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- 详细信息
- 技术资料
- 靶点:
来电咨询
- 克隆性:
多克隆
- 标记物:
见 说 明 书
- 宿主:
Goat,Rabbit,Mouse
- 适应物种:
人,大鼠,小鼠,兔
- 形态:
液态/粉状
- 应用范围:
科研使用
- 浓度:
1mg/1ml
- 保存条件:
-20℃保存
Tri-Methyl-Histone H3 (Lys27) Antibody动物脾脏有上百万种不同的B淋巴细胞系,重排后具有不同基因不同的B淋巴细胞合成不同的抗体。当机体受抗原刺激时,抗原分子上的许多决定簇分别激活各个具 有不同基因的B细胞。应用淋巴细胞杂交瘤技术将免疫动物的B淋巴细胞和骨髓瘤细胞融合形成杂交瘤细胞,通过HAT筛选,ELISA抗体检测,Tri-Methyl-Histone H3 (Lys27) Antibody有限稀释克隆 化,选择出具有分泌抗体功能又能无限繁殖的来源于单一B细胞的杂交瘤细胞。该细胞分泌产生非常均一的、其结构、氨基酸顺序都是一致的,且只针对一种抗原决 定簇的高特异性抗体,这就是单克隆抗体。
1、制备抗原。
2、选择实验动物。
3、动物免疫。
4、试取血进行测试,看看是否成功免疫。
5、如果成功免疫,杀死实验动物,采集全部血清。
6、纯化出抗体。
7、鉴定抗体。包括纯度以及特异性。
ELISA夹心法测定中,HA与试剂抗体(捕获抗体和标记抗体)的结合,可通过Fc-Fc 和Fab-Fab两种结合方式干扰测定。正常情况下,在ELISA 夹心法中,待测抗原同时与捕获抗体和标记抗体结合,Tri-Methyl-Histone H3 (Lys27) Antibody形成了固相捕获抗体-待测抗原-标记抗体的复合物(如图1A所示)。在以Fc-Fc 的方式结合的机制中,HA的Fc 端结合到捕获抗体的Fc 段上,而HA的Fab 区域则结合到标记抗体的Fab 区域上,导致假阳性结果(如图1B所示)。在以Fab-Fab 结合方式的机制可引起假阳性或假阴性的结果,如HA的Fab区域通过分别结合捕获抗体的Fab区域和标记抗体的Fab 区域,Tri-Methyl-Histone H3 (Lys27) Antibody阻挡捕获抗体和标记抗体与待测抗原的结合,从而导致假阴性(如图1C所示);HA的F(ab’)2 通过同时结合捕获抗体的Fab区域和标记抗体的Fab区域,形成固相捕获抗体-HA-标记抗体复合物,如果标本中无待测抗原,HA就引起假阳性的结果。
Tri-Methyl-Histone H3 (Lys27) Antibody:zk-9629R C16orf716号染色体开放阅读框7抗体
zk-9631R C16orf5716号染色体开放阅读框57抗体
zk-9829R C3orf373号染色体开放阅读框37抗体
zk-9831R C3orf493号染色体开放阅读框49抗体
zk-15059R C1orf2201号染色体开放阅读框220抗体
zk-12161R Calcyphosine 1钙磷蛋白1抗体
zk-12163R Calcyphosine 2钙磷蛋白2抗体
zk-12167R phospho-CSEN (Ser63)磷酸化钾通道相互作用蛋白3抗体
zk-9627R C16orf6116号染色体开放阅读框61抗体
zk-12092R CNG3视锥感光细胞环磷酸鸟苷门控通道蛋白CNG3抗体
zk-12094R CNGB3环核苷酸门控阳离子通道蛋白β3/CNG-β3抗体
zk-0583R c-Abl非受体酪氨酸激酶c-Abl抗体
zk-8619R CCDC152卷曲螺旋结构域蛋白152抗体
zk-9725R CHPT1甘油二酯胆碱磷酸转移酶抗体
zk-0543R Chromogranin B嗜铬粒素B抗体
zk-6784R Cullin 5血管加压素激活钙启动受体蛋白1抗体
zk-2123R Cyp2-j3细胞色素P450Ⅱj3抗体
zk-1585R CLCA4钙激活氯离子通道4抗体
zk-0568R CDK6周期素依赖性激酶6抗体
zk-0569R CDK7周期素依赖性激酶7抗体
zk-0570R CDK8周期素依赖性激酶8抗体
zk-0538R CDKN1C周期蛋白依赖激酶抑制因子1C抗体
zk-4850R ChondrocalcinⅡ型胶原α1蛋白/软骨钙素抗体
zk-0469R c-fosc-fos抗体
zk-0539R Chromogranin A嗜铬粒素A抗体
zk-0791R CGRPCGRP降钙素基因相关肽抗体
zk-0042R ChATChAT胆碱乙酰转移酶抗体
zk-9740R CNTD2细胞周期蛋白N端结构域蛋白2抗体
zk-8550R Coronin 1a肌动蛋白结合蛋白CORO1A抗体
zk-2080R Cecropin抗菌肽/天蚕素抗体
zk-1809R Camk1g钙/钙调蛋白依赖蛋白激酶IG抗体
zk-1679R CCR8细胞表面趋化因子受体8抗体
zk-0262R CMTM2趋化素样因子超家族成员2抗体
Tri-Methyl-Histone H3 (Lys27) Antibody单抗的最大优势是它的特异性、均一性、高效性和无限供应性。在免疫学、医学、生物学等领域的基础研究和临床医学上,包括对疾病(包括癌症)的诊断、预防和治疗等方面,均显示出巨大的生命力。
1、制备抗原。
2、选择实验动物。
3、动物免疫。
4、试取血进行测试,看看是否成功免疫。
5、如果成功免疫,杀死实验动物,采集全部血清。
6、纯化出抗体。
7、鉴定抗体。包括纯度以及特异性。
ELISA夹心法测定中,HA与试剂抗体(捕获抗体和标记抗体)的结合,可通过Fc-Fc 和Fab-Fab两种结合方式干扰测定。正常情况下,在ELISA 夹心法中,待测抗原同时与捕获抗体和标记抗体结合,Tri-Methyl-Histone H3 (Lys27) Antibody形成了固相捕获抗体-待测抗原-标记抗体的复合物(如图1A所示)。在以Fc-Fc 的方式结合的机制中,HA的Fc 端结合到捕获抗体的Fc 段上,而HA的Fab 区域则结合到标记抗体的Fab 区域上,导致假阳性结果(如图1B所示)。在以Fab-Fab 结合方式的机制可引起假阳性或假阴性的结果,如HA的Fab区域通过分别结合捕获抗体的Fab区域和标记抗体的Fab 区域,Tri-Methyl-Histone H3 (Lys27) Antibody阻挡捕获抗体和标记抗体与待测抗原的结合,从而导致假阴性(如图1C所示);HA的F(ab’)2 通过同时结合捕获抗体的Fab区域和标记抗体的Fab区域,形成固相捕获抗体-HA-标记抗体复合物,如果标本中无待测抗原,HA就引起假阳性的结果。
Tri-Methyl-Histone H3 (Lys27) Antibody:zk-9629R C16orf716号染色体开放阅读框7抗体
zk-9631R C16orf5716号染色体开放阅读框57抗体
zk-9829R C3orf373号染色体开放阅读框37抗体
zk-9831R C3orf493号染色体开放阅读框49抗体
zk-15059R C1orf2201号染色体开放阅读框220抗体
zk-12161R Calcyphosine 1钙磷蛋白1抗体
zk-12163R Calcyphosine 2钙磷蛋白2抗体
zk-12167R phospho-CSEN (Ser63)磷酸化钾通道相互作用蛋白3抗体
zk-9627R C16orf6116号染色体开放阅读框61抗体
zk-12092R CNG3视锥感光细胞环磷酸鸟苷门控通道蛋白CNG3抗体
zk-12094R CNGB3环核苷酸门控阳离子通道蛋白β3/CNG-β3抗体
zk-0583R c-Abl非受体酪氨酸激酶c-Abl抗体
zk-8619R CCDC152卷曲螺旋结构域蛋白152抗体
zk-9725R CHPT1甘油二酯胆碱磷酸转移酶抗体
zk-0543R Chromogranin B嗜铬粒素B抗体
zk-6784R Cullin 5血管加压素激活钙启动受体蛋白1抗体
zk-2123R Cyp2-j3细胞色素P450Ⅱj3抗体
zk-1585R CLCA4钙激活氯离子通道4抗体
zk-0568R CDK6周期素依赖性激酶6抗体
zk-0569R CDK7周期素依赖性激酶7抗体
zk-0570R CDK8周期素依赖性激酶8抗体
zk-0538R CDKN1C周期蛋白依赖激酶抑制因子1C抗体
zk-4850R ChondrocalcinⅡ型胶原α1蛋白/软骨钙素抗体
zk-0469R c-fosc-fos抗体
zk-0539R Chromogranin A嗜铬粒素A抗体
zk-0791R CGRPCGRP降钙素基因相关肽抗体
zk-0042R ChATChAT胆碱乙酰转移酶抗体
zk-9740R CNTD2细胞周期蛋白N端结构域蛋白2抗体
zk-8550R Coronin 1a肌动蛋白结合蛋白CORO1A抗体
zk-2080R Cecropin抗菌肽/天蚕素抗体
zk-1809R Camk1g钙/钙调蛋白依赖蛋白激酶IG抗体
zk-1679R CCR8细胞表面趋化因子受体8抗体
zk-0262R CMTM2趋化素样因子超家族成员2抗体
Tri-Methyl-Histone H3 (Lys27) Antibody单抗的最大优势是它的特异性、均一性、高效性和无限供应性。在免疫学、医学、生物学等领域的基础研究和临床医学上,包括对疾病(包括癌症)的诊断、预防和治疗等方面,均显示出巨大的生命力。
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