Integrin β5 Antibody

Integrin β5 Antibody动物脾脏有上百万种不同的B淋巴细胞系，重排后具有不同基因不同的B淋巴细胞合成不同的抗体。当机体受抗原刺激时，抗原分子上的许多决定簇分别激活各个具 有不同基因的B细胞。应用淋巴细胞杂交瘤技术将免疫动物的B淋巴细胞和骨髓瘤细胞融合形成杂交瘤细胞，通过HAT筛选，ELISA抗体检测，Integrin β5 Antibody有限稀释克隆 化，选择出具有分泌抗体功能又能无限繁殖的来源于单一B细胞的杂交瘤细胞。该细胞分泌产生非常均一的、其结构、氨基酸顺序都是一致的，且只针对一种抗原决 定簇的高特异性抗体，这就是单克隆抗体。
1、制备抗原。 　
2、选择实验动物。
3、动物免疫。 　
4、试取血进行测试，看看是否成功免疫。
5、如果成功免疫，杀死实验动物，采集全部血清。
6、纯化出抗体。 　
7、鉴定抗体。包括纯度以及特异性。
ELISA夹心法测定中，HA与试剂抗体（捕获抗体和标记抗体）的结合，可通过Fc-Fc 和Fab-Fab两种结合方式干扰测定。正常情况下，在ELISA 夹心法中，待测抗原同时与捕获抗体和标记抗体结合，Integrin β5 Antibody形成了固相捕获抗体-待测抗原-标记抗体的复合物（如图1A所示）。在以Fc-Fc 的方式结合的机制中，HA的Fc 端结合到捕获抗体的Fc 段上，而HA的Fab 区域则结合到标记抗体的Fab 区域上，导致假阳性结果（如图1B所示）。在以Fab-Fab 结合方式的机制可引起假阳性或假阴性的结果，如HA的Fab区域通过分别结合捕获抗体的Fab区域和标记抗体的Fab 区域，Integrin β5 Antibody阻挡捕获抗体和标记抗体与待测抗原的结合，从而导致假阴性（如图1C所示）；HA的F(ab’)2 通过同时结合捕获抗体的Fab区域和标记抗体的Fab区域，形成固相捕获抗体-HA-标记抗体复合物，如果标本中无待测抗原，HA就引起假阳性的结果。
Integrin β5 Antibody:zk-5957R Styk1丝氨酸/苏氨酸/酪氨酸激酶STYK1抗体
zk-6684R SCN11A钠通道蛋白11α抗体
zk-6687R SCN1B钠离子通道β1抗体
zk-5817R Semaphorin 3B导向蛋白3B抗体
zk-6688R SCN8A钠通道蛋白8α抗体
zk-2923R SRPK1丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶SRPK1抗体
zk-9213R SERPINB12丝氨酸蛋白酶抑制剂B12抗体
zk-9211R SERPINB10丝氨酸蛋白酶抑制剂B10抗体
zk-5328R 5HT3C5-羟色胺受体3C抗体
zk-11535R SLC27A4长链脂肪酸转运蛋白4抗体
zk-7014R STEAP4肿瘤坏死因子α诱导蛋白9/前列腺六跨膜上皮抗原4抗体
zk-7015R STK31丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶31抗体
zk-4289R 5HT3B receptor5-羟色胺受体3B抗体
zk-6643R SCYL1BP1SCYL结合蛋白1抗体
zk-2959R 5HTR2C5-羟色胺受体2C抗体
zk-3660R srGAP3精神障碍相关GAP蛋白抗体
zk-3633R Synaptopodin突触足蛋白抗体
zk-2205R SLAMF9CD2F-10抗体
zk-4056R SMURF2Smad蛋白E3泛素连接酶2抗体
zk-2299R phospho-STMN2 (Ser50)磷酸化神经生长相关蛋白SCG10抗体
zk-7729R SMC5染色体结构维持蛋白5抗体
zk-7730R SMC6染色体结构维持蛋白6抗体
zk-7727R SMC2染色体结构维持蛋白2抗体
zk-7725R SA2粘结蛋白SA2抗体
zk-7728R SMC4染色体结构维持蛋白4抗体
zk-7724R Nuclear protein stromal antigen 1粘结蛋白SA1抗体
zk-7716R SPC25纺锤体极点构成蛋白25抗体
zk-12348R 5T4滋养层细胞糖蛋白5T4抗体
zk-1657R phospho-STAT1 (Tyr701)磷酸化信号转导与转录激活因子1抗体
zk-1658R phospho-STAT3 (Tyr705)磷酸化信号转导和转录激活因子3抗体
zk-1791R phospho-STAT6 (Tyr641)磷酸化信号转导和转录激活因子6抗体
zk-3525R SIGLEC14唾液酸结合性免疫球蛋白样凝集素14抗体
Integrin β5 Antibody单抗的最大优势是它的特异性、均一性、高效性和无限供应性。在免疫学、医学、生物学等领域的基础研究和临床医学上，包括对疾病(包括癌症)的诊断、预防和治疗等方面，均显示出巨大的生命力。