Acetyl-Histone H2B (Lys5) Anti

Acetyl-Histone H2B (Lys5) Antibody动物脾脏有上百万种不同的B淋巴细胞系，重排后具有不同基因不同的B淋巴细胞合成不同的抗体。当机体受抗原刺激时，抗原分子上的许多决定簇分别激活各个具 有不同基因的B细胞。应用淋巴细胞杂交瘤技术将免疫动物的B淋巴细胞和骨髓瘤细胞融合形成杂交瘤细胞，通过HAT筛选，ELISA抗体检测，Acetyl-Histone H2B (Lys5) Antibody有限稀释克隆 化，选择出具有分泌抗体功能又能无限繁殖的来源于单一B细胞的杂交瘤细胞。该细胞分泌产生非常均一的、其结构、氨基酸顺序都是一致的，且只针对一种抗原决 定簇的高特异性抗体，这就是单克隆抗体。
1、制备抗原。 　
2、选择实验动物。
3、动物免疫。 　
4、试取血进行测试，看看是否成功免疫。
5、如果成功免疫，杀死实验动物，采集全部血清。
6、纯化出抗体。 　
7、鉴定抗体。包括纯度以及特异性。
ELISA夹心法测定中，HA与试剂抗体（捕获抗体和标记抗体）的结合，可通过Fc-Fc 和Fab-Fab两种结合方式干扰测定。正常情况下，在ELISA 夹心法中，待测抗原同时与捕获抗体和标记抗体结合，Acetyl-Histone H2B (Lys5) Antibody形成了固相捕获抗体-待测抗原-标记抗体的复合物（如图1A所示）。在以Fc-Fc 的方式结合的机制中，HA的Fc 端结合到捕获抗体的Fc 段上，而HA的Fab 区域则结合到标记抗体的Fab 区域上，导致假阳性结果（如图1B所示）。在以Fab-Fab 结合方式的机制可引起假阳性或假阴性的结果，如HA的Fab区域通过分别结合捕获抗体的Fab区域和标记抗体的Fab 区域，Acetyl-Histone H2B (Lys5) Antibody阻挡捕获抗体和标记抗体与待测抗原的结合，从而导致假阴性（如图1C所示）；HA的F(ab’)2 通过同时结合捕获抗体的Fab区域和标记抗体的Fab区域，形成固相捕获抗体-HA-标记抗体复合物，如果标本中无待测抗原，HA就引起假阳性的结果。
Acetyl-Histone H2B (Lys5) Antibody:zk-15207R C5orf48 5号染色体开放阅读框48抗体
zk-15219R C6orf1366号染色体开放阅读框136抗体
zk-15220R C6orf1386号染色体开放阅读框138抗体
zk-15222R C6orf1456号染色体开放阅读框145抗体
zk-15383R CD39CD39抗体
zk-15213R C6orf1066号染色体开放阅读框106抗体
zk-15214R C6orf1156号染色体开放阅读框115抗体
zk-15215R C6orf1236号染色体开放阅读框123抗体
zk-15216R C6orf129 6号染色体开放阅读框129抗体
zk-15217R C6orf1306号染色体开放阅读框129抗体
zk-15218R C6orf1326号染色体开放阅读框132抗体
zk-10342R Phospho-Calcineurin B (Tyr106)磷酸化钙调磷酸酶B亚基B1抗体
zk-15409R CYP51A1羊毛甾醇14α-去甲基化酶蛋白抗体
zk-15197R C5 补体C5抗体
zk-15201R C5orf245号染色体开放阅读框24抗体
zk-15204R C5ORF425号染色体开放阅读框42抗体
zk-15208R C5orf495号染色体开放阅读框49抗体
zk-15203R C5orf355号染色体开放阅读框35抗体
zk-13856R CEP192中心体蛋白192抗体
zk-13857R CEP27中心体蛋白27抗体
zk-13858R CEP290中心体蛋白290抗体
zk-13859R CEP63中心体蛋白63抗体
zk-13860R CEP70中心体蛋白70/p10结合蛋白抗体
zk-13861R CEP72中心体蛋白72抗体
zk-13865R CEP95中心体蛋白95抗体
zk-13864R CEP89中心体蛋白89抗体
zk-13866R CERD4CERD4蛋白抗体
zk-13867R CES1P1CES1P1蛋白抗体
zk-13868R CES2羧酸酯酶2抗体
zk-13869R CES3羧酸酯酶3抗体
zk-13870R CES4A羧酸酯酶4A抗体
zk-13871R CES6羧酸酯酶6抗体
Acetyl-Histone H2B (Lys5) Antibody单抗的最大优势是它的特异性、均一性、高效性和无限供应性。在免疫学、医学、生物学等领域的基础研究和临床医学上，包括对疾病(包括癌症)的诊断、预防和治疗等方面，均显示出巨大的生命力。