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- 详细信息
- 技术资料
- 靶点:
来电咨询
- 克隆性:
多克隆
- 标记物:
见 说 明 书
- 宿主:
Goat,Rabbit,Mouse
- 适应物种:
人,大鼠,小鼠,兔
- 形态:
液态/粉状
- 应用范围:
科研使用
- 浓度:
1mg/1ml
- 保存条件:
-20℃保存
IFN-γ (3F1E3) Mouse mAb动物脾脏有上百万种不同的B淋巴细胞系,重排后具有不同基因不同的B淋巴细胞合成不同的抗体。当机体受抗原刺激时,抗原分子上的许多决定簇分别激活各个具 有不同基因的B细胞。应用淋巴细胞杂交瘤技术将免疫动物的B淋巴细胞和骨髓瘤细胞融合形成杂交瘤细胞,通过HAT筛选,ELISA抗体检测,IFN-γ (3F1E3) Mouse mAb有限稀释克隆 化,选择出具有分泌抗体功能又能无限繁殖的来源于单一B细胞的杂交瘤细胞。该细胞分泌产生非常均一的、其结构、氨基酸顺序都是一致的,且只针对一种抗原决 定簇的高特异性抗体,这就是单克隆抗体。
1、制备抗原。
2、选择实验动物。
3、动物免疫。
4、试取血进行测试,看看是否成功免疫。
5、如果成功免疫,杀死实验动物,采集全部血清。
6、纯化出抗体。
7、鉴定抗体。包括纯度以及特异性。
ELISA夹心法测定中,HA与试剂抗体(捕获抗体和标记抗体)的结合,可通过Fc-Fc 和Fab-Fab两种结合方式干扰测定。正常情况下,在ELISA 夹心法中,待测抗原同时与捕获抗体和标记抗体结合,IFN-γ (3F1E3) Mouse mAb形成了固相捕获抗体-待测抗原-标记抗体的复合物(如图1A所示)。在以Fc-Fc 的方式结合的机制中,HA的Fc 端结合到捕获抗体的Fc 段上,而HA的Fab 区域则结合到标记抗体的Fab 区域上,导致假阳性结果(如图1B所示)。在以Fab-Fab 结合方式的机制可引起假阳性或假阴性的结果,如HA的Fab区域通过分别结合捕获抗体的Fab区域和标记抗体的Fab 区域,IFN-γ (3F1E3) Mouse mAb阻挡捕获抗体和标记抗体与待测抗原的结合,从而导致假阴性(如图1C所示);HA的F(ab’)2 通过同时结合捕获抗体的Fab区域和标记抗体的Fab区域,形成固相捕获抗体-HA-标记抗体复合物,如果标本中无待测抗原,HA就引起假阳性的结果。
IFN-γ (3F1E3) Mouse mAb:zk-1256zk FGF4/HSTF1/HBGF-4(Fibroblast Growth Factor4)纤维母细胞生长因子4抗原
zk-1257zk FGF5 peptide纤维母细胞生长因子5抗原
zk-0809zk Fibulin 1衰老关键蛋白抗原
zk-1170zk FOS BFosB抗原
zk-1188zk FRA2/FOSL2(Fos related/like antigen 2)FOS样抗原2
zk-2585zk FOXF1(Forkhead box protein F1)叉头蛋白F1抗原
zk-1775zk FOXJ1/HFH-4 peptide插头蛋白J1抗原
zk-1275zk FoxP1(Forkhead box P1)FoxP1(T细胞转录因子)抗原
zk-2687zk FOXM1/HFH 11 peptide插头蛋白M1抗原
zk-0886zk Measles virus of fusion protein麻疹病毒抗原(麻疹病毒融合蛋白)
zk-0895zk FSH-R(Follicle-stimulating hormone receptor precursor)促卵泡刺激素受体抗原
zk-1536zk FSH(Follicle-stimulating hormone precursor)促卵泡刺激素抗原
zk-1232zk GABRA1(gamma-aminobutyric acid (GABA) A receptor, alpha 1)γ1氨基丁酸A型受体α1抗原
zk-0533zk GABAB1(GABAb Receptor 1)g-氨基丁酸B1受体(多肽)
zk-1293zk GABABR2/GB2(GABA B Receptor 2)γ1氨基丁酸A型受体B2抗原
zk-1302zk GAD-67 (glutamate decarbozklase 67)谷氨酸脱羧酶-67抗原
zk-1361zk GADD153(Growth arrest and DNA damage-inducible 153)生长抑制DNA损伤基因153抗原
zk-1641zk phospho GAP-43(pSer41)(phospho Growth associated protein 43 )磷酸化神经生长相关蛋白43抗原
zk-0834zk GAPDH3-磷酸甘油醛脱氢酶(人)抗原
zk-2209zk CXCR3/CD183 peptide细胞表面趋化因子受体3抗原
zk-1452zk GATA-3(GATA binding factor 3)GATA结合蛋白3抗原
zk-1778zk GATA-4(GATA binding factor 4)GATA结合蛋白4抗原
zk-1250zk Gax(growth arrest-specific homeobox)生长终止特异性同源盒基因抗原
zk-1288zk GDF8/MSTN(growth differntiation factor 8)生长分化因子8抗原
zk-1024zk GDNF (Glial cell line-derived neurotrphic factor)胶质细胞源性神经营养因子抗原
zk-1160zk Gelsolin凝溶胶蛋白抗原
zk-0844zk GFP绿色荧光蛋白
zk-0890zk GFP绿色荧光蛋白
zk-1173zk GITR (glucocorticoidinduced tumor necrosis factor receptor)糖皮质激素诱导肿瘤坏死因子受体抗原
zk-1206zk GLI1(GLI-Kruppel family member 1)下游转录因子Gli1蛋白抗原
zk-0933zk GLP-1/KG-31(Glucagon-like peptide-1) peptide胰高血糖素样肽-1(多肽)
zk-0085zk GLP-1 peptide胰高血糖素样肽-1(多肽)
IFN-γ (3F1E3) Mouse mAb单抗的最大优势是它的特异性、均一性、高效性和无限供应性。在免疫学、医学、生物学等领域的基础研究和临床医学上,包括对疾病(包括癌症)的诊断、预防和治疗等方面,均显示出巨大的生命力。
1、制备抗原。
2、选择实验动物。
3、动物免疫。
4、试取血进行测试,看看是否成功免疫。
5、如果成功免疫,杀死实验动物,采集全部血清。
6、纯化出抗体。
7、鉴定抗体。包括纯度以及特异性。
ELISA夹心法测定中,HA与试剂抗体(捕获抗体和标记抗体)的结合,可通过Fc-Fc 和Fab-Fab两种结合方式干扰测定。正常情况下,在ELISA 夹心法中,待测抗原同时与捕获抗体和标记抗体结合,IFN-γ (3F1E3) Mouse mAb形成了固相捕获抗体-待测抗原-标记抗体的复合物(如图1A所示)。在以Fc-Fc 的方式结合的机制中,HA的Fc 端结合到捕获抗体的Fc 段上,而HA的Fab 区域则结合到标记抗体的Fab 区域上,导致假阳性结果(如图1B所示)。在以Fab-Fab 结合方式的机制可引起假阳性或假阴性的结果,如HA的Fab区域通过分别结合捕获抗体的Fab区域和标记抗体的Fab 区域,IFN-γ (3F1E3) Mouse mAb阻挡捕获抗体和标记抗体与待测抗原的结合,从而导致假阴性(如图1C所示);HA的F(ab’)2 通过同时结合捕获抗体的Fab区域和标记抗体的Fab区域,形成固相捕获抗体-HA-标记抗体复合物,如果标本中无待测抗原,HA就引起假阳性的结果。
IFN-γ (3F1E3) Mouse mAb:zk-1256zk FGF4/HSTF1/HBGF-4(Fibroblast Growth Factor4)纤维母细胞生长因子4抗原
zk-1257zk FGF5 peptide纤维母细胞生长因子5抗原
zk-0809zk Fibulin 1衰老关键蛋白抗原
zk-1170zk FOS BFosB抗原
zk-1188zk FRA2/FOSL2(Fos related/like antigen 2)FOS样抗原2
zk-2585zk FOXF1(Forkhead box protein F1)叉头蛋白F1抗原
zk-1775zk FOXJ1/HFH-4 peptide插头蛋白J1抗原
zk-1275zk FoxP1(Forkhead box P1)FoxP1(T细胞转录因子)抗原
zk-2687zk FOXM1/HFH 11 peptide插头蛋白M1抗原
zk-0886zk Measles virus of fusion protein麻疹病毒抗原(麻疹病毒融合蛋白)
zk-0895zk FSH-R(Follicle-stimulating hormone receptor precursor)促卵泡刺激素受体抗原
zk-1536zk FSH(Follicle-stimulating hormone precursor)促卵泡刺激素抗原
zk-1232zk GABRA1(gamma-aminobutyric acid (GABA) A receptor, alpha 1)γ1氨基丁酸A型受体α1抗原
zk-0533zk GABAB1(GABAb Receptor 1)g-氨基丁酸B1受体(多肽)
zk-1293zk GABABR2/GB2(GABA B Receptor 2)γ1氨基丁酸A型受体B2抗原
zk-1302zk GAD-67 (glutamate decarbozklase 67)谷氨酸脱羧酶-67抗原
zk-1361zk GADD153(Growth arrest and DNA damage-inducible 153)生长抑制DNA损伤基因153抗原
zk-1641zk phospho GAP-43(pSer41)(phospho Growth associated protein 43 )磷酸化神经生长相关蛋白43抗原
zk-0834zk GAPDH3-磷酸甘油醛脱氢酶(人)抗原
zk-2209zk CXCR3/CD183 peptide细胞表面趋化因子受体3抗原
zk-1452zk GATA-3(GATA binding factor 3)GATA结合蛋白3抗原
zk-1778zk GATA-4(GATA binding factor 4)GATA结合蛋白4抗原
zk-1250zk Gax(growth arrest-specific homeobox)生长终止特异性同源盒基因抗原
zk-1288zk GDF8/MSTN(growth differntiation factor 8)生长分化因子8抗原
zk-1024zk GDNF (Glial cell line-derived neurotrphic factor)胶质细胞源性神经营养因子抗原
zk-1160zk Gelsolin凝溶胶蛋白抗原
zk-0844zk GFP绿色荧光蛋白
zk-0890zk GFP绿色荧光蛋白
zk-1173zk GITR (glucocorticoidinduced tumor necrosis factor receptor)糖皮质激素诱导肿瘤坏死因子受体抗原
zk-1206zk GLI1(GLI-Kruppel family member 1)下游转录因子Gli1蛋白抗原
zk-0933zk GLP-1/KG-31(Glucagon-like peptide-1) peptide胰高血糖素样肽-1(多肽)
zk-0085zk GLP-1 peptide胰高血糖素样肽-1(多肽)
IFN-γ (3F1E3) Mouse mAb单抗的最大优势是它的特异性、均一性、高效性和无限供应性。在免疫学、医学、生物学等领域的基础研究和临床医学上,包括对疾病(包括癌症)的诊断、预防和治疗等方面,均显示出巨大的生命力。
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