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- 详细信息
- 技术资料
- 靶点:
来电咨询
- 克隆性:
多克隆
- 标记物:
见 说 明 书
- 宿主:
Goat,Rabbit,Mouse
- 适应物种:
人,大鼠,小鼠,兔
- 形态:
液态/粉状
- 应用范围:
科研使用
- 浓度:
1mg/1ml
- 保存条件:
-20℃保存
Methyl-Histone H3 (Arg2) Antibody动物脾脏有上百万种不同的B淋巴细胞系,重排后具有不同基因不同的B淋巴细胞合成不同的抗体。当机体受抗原刺激时,抗原分子上的许多决定簇分别激活各个具 有不同基因的B细胞。应用淋巴细胞杂交瘤技术将免疫动物的B淋巴细胞和骨髓瘤细胞融合形成杂交瘤细胞,通过HAT筛选,ELISA抗体检测,Methyl-Histone H3 (Arg2) Antibody有限稀释克隆 化,选择出具有分泌抗体功能又能无限繁殖的来源于单一B细胞的杂交瘤细胞。该细胞分泌产生非常均一的、其结构、氨基酸顺序都是一致的,且只针对一种抗原决 定簇的高特异性抗体,这就是单克隆抗体。
1、制备抗原。
2、选择实验动物。
3、动物免疫。
4、试取血进行测试,看看是否成功免疫。
5、如果成功免疫,杀死实验动物,采集全部血清。
6、纯化出抗体。
7、鉴定抗体。包括纯度以及特异性。
ELISA夹心法测定中,HA与试剂抗体(捕获抗体和标记抗体)的结合,可通过Fc-Fc 和Fab-Fab两种结合方式干扰测定。正常情况下,在ELISA 夹心法中,待测抗原同时与捕获抗体和标记抗体结合,Methyl-Histone H3 (Arg2) Antibody形成了固相捕获抗体-待测抗原-标记抗体的复合物(如图1A所示)。在以Fc-Fc 的方式结合的机制中,HA的Fc 端结合到捕获抗体的Fc 段上,而HA的Fab 区域则结合到标记抗体的Fab 区域上,导致假阳性结果(如图1B所示)。在以Fab-Fab 结合方式的机制可引起假阳性或假阴性的结果,如HA的Fab区域通过分别结合捕获抗体的Fab区域和标记抗体的Fab 区域,Methyl-Histone H3 (Arg2) Antibody阻挡捕获抗体和标记抗体与待测抗原的结合,从而导致假阴性(如图1C所示);HA的F(ab’)2 通过同时结合捕获抗体的Fab区域和标记抗体的Fab区域,形成固相捕获抗体-HA-标记抗体复合物,如果标本中无待测抗原,HA就引起假阳性的结果。
Methyl-Histone H3 (Arg2) Antibody:zk-15179R C3orf583号染色体开放阅读框58抗体
zk-15180R C3ORF623号染色体开放阅读框62抗体
zk-10218R CD5CD5抗体
zk-15185R C4BPA 补体C4BPA蛋白抗体
zk-15190R C4orf29 4号染色体开放阅读框29抗体
zk-15188R C4orf214号染色体开放阅读框21抗体
zk-2568R CLEC4CC型凝集素结构域家族4成员C抗体
zk-2569R CD226CD226抗体
zk-2570R CD26/DPP4CD26抗体
zk-2573R CD32免疫球蛋白G Fc段受体Ⅱ/Fc γ RII a抗体
zk-13748R Claudin 20紧密连接蛋白20抗体
zk-12282R CEP135中心体蛋白135抗体
zk-3665R Caspase-7半胱胺酸蛋白酶蛋白-7抗体
zk-3666R Calmodulin钙调节素抗体(钙调蛋白/钙调素)
zk-15042R C1orf181 1号染色体开放阅读框181抗体
zk-2596R CD35Ⅰ型补体受体抗体(C3b/C4b受体抗体)
zk-7529R Collagen VIII alpha 18型胶原/内皮胶原蛋白抗体
zk-2990R CITED1结合转化激活因子CITED1抗体
zk-2887R CYP2C9细胞色素P450 2C9抗体
zk-2991R CYP2D6细胞色素P450 2D6抗体
zk-3697R CTR9血小板活化因子CTR9抗体
zk-3677R CYP8A1前列环素合成酶抗体
zk-3679R COMP软骨寡聚基质蛋白抗体
zk-3690R CD1AT淋巴细胞CD1A抗体
zk-3733R Phospho-Cyclin B1 (Ser126)磷酸化周期素B1抗体
zk-3780R CPLA2 beta胞浆型磷脂酶A2抗体
zk-3694R CETP胆固醇酯转移蛋白抗体
zk-3754R Claudin 6紧密连接蛋白6抗体
zk-3736R phospho-Claudin 6(Tyr219)磷酸化紧密连接蛋白6抗体
zk-6901R CENPT着丝粒蛋白T抗体
zk-7718R CAPD2染色体相关蛋白2抗体
zk-7710R CENPP着丝粒蛋白P抗体
zk-7717R CDCA5细胞分裂周期相关蛋白5抗体
Methyl-Histone H3 (Arg2) Antibody单抗的最大优势是它的特异性、均一性、高效性和无限供应性。在免疫学、医学、生物学等领域的基础研究和临床医学上,包括对疾病(包括癌症)的诊断、预防和治疗等方面,均显示出巨大的生命力。
1、制备抗原。
2、选择实验动物。
3、动物免疫。
4、试取血进行测试,看看是否成功免疫。
5、如果成功免疫,杀死实验动物,采集全部血清。
6、纯化出抗体。
7、鉴定抗体。包括纯度以及特异性。
ELISA夹心法测定中,HA与试剂抗体(捕获抗体和标记抗体)的结合,可通过Fc-Fc 和Fab-Fab两种结合方式干扰测定。正常情况下,在ELISA 夹心法中,待测抗原同时与捕获抗体和标记抗体结合,Methyl-Histone H3 (Arg2) Antibody形成了固相捕获抗体-待测抗原-标记抗体的复合物(如图1A所示)。在以Fc-Fc 的方式结合的机制中,HA的Fc 端结合到捕获抗体的Fc 段上,而HA的Fab 区域则结合到标记抗体的Fab 区域上,导致假阳性结果(如图1B所示)。在以Fab-Fab 结合方式的机制可引起假阳性或假阴性的结果,如HA的Fab区域通过分别结合捕获抗体的Fab区域和标记抗体的Fab 区域,Methyl-Histone H3 (Arg2) Antibody阻挡捕获抗体和标记抗体与待测抗原的结合,从而导致假阴性(如图1C所示);HA的F(ab’)2 通过同时结合捕获抗体的Fab区域和标记抗体的Fab区域,形成固相捕获抗体-HA-标记抗体复合物,如果标本中无待测抗原,HA就引起假阳性的结果。
Methyl-Histone H3 (Arg2) Antibody:zk-15179R C3orf583号染色体开放阅读框58抗体
zk-15180R C3ORF623号染色体开放阅读框62抗体
zk-10218R CD5CD5抗体
zk-15185R C4BPA 补体C4BPA蛋白抗体
zk-15190R C4orf29 4号染色体开放阅读框29抗体
zk-15188R C4orf214号染色体开放阅读框21抗体
zk-2568R CLEC4CC型凝集素结构域家族4成员C抗体
zk-2569R CD226CD226抗体
zk-2570R CD26/DPP4CD26抗体
zk-2573R CD32免疫球蛋白G Fc段受体Ⅱ/Fc γ RII a抗体
zk-13748R Claudin 20紧密连接蛋白20抗体
zk-12282R CEP135中心体蛋白135抗体
zk-3665R Caspase-7半胱胺酸蛋白酶蛋白-7抗体
zk-3666R Calmodulin钙调节素抗体(钙调蛋白/钙调素)
zk-15042R C1orf181 1号染色体开放阅读框181抗体
zk-2596R CD35Ⅰ型补体受体抗体(C3b/C4b受体抗体)
zk-7529R Collagen VIII alpha 18型胶原/内皮胶原蛋白抗体
zk-2990R CITED1结合转化激活因子CITED1抗体
zk-2887R CYP2C9细胞色素P450 2C9抗体
zk-2991R CYP2D6细胞色素P450 2D6抗体
zk-3697R CTR9血小板活化因子CTR9抗体
zk-3677R CYP8A1前列环素合成酶抗体
zk-3679R COMP软骨寡聚基质蛋白抗体
zk-3690R CD1AT淋巴细胞CD1A抗体
zk-3733R Phospho-Cyclin B1 (Ser126)磷酸化周期素B1抗体
zk-3780R CPLA2 beta胞浆型磷脂酶A2抗体
zk-3694R CETP胆固醇酯转移蛋白抗体
zk-3754R Claudin 6紧密连接蛋白6抗体
zk-3736R phospho-Claudin 6(Tyr219)磷酸化紧密连接蛋白6抗体
zk-6901R CENPT着丝粒蛋白T抗体
zk-7718R CAPD2染色体相关蛋白2抗体
zk-7710R CENPP着丝粒蛋白P抗体
zk-7717R CDCA5细胞分裂周期相关蛋白5抗体
Methyl-Histone H3 (Arg2) Antibody单抗的最大优势是它的特异性、均一性、高效性和无限供应性。在免疫学、医学、生物学等领域的基础研究和临床医学上,包括对疾病(包括癌症)的诊断、预防和治疗等方面,均显示出巨大的生命力。
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