IRF-4 (P173) Antibody

IRF-4 (P173) Antibody动物脾脏有上百万种不同的B淋巴细胞系，重排后具有不同基因不同的B淋巴细胞合成不同的抗体。当机体受抗原刺激时，抗原分子上的许多决定簇分别激活各个具 有不同基因的B细胞。应用淋巴细胞杂交瘤技术将免疫动物的B淋巴细胞和骨髓瘤细胞融合形成杂交瘤细胞，通过HAT筛选，ELISA抗体检测，IRF-4 (P173) Antibody有限稀释克隆 化，选择出具有分泌抗体功能又能无限繁殖的来源于单一B细胞的杂交瘤细胞。该细胞分泌产生非常均一的、其结构、氨基酸顺序都是一致的，且只针对一种抗原决 定簇的高特异性抗体，这就是单克隆抗体。
1、制备抗原。 　
2、选择实验动物。
3、动物免疫。 　
4、试取血进行测试，看看是否成功免疫。
5、如果成功免疫，杀死实验动物，采集全部血清。
6、纯化出抗体。 　
7、鉴定抗体。包括纯度以及特异性。
ELISA夹心法测定中，HA与试剂抗体（捕获抗体和标记抗体）的结合，可通过Fc-Fc 和Fab-Fab两种结合方式干扰测定。正常情况下，在ELISA 夹心法中，待测抗原同时与捕获抗体和标记抗体结合，IRF-4 (P173) Antibody形成了固相捕获抗体-待测抗原-标记抗体的复合物（如图1A所示）。在以Fc-Fc 的方式结合的机制中，HA的Fc 端结合到捕获抗体的Fc 段上，而HA的Fab 区域则结合到标记抗体的Fab 区域上，导致假阳性结果（如图1B所示）。在以Fab-Fab 结合方式的机制可引起假阳性或假阴性的结果，如HA的Fab区域通过分别结合捕获抗体的Fab区域和标记抗体的Fab 区域，IRF-4 (P173) Antibody阻挡捕获抗体和标记抗体与待测抗原的结合，从而导致假阴性（如图1C所示）；HA的F(ab’)2 通过同时结合捕获抗体的Fab区域和标记抗体的Fab区域，形成固相捕获抗体-HA-标记抗体复合物，如果标本中无待测抗原，HA就引起假阳性的结果。
IRF-4 (P173) Antibody:zk-3516R WBSCR14糖类应答元件结合蛋白ChREBP抗体
zk-6983R Wilms Tumor Protein肾母细胞瘤蛋白抗体
zk-9476R Wnt16信号通路Wnt16抗体
zk-8388R WDR23WDR23蛋白抗体
zk-8163R TCAB1端粒酶卡哈尔体蛋白抗体
zk-3662R WNT10B信号通路WNT10B抗体
zk-7733R WAPLEBV核蛋白2抗体
zk-6148R Wnt receptorWnt信号受体蛋白抗体
zk-5895R WAVE 1富含脯氨酸同源蛋白1抗体
zk-2447R PPM1D原癌基因WIP1抗体
zk-1946R WNT2B信号通路Wnt2B抗体
zk-1949R WEE1 proteinWEE1蛋白抗体
zk-1944R WRCH-1WRCH1抗体
zk-1945R WNK3 protein丝氨酸/苏氨酸激酶家族成员的基因WNK3抗体
zk-1933R WNT9A信号通路Wnt9a抗体
zk-6321R WISP1Wnt1信号通路蛋白1抗体
zk-9869R WIPF2WASP结合蛋白抗体
zk-0957R PAG608野生型P53诱导基因1抗体
zk-6161R WASF3Verprolin同源结构域包含蛋白3抗体
zk-8568R Wnt11信号通路Wnt11抗体
zk-6752R WD SOCS box protein 2信号传导抑制蛋白WD重复蛋白2抗体
zk-6753R WWP1WW结构域E3泛素连接酶1抗体
zk-6750R WDR16WD重复蛋白16抗体
zk-3604R WNK1赖氨酸缺陷型蛋白激酶1抗体
zk-5218R Phospho-Wee1(Ser123)磷酸化WEE1蛋白抗体
zk-3917R WIF1Wnt信号抑制因子1抗体
zk-5100R WISP2结缔组织生长因子样蛋白抗体
zk-6645R WNT7A原癌基因wnt7a蛋白抗体
zk-1947R WNT10A信号通路WNT10A抗体
zk-1948R WNT5A信号通路Wnt5a抗体
zk-7681R WISP39p21调控蛋白WISP39抗体
zk-0942R PAG608野生型P53诱导基因1抗体
zk-0932R WDR26心肌缺血预处理正调节蛋白2抗体
IRF-4 (P173) Antibody单抗的最大优势是它的特异性、均一性、高效性和无限供应性。在免疫学、医学、生物学等领域的基础研究和临床医学上，包括对疾病(包括癌症)的诊断、预防和治疗等方面，均显示出巨大的生命力。