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- 详细信息
- 技术资料
- 靶点:
来电咨询
- 克隆性:
多克隆
- 标记物:
见 说 明 书
- 宿主:
Goat,Rabbit,Mouse
- 适应物种:
人,大鼠,小鼠,兔
- 形态:
液态/粉状
- 应用范围:
科研使用
- 浓度:
1mg/1ml
- 保存条件:
-20℃保存
Id2 (D39E8) XP Rabbit mAb动物脾脏有上百万种不同的B淋巴细胞系,重排后具有不同基因不同的B淋巴细胞合成不同的抗体。当机体受抗原刺激时,抗原分子上的许多决定簇分别激活各个具 有不同基因的B细胞。应用淋巴细胞杂交瘤技术将免疫动物的B淋巴细胞和骨髓瘤细胞融合形成杂交瘤细胞,通过HAT筛选,ELISA抗体检测,Id2 (D39E8) XP Rabbit mAb有限稀释克隆 化,选择出具有分泌抗体功能又能无限繁殖的来源于单一B细胞的杂交瘤细胞。该细胞分泌产生非常均一的、其结构、氨基酸顺序都是一致的,且只针对一种抗原决 定簇的高特异性抗体,这就是单克隆抗体。
1、制备抗原。
2、选择实验动物。
3、动物免疫。
4、试取血进行测试,看看是否成功免疫。
5、如果成功免疫,杀死实验动物,采集全部血清。
6、纯化出抗体。
7、鉴定抗体。包括纯度以及特异性。
ELISA夹心法测定中,HA与试剂抗体(捕获抗体和标记抗体)的结合,可通过Fc-Fc 和Fab-Fab两种结合方式干扰测定。正常情况下,在ELISA 夹心法中,待测抗原同时与捕获抗体和标记抗体结合,Id2 (D39E8) XP Rabbit mAb形成了固相捕获抗体-待测抗原-标记抗体的复合物(如图1A所示)。在以Fc-Fc 的方式结合的机制中,HA的Fc 端结合到捕获抗体的Fc 段上,而HA的Fab 区域则结合到标记抗体的Fab 区域上,导致假阳性结果(如图1B所示)。在以Fab-Fab 结合方式的机制可引起假阳性或假阴性的结果,如HA的Fab区域通过分别结合捕获抗体的Fab区域和标记抗体的Fab 区域,Id2 (D39E8) XP Rabbit mAb阻挡捕获抗体和标记抗体与待测抗原的结合,从而导致假阴性(如图1C所示);HA的F(ab’)2 通过同时结合捕获抗体的Fab区域和标记抗体的Fab区域,形成固相捕获抗体-HA-标记抗体复合物,如果标本中无待测抗原,HA就引起假阳性的结果。
Id2 (D39E8) XP Rabbit mAb:zk-1352zk Mcl-1(myeloid cell leukemia 1) peptide髓样细胞白血病-1抗原
zk-1468zk MDR1(multidrug resistance 1)多药耐药蛋白抗原
zk-1400zk MEF2(myocyte enhancer-binding factor 2)肌细胞增强因子2抗原
zk-0557zk Mfn1 (Mitofusin1)线粒体融合蛋白1
zk-1328zk MT(metallothionein)金属硫蛋白抗原
zk-0900zk MGr1-Ag/37LRP(P37-kDa laminin receptor precursor)层粘连蛋白受体1抗体
zk-0901zk MGr1-Ag/37LRP(P37-kDa laminin receptor precursor)(CT)层粘连蛋白受体1抗原(C端)
zk-1849zk MK(Midkine)中期因子/肝素结合生长因子抗原
zk-2240zk MLC/Myosin light chain 3 peptide肌球蛋白轻链3抗原
zk-1044zk MIF (Macrophage Migration Inhibitory Factor)巨噬细胞移动抑制因子抗原
zk-1046zk MIP-1 Beta (macrophage inflammatory protein 1 Beta)巨噬细胞炎症因子1β 抗原
zk-1959zk CD122/IL-2RB(Imterleukm-2 Receptor beta)CD122/白介素2受体β链抗原
zk-1162zk MIP2 (myocardial ischemic preconditioning upregulated protein 2)巨噬细胞炎症蛋白2抗原
zk-0575zk MMP-13 (Matrix metalloproteinase 13)基质金属蛋白酶13抗原
zk-0985zk MMP-20(matrix metalloproteinase 20)基质金属蛋白酶20抗原
zk-1862zk MMP-17(Matrix metalloproteinase-17)基质金属蛋白酶-17抗原
zk-1377zk MMP-26(Matrix metalloproteinase-26)基质金属蛋白酶-26抗原
zk-2099zk MMP-9(matrix metalloproteinase 9)基质金属蛋白酶-9抗原
zk-1344zk MMP-10(matrix metalloproteinase 10)基质金属蛋白酶-10抗原
zk-1061zk MPO peptide髓过氧化物酶抗原
zk-1092zk MRP2 (multidrug resistance-associated protein2)多药耐药相关蛋白2
zk-1437zk MRP5/ABCC5(Multidrug Resistanec-Associated Protein 5)多药耐药相关蛋白5抗原
zk-0818zk MrpL28 (mitochondrial ribosomal protein L28)线粒体核糖体蛋白L28(抗原)
zk-0836zk MLH1(Mutl homolog l gene)错配修复蛋白1抗原
zk-1022zk MUC5AC/Mucin 5AC(Gastric Mucin M1)胃粘液素抗原
zk-0963zk MTNR1B/MTNR-1B(Melatonin receptor 1B)褪黑素受体1B抗原
zk-1445zk MLN(Motilin)peptide胃动素多肽
zk-1992zk mTOR(Mammalian target of rapamycin)雷帕霉素靶蛋白
zk-1018zk Muc-1/CD227粘蛋白-1/上皮膜
zk-1047zk MyD88 (myeloid differential protein-88)髓样分化蛋白抗原
zk-2032zk PMP2/FABP8(peripheral myelin protein 2)周围神经髓鞘蛋白2抗原
zk-2166zk MYSM1(Myb-like, SWIRM and MPN domain-containing protein 1)MYSM1抗原
Id2 (D39E8) XP Rabbit mAb单抗的最大优势是它的特异性、均一性、高效性和无限供应性。在免疫学、医学、生物学等领域的基础研究和临床医学上,包括对疾病(包括癌症)的诊断、预防和治疗等方面,均显示出巨大的生命力。
1、制备抗原。
2、选择实验动物。
3、动物免疫。
4、试取血进行测试,看看是否成功免疫。
5、如果成功免疫,杀死实验动物,采集全部血清。
6、纯化出抗体。
7、鉴定抗体。包括纯度以及特异性。
ELISA夹心法测定中,HA与试剂抗体(捕获抗体和标记抗体)的结合,可通过Fc-Fc 和Fab-Fab两种结合方式干扰测定。正常情况下,在ELISA 夹心法中,待测抗原同时与捕获抗体和标记抗体结合,Id2 (D39E8) XP Rabbit mAb形成了固相捕获抗体-待测抗原-标记抗体的复合物(如图1A所示)。在以Fc-Fc 的方式结合的机制中,HA的Fc 端结合到捕获抗体的Fc 段上,而HA的Fab 区域则结合到标记抗体的Fab 区域上,导致假阳性结果(如图1B所示)。在以Fab-Fab 结合方式的机制可引起假阳性或假阴性的结果,如HA的Fab区域通过分别结合捕获抗体的Fab区域和标记抗体的Fab 区域,Id2 (D39E8) XP Rabbit mAb阻挡捕获抗体和标记抗体与待测抗原的结合,从而导致假阴性(如图1C所示);HA的F(ab’)2 通过同时结合捕获抗体的Fab区域和标记抗体的Fab区域,形成固相捕获抗体-HA-标记抗体复合物,如果标本中无待测抗原,HA就引起假阳性的结果。
Id2 (D39E8) XP Rabbit mAb:zk-1352zk Mcl-1(myeloid cell leukemia 1) peptide髓样细胞白血病-1抗原
zk-1468zk MDR1(multidrug resistance 1)多药耐药蛋白抗原
zk-1400zk MEF2(myocyte enhancer-binding factor 2)肌细胞增强因子2抗原
zk-0557zk Mfn1 (Mitofusin1)线粒体融合蛋白1
zk-1328zk MT(metallothionein)金属硫蛋白抗原
zk-0900zk MGr1-Ag/37LRP(P37-kDa laminin receptor precursor)层粘连蛋白受体1抗体
zk-0901zk MGr1-Ag/37LRP(P37-kDa laminin receptor precursor)(CT)层粘连蛋白受体1抗原(C端)
zk-1849zk MK(Midkine)中期因子/肝素结合生长因子抗原
zk-2240zk MLC/Myosin light chain 3 peptide肌球蛋白轻链3抗原
zk-1044zk MIF (Macrophage Migration Inhibitory Factor)巨噬细胞移动抑制因子抗原
zk-1046zk MIP-1 Beta (macrophage inflammatory protein 1 Beta)巨噬细胞炎症因子1β 抗原
zk-1959zk CD122/IL-2RB(Imterleukm-2 Receptor beta)CD122/白介素2受体β链抗原
zk-1162zk MIP2 (myocardial ischemic preconditioning upregulated protein 2)巨噬细胞炎症蛋白2抗原
zk-0575zk MMP-13 (Matrix metalloproteinase 13)基质金属蛋白酶13抗原
zk-0985zk MMP-20(matrix metalloproteinase 20)基质金属蛋白酶20抗原
zk-1862zk MMP-17(Matrix metalloproteinase-17)基质金属蛋白酶-17抗原
zk-1377zk MMP-26(Matrix metalloproteinase-26)基质金属蛋白酶-26抗原
zk-2099zk MMP-9(matrix metalloproteinase 9)基质金属蛋白酶-9抗原
zk-1344zk MMP-10(matrix metalloproteinase 10)基质金属蛋白酶-10抗原
zk-1061zk MPO peptide髓过氧化物酶抗原
zk-1092zk MRP2 (multidrug resistance-associated protein2)多药耐药相关蛋白2
zk-1437zk MRP5/ABCC5(Multidrug Resistanec-Associated Protein 5)多药耐药相关蛋白5抗原
zk-0818zk MrpL28 (mitochondrial ribosomal protein L28)线粒体核糖体蛋白L28(抗原)
zk-0836zk MLH1(Mutl homolog l gene)错配修复蛋白1抗原
zk-1022zk MUC5AC/Mucin 5AC(Gastric Mucin M1)胃粘液素抗原
zk-0963zk MTNR1B/MTNR-1B(Melatonin receptor 1B)褪黑素受体1B抗原
zk-1445zk MLN(Motilin)peptide胃动素多肽
zk-1992zk mTOR(Mammalian target of rapamycin)雷帕霉素靶蛋白
zk-1018zk Muc-1/CD227粘蛋白-1/上皮膜
zk-1047zk MyD88 (myeloid differential protein-88)髓样分化蛋白抗原
zk-2032zk PMP2/FABP8(peripheral myelin protein 2)周围神经髓鞘蛋白2抗原
zk-2166zk MYSM1(Myb-like, SWIRM and MPN domain-containing protein 1)MYSM1抗原
Id2 (D39E8) XP Rabbit mAb单抗的最大优势是它的特异性、均一性、高效性和无限供应性。在免疫学、医学、生物学等领域的基础研究和临床医学上,包括对疾病(包括癌症)的诊断、预防和治疗等方面,均显示出巨大的生命力。
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