受抗原刺激时，抗原分子上的许多决定簇分别激活各个具 有不同基因的B细胞。应用淋巴细胞杂交瘤技术将免疫动物的B淋巴细胞和骨髓瘤细胞融合形成杂交瘤细胞，通过HAT筛选，ELISA抗体检测，IRS-1 (L3D12) Mouse mAb有限稀释克隆 化，选择出具有分泌抗体功能又能无限繁殖的来源于单一B细胞的杂交瘤细胞。该细胞分泌产生非常均一的、其结构、氨基酸顺序都是一致的，且只针对一种抗原决 定簇的高特异性抗体，这就是单克隆抗体。
1、制备抗原。 　
2、选择实验动物。
3、动物免疫。 　
4、试取血进行测试，看看是否成功免疫。
5、如果成功免疫，杀死实验动物，采集全部血清。
6、纯化出抗体。 　
7、鉴定抗体。包括纯度以及特异性。
ELISA夹心法测定中，HA与试剂抗体（捕获抗体和标记抗体）的结合，可通过Fc-Fc 和Fab-Fab两种结合方式干扰测定。正常情况下，在ELISA 夹心法中，待测抗原同时与捕获抗体和标记抗体结合，IRS-1 (L3D12) Mouse mAb形成了固相捕获抗体-待测抗原-标记抗体的复合物（如图1A所示）。在以Fc-Fc 的方式结合的机制中，HA的Fc 端结合到捕获抗体的Fc 段上，而HA的Fab 区域则结合到标记抗体的Fab 区域上，导致假阳性结果（如图1B所示）。在以Fab-Fab 结合方式的机制可引起假阳性或假阴性的结果，如HA的Fab区域通过分别结合捕获抗体的Fab区域和标记抗体的Fab 区域，IRS-1 (L3D12) Mouse mAb阻挡捕获抗体和标记抗体与待测抗原的结合，从而导致假阴性（如图1C所示）；HA的F(ab’)2 通过同时结合捕获抗体的Fab区域和标记抗体的Fab区域，形成固相捕获抗体-HA-标记抗体复合物，如果标本中无待测抗原，HA就引起假阳性的结果。
IRS-1 (L3D12) Mouse mAb:zk-8453R phospho-Tau protein(Thr181)磷酸化微管相关蛋白抗体
zk-8456R Phospho-TrkA (Tyr791)磷酸化酪氨酸激酶受体A抗体
zk-9174R RNF22环指蛋白22抗体
zk-9164R TRIM7糖原生成素相互作用蛋白抗体
zk-9165R RNF89环指蛋白89
zk-6196R TGM2 谷氨酰胺转胺酶2抗体
zk-6197R TIM4T淋巴细胞膜蛋白4抗体
zk-5415R phospho-Tau protein(Ser721)磷酸化微管相关蛋白抗体
zk-5416R phospho-Tau protein(Ser214)磷酸化微管相关蛋白抗体
zk-5417R phospho-Tau protein(Ser199)磷酸化微管相关蛋白抗体
zk-4221R TM7SF2脱氢胆固醇还原酶14抗体
zk-6190R Thyroxine Binding Globulin甲状腺素结合球蛋白抗体
zk-4219R TBL1X转导素β1X连锁蛋白抗体
zk-4198R Endothelin B Receptor内皮素B受体抗体
zk-4220R TBLR1转导素β1X连锁受体蛋白1抗体
zk-4223R TRAP220甲状腺受体相关蛋白220抗体
zk-5700R phospho-TRAP220(Thr1457) 磷酸化甲状腺受体相关蛋白220抗体
zk-6116R TUSC5抑癌基因5抗体
zk-6117R Tomoregulin-1脑肿瘤抑癌蛋白1抗体
zk-6114R TUSC1肺癌抑癌蛋白1抗体
zk-6115R TUSC3前列腺癌抑癌蛋白3抗体
zk-6221R THRA1甲状腺激素受体α1抗体
zk-6222R THRA1+2甲状腺激素受体α1+α2抗体
zk-2914R TIP47脂滴相关蛋白TIP47抗体
zk-6502R Testin肿瘤抑制基因Testin抗体
zk-6300R TEM7R肿瘤血管内皮标记相关蛋白质7抗体
zk-6220R TRIM31环指蛋白HCG1抗体
zk-11489R TNRC6B三核苷酸重复蛋白6B抗体
zk-11490R Torsin A扭转蛋白A抗体
zk-10106R phospho-Tau protein (Thr548)磷酸化微管相关蛋白抗体
zk-10107R phospho-Tau protein(Ser739)磷酸化微管相关蛋白抗体
zk-10108R phospho-Tau protein (Ser579)磷酸化微管相关蛋白抗体
zk-10109R phospho-Tau protein(Ser531)磷酸化微管相关蛋白抗体
IRS-1 (L3D12) Mouse mAb单抗的最大优势是它的特异性、均一性、高效性和无限供应性。在免疫学、医学、生物学等领域的基础研究和临床医学上，包括对疾病(包括癌症)的诊断、预防和治疗等方面，均显示出巨大的生命力。