Gα(z) Antibody

Gα(z) Antibody动物脾脏有上百万种不同的B淋巴细胞系，重排后具有不同基因不同的B淋巴细胞合成不同的抗体。当机体受抗原刺激时，抗原分子上的许多决定簇分别激活各个具 有不同基因的B细胞。应用淋巴细胞杂交瘤技术将免疫动物的B淋巴细胞和骨髓瘤细胞融合形成杂交瘤细胞，通过HAT筛选，ELISA抗体检测，Gα(z) Antibody有限稀释克隆 化，选择出具有分泌抗体功能又能无限繁殖的来源于单一B细胞的杂交瘤细胞。该细胞分泌产生非常均一的、其结构、氨基酸顺序都是一致的，且只针对一种抗原决 定簇的高特异性抗体，这就是单克隆抗体。
1、制备抗原。 　
2、选择实验动物。
3、动物免疫。 　
4、试取血进行测试，看看是否成功免疫。
5、如果成功免疫，杀死实验动物，采集全部血清。
6、纯化出抗体。 　
7、鉴定抗体。包括纯度以及特异性。
ELISA夹心法测定中，HA与试剂抗体（捕获抗体和标记抗体）的结合，可通过Fc-Fc 和Fab-Fab两种结合方式干扰测定。正常情况下，在ELISA 夹心法中，待测抗原同时与捕获抗体和标记抗体结合，Gα(z) Antibody形成了固相捕获抗体-待测抗原-标记抗体的复合物（如图1A所示）。在以Fc-Fc 的方式结合的机制中，HA的Fc 端结合到捕获抗体的Fc 段上，而HA的Fab 区域则结合到标记抗体的Fab 区域上，导致假阳性结果（如图1B所示）。在以Fab-Fab 结合方式的机制可引起假阳性或假阴性的结果，如HA的Fab区域通过分别结合捕获抗体的Fab区域和标记抗体的Fab 区域，Gα(z) Antibody阻挡捕获抗体和标记抗体与待测抗原的结合，从而导致假阴性（如图1C所示）；HA的F(ab’)2 通过同时结合捕获抗体的Fab区域和标记抗体的Fab区域，形成固相捕获抗体-HA-标记抗体复合物，如果标本中无待测抗原，HA就引起假阳性的结果。
Gα(z) Antibody:zkm-2024M HBsAg(H2F4)人乙型肝炎表面抗原单克隆抗体（检测）
zkm-2022M HBeAg (2E9)人乙型肝炎e抗原单克隆（包被）抗体
zkm-2023M HBeAg(2E6)人乙型肝炎e抗原单克隆（检测）抗体
zkm-2118M hHb(H5A3)小鼠抗人血红蛋白单克隆抗体
zk-2001R H1N1 Hemagglutinin 1甲型流感病毒血凝素抗体
zk-3213R Phospho-HER2(Tyr1112)磷酸化HER2受体抗体
zk-2809R HDAC4组蛋白去乙酰化酶4抗体
zk-3212R Phospho-HER2 (Tyr1221 + Tyr1222)磷酸化HER2受体抗体
zk-3127R phospho-HDAC8 (Ser39)磷酸化组蛋白去乙酰化酶8抗体
zk-1198R HLA-DRHLA-DR抗体
zk-0752R HLA G人类白细胞抗原G抗体
zk-0556R HMGA2高迁移率族蛋白A2抗体
zk-0664R HMGB1高迁移率族蛋白B1抗体
zk-1238R HO-2血红素氧合酶2抗体
zk-0394R HOXc8HOXc8抗体
zk-1071R HRAS原癌基因H-ras抗体
zk-0191R HSP60热休克蛋白-60抗体
zk-0126R HSP70热休克蛋白-70抗体
zk-0696R HSP90 alpha热休克蛋白90α抗体
zk-0135R HSP90 beta热休克蛋白90β/HSP90 β 抗体
zk-0896R HCMV UL23人巨细胞病毒UL23抗体
zk-9702R HECAHECA蛋白抗体
zk-9091R hnRNP A2B1异质核糖核蛋白hnRNPA2抗体
zk-9092R hnRNP U异质核糖核蛋白U抗体
zk-1719R HPV16 E6 + HPV18 E6人类乳头状瘤病毒16/18 E6抗体
zk-0843R HA tagHA tag标签抗体
zk-0455R HSL/LIPE荷尔蒙敏感脂肪酶抗体
zk-0847R HBA1血红蛋白α1/α-Globin抗体
zk-6353R HIPK2Fas相互作用蛋白激酶2抗体
zk-6777R HIPK3Fas相互作用蛋白激酶3抗体
zk-0860R HHV8 ORF50人类疱疹病毒8抗体
zk-3180R Phospho-HSP27 (Ser82)磷酸化热休克蛋白27抗体
Gα(z) Antibody单抗的最大优势是它的特异性、均一性、高效性和无限供应性。在免疫学、医学、生物学等领域的基础研究和临床医学上，包括对疾病(包括癌症)的诊断、预防和治疗等方面，均显示出巨大的生命力。