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- 详细信息
- 技术资料
- 靶点:
来电咨询
- 克隆性:
多克隆
- 标记物:
见 说 明 书
- 宿主:
Goat,Rabbit,Mouse
- 适应物种:
人,大鼠,小鼠,兔
- 形态:
液态/粉状
- 应用范围:
科研使用
- 浓度:
1mg/1ml
- 保存条件:
-20℃保存
Phospho-FAK (Tyr925) Antibody动物脾脏有上百万种不同的B淋巴细胞系,重排后具有不同基因不同的B淋巴细胞合成不同的抗体。当机体受抗原刺激时,抗原分子上的许多决定簇分别激活各个具 有不同基因的B细胞。应用淋巴细胞杂交瘤技术将免疫动物的B淋巴细胞和骨髓瘤细胞融合形成杂交瘤细胞,通过HAT筛选,ELISA抗体检测,Phospho-FAK (Tyr925) Antibody有限稀释克隆 化,选择出具有分泌抗体功能又能无限繁殖的来源于单一B细胞的杂交瘤细胞。该细胞分泌产生非常均一的、其结构、氨基酸顺序都是一致的,且只针对一种抗原决 定簇的高特异性抗体,这就是单克隆抗体。
1、制备抗原。
2、选择实验动物。
3、动物免疫。
4、试取血进行测试,看看是否成功免疫。
5、如果成功免疫,杀死实验动物,采集全部血清。
6、纯化出抗体。
7、鉴定抗体。包括纯度以及特异性。
ELISA夹心法测定中,HA与试剂抗体(捕获抗体和标记抗体)的结合,可通过Fc-Fc 和Fab-Fab两种结合方式干扰测定。正常情况下,在ELISA 夹心法中,待测抗原同时与捕获抗体和标记抗体结合,Phospho-FAK (Tyr925) Antibody形成了固相捕获抗体-待测抗原-标记抗体的复合物(如图1A所示)。在以Fc-Fc 的方式结合的机制中,HA的Fc 端结合到捕获抗体的Fc 段上,而HA的Fab 区域则结合到标记抗体的Fab 区域上,导致假阳性结果(如图1B所示)。在以Fab-Fab 结合方式的机制可引起假阳性或假阴性的结果,如HA的Fab区域通过分别结合捕获抗体的Fab区域和标记抗体的Fab 区域,Phospho-FAK (Tyr925) Antibody阻挡捕获抗体和标记抗体与待测抗原的结合,从而导致假阴性(如图1C所示);HA的F(ab’)2 通过同时结合捕获抗体的Fab区域和标记抗体的Fab区域,形成固相捕获抗体-HA-标记抗体复合物,如果标本中无待测抗原,HA就引起假阳性的结果。
Phospho-FAK (Tyr925) Antibody:zk-2374R TAP2ATP结合转运因子2抗体
zk-5093R TECK胸腺表达趋化因子抗体
zk-2368R phospho-Tau protein(Thr231)磷酸化微管相关蛋白抗体
zk-4512R TUBB3 (Neuronal Marker)神经细胞特异性微管蛋白抗体
zk-7701R TP53TG3p53靶蛋白3抗体
zk-9149R TRIM35TRIM35蛋白抗体
zk-12479R TMEM16C跨膜蛋白16C抗体
zk-12292R TCP1 alpha分子伴侣复合体TCP-1α抗体
zk-12293R TESK2睾丸特异激酶2抗体
zk-12525R phospho-ARP2 (Thr237)磷酸化肌动蛋白相关蛋白2抗体
zk-13146R TRRAP转录因子相关蛋白TRRAP抗体
zk-12281R TBX6转录因子TBX6抗体
zk-12251R Tex14癌/睾丸抗原113抗体
zk-12262R Phospho-TIE2 (Tyr1108)磷酸化血管生成素受体2抗体
zk-12263R Phospho-TIE2 (Tyr1102)磷酸化血管生成素受体2抗体
zk-10210R TrkA酪氨酸激酶受体A抗体
zk-0357R TRH促甲状腺素释放激素抗体
zk-1411R TERT端粒酶逆转录酶抗体
zk-6738R THRSP甲状腺激素反应蛋白抗体
zk-6740R TMEM49跨膜蛋白49抗体
zk-6743R TPD54肿瘤蛋白D54蛋白抗体
zk-0973R Tetracycline四环素抗体
zk-2081R TNF alpha肿瘤坏死因子-α/TNFα抗体
zk-3619R Talin踝蛋白抗体
zk-3719R Phospho-Talin (Ser425)磷酸化踝蛋白抗体
zk-5536R TRAK1驱动蛋白结合蛋白1抗体
zk-2393R TRPC6瞬时受体电位离子通道蛋白6抗体
zk-3489R phospho-Tau protein(Ser422)磷酸化微管相关蛋白抗体
zk-3637R Tetraspan 5四分子交联体5抗体
zk-1446R TRAP1热休克蛋白75抗体
zk-15583R TEM8肿瘤血管内皮标志物8抗体
zk-9425R TSPAN15四分子交联体15抗体(四旋蛋白)
zk-7525R TNMD腱调蛋白抗体(软骨调节素样1蛋白)
zk-7522R TXA2R血栓素A2受体抗体
Phospho-FAK (Tyr925) Antibody单抗的最大优势是它的特异性、均一性、高效性和无限供应性。在免疫学、医学、生物学等领域的基础研究和临床医学上,包括对疾病(包括癌症)的诊断、预防和治疗等方面,均显示出巨大的生命力。
1、制备抗原。
2、选择实验动物。
3、动物免疫。
4、试取血进行测试,看看是否成功免疫。
5、如果成功免疫,杀死实验动物,采集全部血清。
6、纯化出抗体。
7、鉴定抗体。包括纯度以及特异性。
ELISA夹心法测定中,HA与试剂抗体(捕获抗体和标记抗体)的结合,可通过Fc-Fc 和Fab-Fab两种结合方式干扰测定。正常情况下,在ELISA 夹心法中,待测抗原同时与捕获抗体和标记抗体结合,Phospho-FAK (Tyr925) Antibody形成了固相捕获抗体-待测抗原-标记抗体的复合物(如图1A所示)。在以Fc-Fc 的方式结合的机制中,HA的Fc 端结合到捕获抗体的Fc 段上,而HA的Fab 区域则结合到标记抗体的Fab 区域上,导致假阳性结果(如图1B所示)。在以Fab-Fab 结合方式的机制可引起假阳性或假阴性的结果,如HA的Fab区域通过分别结合捕获抗体的Fab区域和标记抗体的Fab 区域,Phospho-FAK (Tyr925) Antibody阻挡捕获抗体和标记抗体与待测抗原的结合,从而导致假阴性(如图1C所示);HA的F(ab’)2 通过同时结合捕获抗体的Fab区域和标记抗体的Fab区域,形成固相捕获抗体-HA-标记抗体复合物,如果标本中无待测抗原,HA就引起假阳性的结果。
Phospho-FAK (Tyr925) Antibody:zk-2374R TAP2ATP结合转运因子2抗体
zk-5093R TECK胸腺表达趋化因子抗体
zk-2368R phospho-Tau protein(Thr231)磷酸化微管相关蛋白抗体
zk-4512R TUBB3 (Neuronal Marker)神经细胞特异性微管蛋白抗体
zk-7701R TP53TG3p53靶蛋白3抗体
zk-9149R TRIM35TRIM35蛋白抗体
zk-12479R TMEM16C跨膜蛋白16C抗体
zk-12292R TCP1 alpha分子伴侣复合体TCP-1α抗体
zk-12293R TESK2睾丸特异激酶2抗体
zk-12525R phospho-ARP2 (Thr237)磷酸化肌动蛋白相关蛋白2抗体
zk-13146R TRRAP转录因子相关蛋白TRRAP抗体
zk-12281R TBX6转录因子TBX6抗体
zk-12251R Tex14癌/睾丸抗原113抗体
zk-12262R Phospho-TIE2 (Tyr1108)磷酸化血管生成素受体2抗体
zk-12263R Phospho-TIE2 (Tyr1102)磷酸化血管生成素受体2抗体
zk-10210R TrkA酪氨酸激酶受体A抗体
zk-0357R TRH促甲状腺素释放激素抗体
zk-1411R TERT端粒酶逆转录酶抗体
zk-6738R THRSP甲状腺激素反应蛋白抗体
zk-6740R TMEM49跨膜蛋白49抗体
zk-6743R TPD54肿瘤蛋白D54蛋白抗体
zk-0973R Tetracycline四环素抗体
zk-2081R TNF alpha肿瘤坏死因子-α/TNFα抗体
zk-3619R Talin踝蛋白抗体
zk-3719R Phospho-Talin (Ser425)磷酸化踝蛋白抗体
zk-5536R TRAK1驱动蛋白结合蛋白1抗体
zk-2393R TRPC6瞬时受体电位离子通道蛋白6抗体
zk-3489R phospho-Tau protein(Ser422)磷酸化微管相关蛋白抗体
zk-3637R Tetraspan 5四分子交联体5抗体
zk-1446R TRAP1热休克蛋白75抗体
zk-15583R TEM8肿瘤血管内皮标志物8抗体
zk-9425R TSPAN15四分子交联体15抗体(四旋蛋白)
zk-7525R TNMD腱调蛋白抗体(软骨调节素样1蛋白)
zk-7522R TXA2R血栓素A2受体抗体
Phospho-FAK (Tyr925) Antibody单抗的最大优势是它的特异性、均一性、高效性和无限供应性。在免疫学、医学、生物学等领域的基础研究和临床医学上,包括对疾病(包括癌症)的诊断、预防和治疗等方面,均显示出巨大的生命力。
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