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- 详细信息
- 技术资料
- 靶点:
来电咨询
- 克隆性:
多克隆
- 标记物:
见 说 明 书
- 宿主:
Goat,Rabbit,Mouse
- 适应物种:
人,大鼠,小鼠,兔
- 形态:
液态/粉状
- 应用范围:
科研使用
- 浓度:
1mg/1ml
- 保存条件:
-20℃保存
Di-Methyl-Histone H3 (Lys27) Antibody动物脾脏有上百万种不同的B淋巴细胞系,重排后具有不同基因不同的B淋巴细胞合成不同的抗体。当机体受抗原刺激时,抗原分子上的许多决定簇分别激活各个具 有不同基因的B细胞。应用淋巴细胞杂交瘤技术将免疫动物的B淋巴细胞和骨髓瘤细胞融合形成杂交瘤细胞,通过HAT筛选,ELISA抗体检测,Di-Methyl-Histone H3 (Lys27) Antibody有限稀释克隆 化,选择出具有分泌抗体功能又能无限繁殖的来源于单一B细胞的杂交瘤细胞。该细胞分泌产生非常均一的、其结构、氨基酸顺序都是一致的,且只针对一种抗原决 定簇的高特异性抗体,这就是单克隆抗体。
1、制备抗原。
2、选择实验动物。
3、动物免疫。
4、试取血进行测试,看看是否成功免疫。
5、如果成功免疫,杀死实验动物,采集全部血清。
6、纯化出抗体。
7、鉴定抗体。包括纯度以及特异性。
ELISA夹心法测定中,HA与试剂抗体(捕获抗体和标记抗体)的结合,可通过Fc-Fc 和Fab-Fab两种结合方式干扰测定。正常情况下,在ELISA 夹心法中,待测抗原同时与捕获抗体和标记抗体结合,Di-Methyl-Histone H3 (Lys27) Antibody形成了固相捕获抗体-待测抗原-标记抗体的复合物(如图1A所示)。在以Fc-Fc 的方式结合的机制中,HA的Fc 端结合到捕获抗体的Fc 段上,而HA的Fab 区域则结合到标记抗体的Fab 区域上,导致假阳性结果(如图1B所示)。在以Fab-Fab 结合方式的机制可引起假阳性或假阴性的结果,如HA的Fab区域通过分别结合捕获抗体的Fab区域和标记抗体的Fab 区域,Di-Methyl-Histone H3 (Lys27) Antibody阻挡捕获抗体和标记抗体与待测抗原的结合,从而导致假阴性(如图1C所示);HA的F(ab’)2 通过同时结合捕获抗体的Fab区域和标记抗体的Fab区域,形成固相捕获抗体-HA-标记抗体复合物,如果标本中无待测抗原,HA就引起假阳性的结果。
Di-Methyl-Histone H3 (Lys27) Antibody:zk-4872R Complement C3补体C3a过敏毒素抗体
zk-2477R Macrophage Inflammatory Protein 1 gamma巨噬细胞炎症蛋白-1γ抗体
zk-1996R CD171神经细胞粘附分子配体1抗体
zk-15284R C8orf30A8号染色体开放阅读框30a抗体
zk-3608R CYP11A1细胞色素P450 11A1抗体
zk-2047R CPT1A肉毒碱棕榈酰基转移酶1A抗体
zk-3555R CDC42细胞分化周期CDC42蛋白抗体
zk-3369R Phospho-CDC42 (Ser71)磷酸化细胞分化周期CDC42蛋白抗体
zk-1616R CAP2环化酶相关蛋白CAP-2抗体
zk-1702R CD15阶段特异性胚胎表面抗原-1抗体
zk-15105R C20orf20220号染色体开放阅读框202抗体
zk-1474R CCL28粘膜相关上皮趋化因子28抗体
zkm-1623M CEA(C3)癌胚抗原单克隆抗体(包被)
zkm-1624M CEA(B5)癌胚抗原单克隆抗体(检测)
zk-1703R Raf1癌基因c-Raf抗体
zk-0948R Collagen IIIⅢ型胶原蛋白/胶原蛋白3/3型胶原蛋白抗体
zk-1523R CD63黑色素瘤相关抗原抗体
zk-1514R CD33CD33抗体
zk-1516R CNTF Receptor alpha睫状神经营养因子受体α抗体
zk-1520R CD7CD7抗体
zk-1620R CDX2尾型同源盒转录因子2抗体
zk-1432R CD68CD68抗体
zk-1428R Claudin 1紧密连接蛋白1抗体
zk-1539R CD46膜辅蛋白抗体
zk-1441R CXCL16CXC趋化因子16抗体
zk-1533R COX IV细胞色素c氧化酶IV亚型1抗体
zk-15061R C1orf2271号染色体开放阅读框227抗体
zk-15158R C2orf712号染色体开放阅读框71抗体
zk-1453R Caveolin-1细胞质膜微囊蛋白-1抗体
zk-1470R CD82肿瘤转移抑制蛋白1抗体
zk-0967R Caspase-12半胱胺酸蛋白酶蛋白-12抗体
zk-1431R CK17细胞角蛋白17抗体
zk-0979R CD38CD38抗体
Di-Methyl-Histone H3 (Lys27) Antibody单抗的最大优势是它的特异性、均一性、高效性和无限供应性。在免疫学、医学、生物学等领域的基础研究和临床医学上,包括对疾病(包括癌症)的诊断、预防和治疗等方面,均显示出巨大的生命力。
1、制备抗原。
2、选择实验动物。
3、动物免疫。
4、试取血进行测试,看看是否成功免疫。
5、如果成功免疫,杀死实验动物,采集全部血清。
6、纯化出抗体。
7、鉴定抗体。包括纯度以及特异性。
ELISA夹心法测定中,HA与试剂抗体(捕获抗体和标记抗体)的结合,可通过Fc-Fc 和Fab-Fab两种结合方式干扰测定。正常情况下,在ELISA 夹心法中,待测抗原同时与捕获抗体和标记抗体结合,Di-Methyl-Histone H3 (Lys27) Antibody形成了固相捕获抗体-待测抗原-标记抗体的复合物(如图1A所示)。在以Fc-Fc 的方式结合的机制中,HA的Fc 端结合到捕获抗体的Fc 段上,而HA的Fab 区域则结合到标记抗体的Fab 区域上,导致假阳性结果(如图1B所示)。在以Fab-Fab 结合方式的机制可引起假阳性或假阴性的结果,如HA的Fab区域通过分别结合捕获抗体的Fab区域和标记抗体的Fab 区域,Di-Methyl-Histone H3 (Lys27) Antibody阻挡捕获抗体和标记抗体与待测抗原的结合,从而导致假阴性(如图1C所示);HA的F(ab’)2 通过同时结合捕获抗体的Fab区域和标记抗体的Fab区域,形成固相捕获抗体-HA-标记抗体复合物,如果标本中无待测抗原,HA就引起假阳性的结果。
Di-Methyl-Histone H3 (Lys27) Antibody:zk-4872R Complement C3补体C3a过敏毒素抗体
zk-2477R Macrophage Inflammatory Protein 1 gamma巨噬细胞炎症蛋白-1γ抗体
zk-1996R CD171神经细胞粘附分子配体1抗体
zk-15284R C8orf30A8号染色体开放阅读框30a抗体
zk-3608R CYP11A1细胞色素P450 11A1抗体
zk-2047R CPT1A肉毒碱棕榈酰基转移酶1A抗体
zk-3555R CDC42细胞分化周期CDC42蛋白抗体
zk-3369R Phospho-CDC42 (Ser71)磷酸化细胞分化周期CDC42蛋白抗体
zk-1616R CAP2环化酶相关蛋白CAP-2抗体
zk-1702R CD15阶段特异性胚胎表面抗原-1抗体
zk-15105R C20orf20220号染色体开放阅读框202抗体
zk-1474R CCL28粘膜相关上皮趋化因子28抗体
zkm-1623M CEA(C3)癌胚抗原单克隆抗体(包被)
zkm-1624M CEA(B5)癌胚抗原单克隆抗体(检测)
zk-1703R Raf1癌基因c-Raf抗体
zk-0948R Collagen IIIⅢ型胶原蛋白/胶原蛋白3/3型胶原蛋白抗体
zk-1523R CD63黑色素瘤相关抗原抗体
zk-1514R CD33CD33抗体
zk-1516R CNTF Receptor alpha睫状神经营养因子受体α抗体
zk-1520R CD7CD7抗体
zk-1620R CDX2尾型同源盒转录因子2抗体
zk-1432R CD68CD68抗体
zk-1428R Claudin 1紧密连接蛋白1抗体
zk-1539R CD46膜辅蛋白抗体
zk-1441R CXCL16CXC趋化因子16抗体
zk-1533R COX IV细胞色素c氧化酶IV亚型1抗体
zk-15061R C1orf2271号染色体开放阅读框227抗体
zk-15158R C2orf712号染色体开放阅读框71抗体
zk-1453R Caveolin-1细胞质膜微囊蛋白-1抗体
zk-1470R CD82肿瘤转移抑制蛋白1抗体
zk-0967R Caspase-12半胱胺酸蛋白酶蛋白-12抗体
zk-1431R CK17细胞角蛋白17抗体
zk-0979R CD38CD38抗体
Di-Methyl-Histone H3 (Lys27) Antibody单抗的最大优势是它的特异性、均一性、高效性和无限供应性。在免疫学、医学、生物学等领域的基础研究和临床医学上,包括对疾病(包括癌症)的诊断、预防和治疗等方面,均显示出巨大的生命力。
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