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- 2025年11月20日
- 科研使用
- Goat，Rabbit，Mouse
- 人，大鼠，小鼠，兔
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 靶点：
来电咨询
- 克隆性：
多克隆
- 标记物：
见 说 明 书
- 宿主：
Goat，Rabbit，Mouse
- 适应物种：
人，大鼠，小鼠，兔
- 形态：
液态/粉状
- 应用范围：
科研使用
- 浓度：
1mg/1ml
- 保存条件：
-20℃保存
1、制备抗原。
2、选择实验动物。
3、动物免疫。
4、试取血进行测试，看看是否成功免疫。
5、如果成功免疫，杀死实验动物，采集全部血清。
6、纯化出抗体。
7、鉴定抗体。包括纯度以及特异性。
ELISA夹心法测定中，HA与试剂抗体（捕获抗体和标记抗体）的结合，可通过Fc-Fc 和Fab-Fab两种结合方式干扰测定。正常情况下，在ELISA 夹心法中，待测抗原同时与捕获抗体和标记抗体结合，HS1 Antibody (Human Specific)形成了固相捕获抗体-待测抗原-标记抗体的复合物（如图1A所示）。在以Fc-Fc 的方式结合的机制中，HA的Fc 端结合到捕获抗体的Fc 段上，而HA的Fab 区域则结合到标记抗体的Fab 区域上，导致假阳性结果（如图1B所示）。在以Fab-Fab 结合方式的机制可引起假阳性或假阴性的结果，如HA的Fab区域通过分别结合捕获抗体的Fab区域和标记抗体的Fab 区域，HS1 Antibody (Human Specific)阻挡捕获抗体和标记抗体与待测抗原的结合，从而导致假阴性（如图1C所示）；HA的F(ab’)2 通过同时结合捕获抗体的Fab区域和标记抗体的Fab区域，形成固相捕获抗体-HA-标记抗体复合物，如果标本中无待测抗原，HA就引起假阳性的结果。
HS1 Antibody (Human Specific):zk-7642R AGTRAP血管紧张素Ⅱ受体相关蛋白抗体
zk-7669R AX2R膜粘连蛋白2受体抗体
zk-0203R ACEI血管紧张素1转换酶抑制剂抗体
zk-1229R AATF拮抗凋亡转录因子抗体
zk-0094R AACT-Alpha1α-1抗胰糜蛋白酶抗体
zk-0096R alpha 1 Antitrypsinα-1抗胰蛋白酶抗体
zk-1224R ABCB6ATP结合蛋白家族6抗体
zk-1231R ABCG1三磷酸腺苷结合盒亚家族G1抗体
zk-0611R Adiponectin receptor 2脂联素受体2抗体
zk-9741R ANGEL1ANGEL1蛋白抗体
zk-9742R ANGEL2ANGEL2蛋白抗体
zk-9743R ANKLE2ANKLE2蛋白抗体
zk-9744R ANKMY1睾丸特异性锚样蛋白1抗体
zk-9745R ANKRD13B锚蛋白重复结构域蛋白13B抗体
zk-9746R ANKRD20A1锚蛋白重复结构域蛋白20A1抗体
zk-9747R ANKRD20A3锚蛋白重复结构域蛋白20A3抗体
zk-9748R ANKRD22锚蛋白重复结构域蛋白22抗体
zk-9751R ANKRD50锚蛋白重复结构域蛋白50抗体
zk-9753R ATP6V1G2氢离子转运ATP合成酶6G抗体
zk-9755R ANKRD26锚蛋白重复结构域蛋白26抗体
zk-9756R ANKRD26锚蛋白重复结构域蛋白26抗体
zk-0728R ACY3丙型肝炎病毒核结合蛋白-1抗体
zk-9102R ARSK芳香基硫酸酯酶K抗体
zk-2409R Amphiphysin神经元突触前膜蛋白抗体
zk-2415R Ankyrin G锚定蛋白G抗体
zk-0189R Actin肌动蛋白α/α-SMA/α Actin抗体
zk-1208R ADAMTS1整合素样金属蛋白酶与凝血酶1型抗体
zk-0733R ADAMTS7(NT)整合素样金属蛋白酶与凝血酶1型-7抗体 (N端抗体)
zk-0433R ADAMTS7整合素样金属蛋白酶与凝血酶1型-7抗体
zk-1114R beta Adducin内收蛋白抗体
zk-1164R ADFP脂肪组织分化相关蛋白抗体
zk-0610R Adiponectin Receptor 1脂联素受体1抗体
zk-0090R ADM R肾上腺髓质素受体抗体
HS1 Antibody (Human Specific)单抗的最大优势是它的特异性、均一性、高效性和无限供应性。在免疫学、医学、生物学等领域的基础研究和临床医学上，包括对疾病(包括癌症)的诊断、预防和治疗等方面，均显示出巨大的生命力。
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文献和实验Symplex™ is an antibody discovery technology that identifies fully human antigen-specific antibody repertoires directly from plasma cells. The technology utilizes reverse transcription and overlap extension polymerase chain reaction performed
Screening of Antigen-Specific Antibody-Secreting Cells
biology is recently used to obtain antigen-specific human monoclonal antibodies. Here, we describe the new method for screening antigen-specific antibody-secreting cells at single-cell levels using microwell-array chips. The system can be applied to screen
a simple ELISA method to detect human anti-antibody response.
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