GLI1 (L42B10) Mouse mAb

GLI1 (L42B10) Mouse mAb动物脾脏有上百万种不同的B淋巴细胞系，重排后具有不同基因不同的B淋巴细胞合成不同的抗体。当机体受抗原刺激时，抗原分子上的许多决定簇分别激活各个具 有不同基因的B细胞。应用淋巴细胞杂交瘤技术将免疫动物的B淋巴细胞和骨髓瘤细胞融合形成杂交瘤细胞，通过HAT筛选，ELISA抗体检测，GLI1 (L42B10) Mouse mAb有限稀释克隆 化，选择出具有分泌抗体功能又能无限繁殖的来源于单一B细胞的杂交瘤细胞。该细胞分泌产生非常均一的、其结构、氨基酸顺序都是一致的，且只针对一种抗原决 定簇的高特异性抗体，这就是单克隆抗体。
1、制备抗原。 　
2、选择实验动物。
3、动物免疫。 　
4、试取血进行测试，看看是否成功免疫。
5、如果成功免疫，杀死实验动物，采集全部血清。
6、纯化出抗体。 　
7、鉴定抗体。包括纯度以及特异性。
ELISA夹心法测定中，HA与试剂抗体（捕获抗体和标记抗体）的结合，可通过Fc-Fc 和Fab-Fab两种结合方式干扰测定。正常情况下，在ELISA 夹心法中，待测抗原同时与捕获抗体和标记抗体结合，GLI1 (L42B10) Mouse mAb形成了固相捕获抗体-待测抗原-标记抗体的复合物（如图1A所示）。在以Fc-Fc 的方式结合的机制中，HA的Fc 端结合到捕获抗体的Fc 段上，而HA的Fab 区域则结合到标记抗体的Fab 区域上，导致假阳性结果（如图1B所示）。在以Fab-Fab 结合方式的机制可引起假阳性或假阴性的结果，如HA的Fab区域通过分别结合捕获抗体的Fab区域和标记抗体的Fab 区域，GLI1 (L42B10) Mouse mAb阻挡捕获抗体和标记抗体与待测抗原的结合，从而导致假阴性（如图1C所示）；HA的F(ab’)2 通过同时结合捕获抗体的Fab区域和标记抗体的Fab区域，形成固相捕获抗体-HA-标记抗体复合物，如果标本中无待测抗原，HA就引起假阳性的结果。
GLI1 (L42B10) Mouse mAb:zk-7899R INCA1INCA1蛋白抗体
zk-9018R IQCEIQCE蛋白抗体
zk-10050M IBDV鸡传染性法氏囊病病毒抗体
zk-4749R Integrin beta 6整合素β6/Integrin β6抗体
zk-11256R INPP5F磷酸肌醇磷酸酶蛋白INPP5抗体
zk-6841R IL-4I1白细胞介素4诱导蛋白1抗体
zk-6840R IEX1分化相关基因2蛋白/立即早期反应蛋白抗体
zk-7637R ICAM4细胞间粘附分子4抗体
zk-9633R ITFG3整联蛋白重复蛋白3抗体
zk-8683R IGF2BP1胰岛素样生长因子ⅡmRNA结合蛋白1抗体
zk-8559R IGF2BP2胰岛素样生长因子ⅡmRNA结合蛋白2抗体
zk-4847R phospho-ITGB4(Tyr1530)磷酸化整合素β4抗体
zk-1822R IGFBP1胰岛素样生长因子结合蛋白1抗体
zk-1823R IGFBP4/IBP4胰岛素样生长因子结合蛋白4抗体
zk-1816R ITGA7整合素α7抗体
zk-1811R IL-7白介素7抗体
zk-1805R IL-6R alpha白细胞介素6受体α/IL-6Rα抗体
zk-2428R IL-9白介素9抗体
zk-1804R Integrin alpha L整合素αL抗体Integrin αL
zk-1578R Interferon alpha干扰素α抗体
zk-3402R Phospho-INPPL1(Ser576)磷酸化肌醇聚磷酸盐磷酸酶样蛋白1抗体
zk-3404R Phospho-INPPL1(Tyr986 + Tyr987)磷酸化肌醇聚磷酸盐磷酸酶样蛋白1抗体
zk-1826R Inhibin Beta C抑制素βC抗体
zk-1830R IL-16白介素16抗体
zk-1825R Inhibin beta B抑制素βB/Inhibin β B抗体
zk-1827R IL-11白介素11抗体
zk-2624R IL-22R白介素22受体抗体
zk-2626R IL-26/AK155白介素26抗体
zk-2612R IL-17D/IL-27白介素-17D抗体
zk-15531R IBRDC1环指蛋白217抗体
zk-0605R IL-2白介素2抗体(人)
zk-1460R IL-23R白介素-23受体抗体
zk-1434R IGFBP3胰岛素样生长因子结合蛋白3抗体
GLI1 (L42B10) Mouse mAb单抗的最大优势是它的特异性、均一性、高效性和无限供应性。在免疫学、医学、生物学等领域的基础研究和临床医学上，包括对疾病(包括癌症)的诊断、预防和治疗等方面，均显示出巨大的生命力。