IRAP Antibody

IRAP Antibody动物脾脏有上百万种不同的B淋巴细胞系，重排后具有不同基因不同的B淋巴细胞合成不同的抗体。当机体受抗原刺激时，抗原分子上的许多决定簇分别激活各个具 有不同基因的B细胞。应用淋巴细胞杂交瘤技术将免疫动物的B淋巴细胞和骨髓瘤细胞融合形成杂交瘤细胞，通过HAT筛选，ELISA抗体检测，IRAP Antibody有限稀释克隆 化，选择出具有分泌抗体功能又能无限繁殖的来源于单一B细胞的杂交瘤细胞。该细胞分泌产生非常均一的、其结构、氨基酸顺序都是一致的，且只针对一种抗原决 定簇的高特异性抗体，这就是单克隆抗体。
1、制备抗原。 　
2、选择实验动物。
3、动物免疫。 　
4、试取血进行测试，看看是否成功免疫。
5、如果成功免疫，杀死实验动物，采集全部血清。
6、纯化出抗体。 　
7、鉴定抗体。包括纯度以及特异性。
ELISA夹心法测定中，HA与试剂抗体（捕获抗体和标记抗体）的结合，可通过Fc-Fc 和Fab-Fab两种结合方式干扰测定。正常情况下，在ELISA 夹心法中，待测抗原同时与捕获抗体和标记抗体结合，IRAP Antibody形成了固相捕获抗体-待测抗原-标记抗体的复合物（如图1A所示）。在以Fc-Fc 的方式结合的机制中，HA的Fc 端结合到捕获抗体的Fc 段上，而HA的Fab 区域则结合到标记抗体的Fab 区域上，导致假阳性结果（如图1B所示）。在以Fab-Fab 结合方式的机制可引起假阳性或假阴性的结果，如HA的Fab区域通过分别结合捕获抗体的Fab区域和标记抗体的Fab 区域，IRAP Antibody阻挡捕获抗体和标记抗体与待测抗原的结合，从而导致假阴性（如图1C所示）；HA的F(ab’)2 通过同时结合捕获抗体的Fab区域和标记抗体的Fab区域，形成固相捕获抗体-HA-标记抗体复合物，如果标本中无待测抗原，HA就引起假阳性的结果。
IRAP Antibody:zk-13583R ZBTB7C锌指蛋白ZBTB7C抗体
zk-13584R ZBTB8A锌指蛋白ZBTB8A抗体
zk-13585R ZBTB8B锌指蛋白916B抗体
zk-13574R ZBTB4锌指蛋白903抗体
zk-13575R ZBTB40锌指蛋白923抗体
zk-6503R ZNF288锌指蛋白288抗体
zk-6119R ZNF185锌指蛋白185抗体
zk-6120R ZNF431锌指蛋白431抗体
zk-6200R ZNF379锌指蛋白379抗体
zk-8463R ZNF804A锌指蛋白804A抗体
zk-5716R ZNF693锌指蛋白693抗体
zk-13570R ZBTB3锌指蛋白ZBTB3抗体
zk-9732R ZWILCH着丝粒ZWILCH蛋白抗体
zk-12252R ZFP57锌指蛋白57抗体
zk-12232R ZNF717锌指蛋白717抗体
zk-12088R ZDHHC7锌指蛋白370抗体
zk-12216R ZNF3锌指蛋白3抗体
zk-12220R ZNF423锌指蛋白423抗体
zk-12218R ZNF239锌指蛋白239抗体
zk-12219R ZNF426锌指蛋白426抗体
zk-12222R phospho-ZNF598(Tyr306)磷酸化锌指蛋白598抗体
zk-11973R ZNF423锌指蛋白423抗体
zk-7782R zinc finger protein 830锌指蛋白830抗体
zk-13550R ZAR1L受精卵抑制蛋白1样蛋白抗体
zk-10464R ZNF434宫颈癌抑癌蛋白5/锌指蛋白434抗体
zk-13577R ZBTB42锌指蛋白925抗体
zk-4192R SLC25A20线粒体二羧酸载体蛋白20抗体
zk-4903R SLC27A1长链脂肪酸转运蛋白1抗体
zk-4215R Sin3b转录抑制蛋白Sin3b抗体
zk-4216R Sphingomyelin Synthase 1鞘磷脂合成酶1抗体
zk-7354R 14-3-3 alpha + beta14-3-3 α + β蛋白抗体
zk-13773R phospho-14-3-3 beta + zeta (Ser186)磷酸化14-3-3 β/ζ抗体
zk-13774R phospho-14-3-3 Tau (Ser232)磷酸化14-3-3 τ抗体
IRAP Antibody单抗的最大优势是它的特异性、均一性、高效性和无限供应性。在免疫学、医学、生物学等领域的基础研究和临床医学上，包括对疾病(包括癌症)的诊断、预防和治疗等方面，均显示出巨大的生命力。