Acetyl-Histone H3 (Lys23) Anti

Acetyl-Histone H3 (Lys23) Antibody动物脾脏有上百万种不同的B淋巴细胞系，重排后具有不同基因不同的B淋巴细胞合成不同的抗体。当机体受抗原刺激时，抗原分子上的许多决定簇分别激活各个具 有不同基因的B细胞。应用淋巴细胞杂交瘤技术将免疫动物的B淋巴细胞和骨髓瘤细胞融合形成杂交瘤细胞，通过HAT筛选，ELISA抗体检测，Acetyl-Histone H3 (Lys23) Antibody有限稀释克隆 化，选择出具有分泌抗体功能又能无限繁殖的来源于单一B细胞的杂交瘤细胞。该细胞分泌产生非常均一的、其结构、氨基酸顺序都是一致的，且只针对一种抗原决 定簇的高特异性抗体，这就是单克隆抗体。
1、制备抗原。 　
2、选择实验动物。
3、动物免疫。 　
4、试取血进行测试，看看是否成功免疫。
5、如果成功免疫，杀死实验动物，采集全部血清。
6、纯化出抗体。 　
7、鉴定抗体。包括纯度以及特异性。
ELISA夹心法测定中，HA与试剂抗体（捕获抗体和标记抗体）的结合，可通过Fc-Fc 和Fab-Fab两种结合方式干扰测定。正常情况下，在ELISA 夹心法中，待测抗原同时与捕获抗体和标记抗体结合，Acetyl-Histone H3 (Lys23) Antibody形成了固相捕获抗体-待测抗原-标记抗体的复合物（如图1A所示）。在以Fc-Fc 的方式结合的机制中，HA的Fc 端结合到捕获抗体的Fc 段上，而HA的Fab 区域则结合到标记抗体的Fab 区域上，导致假阳性结果（如图1B所示）。在以Fab-Fab 结合方式的机制可引起假阳性或假阴性的结果，如HA的Fab区域通过分别结合捕获抗体的Fab区域和标记抗体的Fab 区域，Acetyl-Histone H3 (Lys23) Antibody阻挡捕获抗体和标记抗体与待测抗原的结合，从而导致假阴性（如图1C所示）；HA的F(ab’)2 通过同时结合捕获抗体的Fab区域和标记抗体的Fab区域，形成固相捕获抗体-HA-标记抗体复合物，如果标本中无待测抗原，HA就引起假阳性的结果。
Acetyl-Histone H3 (Lys23) Antibody:zk-2804R Troponin T心肌特异性肌钙蛋白T抗体
zk-2807R CD161 CD161抗体
zk-15280R C7orf657号染色体开放阅读框65抗体
zk-7334R CYT 19甲基转移酶cyt-19抗体
zk-10272R CCL13单核细胞趋化蛋白4抗体
zk-8996R CD34CD34抗体
zk-7210R CD45白细胞共同抗原抗体
zk-4066R phospho-CREM (Ser271 +Ser 274)磷酸化环磷酸腺苷反应元件调节蛋白抗体
zk-4067R Connexin-37间隙连接蛋白37抗体
zk-3792R CD212型补体受体抗体
zk-3793R CD75唾液酸转移酶1/α-2,6唾液酸转移酶抗体
zk-4029R Carbonate dehydratase IX碳 酸 酐酶9抗体
zk-3853R CYP17细胞色素P450 17抗体
zk-2399R CYP7A1细胞色素P450 7A1抗体/胆固醇7a羟化酶
zk-5051R CYP46胆固醇24羟化酶抗体
zk-3860R CHRDL2乳腺肿瘤新因子1抗体
zk-5052R CYP7B1胆固醇25α7羟化酶抗体
zk-2369R Cytokeratin 3+12细胞角蛋白3+12抗体
zk-3755R Crkl接头蛋白CrkL抗体
zk-3899R CYP24A1细胞色素P450 24A1抗体
zk-3900R CYP2R1细胞色素P450 2R1抗体
zk-8181R COMMD10铜代谢结构域蛋白10抗体
zk-3819R CACYBP钙周期素结合蛋白抗体
zk-15281R C7orf697号染色体开放阅读框69抗体
zk-8183R COMMD3铜代谢结构域蛋白3抗体
zk-13795R C19orf7119号染色体开放阅读框71抗体
zk-8169R CBX1异染色体同源蛋白1抗体
zk-8182R COMMD8铜代谢结构域蛋白8抗体
zk-4541R Chloramphenicol氯霉素抗体
zk-13815R C4orf454号染色体开放阅读款
Acetyl-Histone H3 (Lys23) Antibody单抗的最大优势是它的特异性、均一性、高效性和无限供应性。在免疫学、医学、生物学等领域的基础研究和临床医学上，包括对疾病(包括癌症)的诊断、预防和治疗等方面，均显示出巨大的生命力。