IRF-5 Antibody

IRF-5 Antibody动物脾脏有上百万种不同的B淋巴细胞系，重排后具有不同基因不同的B淋巴细胞合成不同的抗体。当机体受抗原刺激时，抗原分子上的许多决定簇分别激活各个具 有不同基因的B细胞。应用淋巴细胞杂交瘤技术将免疫动物的B淋巴细胞和骨髓瘤细胞融合形成杂交瘤细胞，通过HAT筛选，ELISA抗体检测，IRF-5 Antibody有限稀释克隆 化，选择出具有分泌抗体功能又能无限繁殖的来源于单一B细胞的杂交瘤细胞。该细胞分泌产生非常均一的、其结构、氨基酸顺序都是一致的，且只针对一种抗原决 定簇的高特异性抗体，这就是单克隆抗体。
1、制备抗原。 　
2、选择实验动物。
3、动物免疫。 　
4、试取血进行测试，看看是否成功免疫。
5、如果成功免疫，杀死实验动物，采集全部血清。
6、纯化出抗体。 　
7、鉴定抗体。包括纯度以及特异性。
ELISA夹心法测定中，HA与试剂抗体（捕获抗体和标记抗体）的结合，可通过Fc-Fc 和Fab-Fab两种结合方式干扰测定。正常情况下，在ELISA 夹心法中，待测抗原同时与捕获抗体和标记抗体结合，IRF-5 Antibody形成了固相捕获抗体-待测抗原-标记抗体的复合物（如图1A所示）。在以Fc-Fc 的方式结合的机制中，HA的Fc 端结合到捕获抗体的Fc 段上，而HA的Fab 区域则结合到标记抗体的Fab 区域上，导致假阳性结果（如图1B所示）。在以Fab-Fab 结合方式的机制可引起假阳性或假阴性的结果，如HA的Fab区域通过分别结合捕获抗体的Fab区域和标记抗体的Fab 区域，IRF-5 Antibody阻挡捕获抗体和标记抗体与待测抗原的结合，从而导致假阴性（如图1C所示）；HA的F(ab’)2 通过同时结合捕获抗体的Fab区域和标记抗体的Fab区域，形成固相捕获抗体-HA-标记抗体复合物，如果标本中无待测抗原，HA就引起假阳性的结果。
IRF-5 Antibody:zk-13855R Vitamin A维生素A抗体
zk-2533R Versican蛋白聚糖Versican抗体
zk-2169R VWCEVWCE抗体
zk-11496R VAX1视神经视网膜相关蛋白VAX1抗体
zk-11497R VAX2视神经视网膜相关蛋白VAX2抗体
zk-2987R Vitamin D Receptor/VDR维生素D3受体抗体
zk-12326R VPREB1B淋巴细胞前体蛋白1抗体
zk-8994R VCAM-1血管内皮细胞粘附分子抗体
zk-12340R VNN2血管非炎性蛋白2抗体
zk-7883R VHLH脑视网膜血管瘤G7蛋白抗体（逢希伯-林道氏病）
zk-11167R VGLUT1/BNP1脑特异性钠依赖无机磷转运蛋白抗体
zk-9565R VMAT2脑单胺类神经递质转运蛋白抗体
zk-1367R VHL脑视网膜血管瘤G7蛋白抗体（逢希伯-林道氏病）
zk-9465R VANGL2神经管畸形相关蛋白VANGL2抗体
zk-3466R Phospho-VASP(Ser239)磷酸化血管扩张刺激磷蛋白抗体
zk-3467R phospho-VEGF receptor 2 (Tyr1059)磷酸化血管内皮生长因子受体2抗体
zk-0926R V.cholera Ogawa01群小川型霍 乱 弧 菌抗体
zk-10427R VAMP-1+2+3囊泡相关膜蛋白1,2,3抗体
zk-10332R VGF/NERP2神经内分泌调节肽VGF抗体
zk-2309R VP2重组猪细小病毒VP2蛋白抗体
zk-2742R VEGF-D血管内皮生长因子D型抗体
zk-2806R VDCC-L alphaL-型电压依赖型钙通道α抗体
zk-10271R phospho-VAV3(Tyr141)磷酸化鸟嘌呤核苷酸交换因子VAV3抗体
zk-4226R VAPA囊泡相关膜蛋白相关蛋白A抗体
zk-6160R VAV2癌基因VAV2抗体
zk-4227R VAPB囊泡相关膜蛋白相关的蛋白B
zk-4228R VLDL Receptor极低密度脂蛋白受体抗体
zk-6118R VILIP1神经视锥蛋白样1抗体(神经钙蛋白)
zk-9183R VGLL2转录辅助因子退变样蛋白2抗体
zk-9185R VGLL4转录辅助因子退变样蛋白4抗体
zk-6246R VHR丝氨酸/苏氨酸特定蛋白磷酸酶抗体
zk-7509R VG5Q血管生长因子VG5Q抗体
IRF-5 Antibody单抗的最大优势是它的特异性、均一性、高效性和无限供应性。在免疫学、医学、生物学等领域的基础研究和临床医学上，包括对疾病(包括癌症)的诊断、预防和治疗等方面，均显示出巨大的生命力。