GABA(B)R2 Antibody

GABA(B)R2 Antibody动物脾脏有上百万种不同的B淋巴细胞系，重排后具有不同基因不同的B淋巴细胞合成不同的抗体。当机体受抗原刺激时，抗原分子上的许多决定簇分别激活各个具 有不同基因的B细胞。应用淋巴细胞杂交瘤技术将免疫动物的B淋巴细胞和骨髓瘤细胞融合形成杂交瘤细胞，通过HAT筛选，ELISA抗体检测，GABA(B)R2 Antibody有限稀释克隆 化，选择出具有分泌抗体功能又能无限繁殖的来源于单一B细胞的杂交瘤细胞。该细胞分泌产生非常均一的、其结构、氨基酸顺序都是一致的，且只针对一种抗原决 定簇的高特异性抗体，这就是单克隆抗体。
1、制备抗原。 　
2、选择实验动物。
3、动物免疫。 　
4、试取血进行测试，看看是否成功免疫。
5、如果成功免疫，杀死实验动物，采集全部血清。
6、纯化出抗体。 　
7、鉴定抗体。包括纯度以及特异性。
ELISA夹心法测定中，HA与试剂抗体（捕获抗体和标记抗体）的结合，可通过Fc-Fc 和Fab-Fab两种结合方式干扰测定。正常情况下，在ELISA 夹心法中，待测抗原同时与捕获抗体和标记抗体结合，GABA(B)R2 Antibody形成了固相捕获抗体-待测抗原-标记抗体的复合物（如图1A所示）。在以Fc-Fc 的方式结合的机制中，HA的Fc 端结合到捕获抗体的Fc 段上，而HA的Fab 区域则结合到标记抗体的Fab 区域上，导致假阳性结果（如图1B所示）。在以Fab-Fab 结合方式的机制可引起假阳性或假阴性的结果，如HA的Fab区域通过分别结合捕获抗体的Fab区域和标记抗体的Fab 区域，GABA(B)R2 Antibody阻挡捕获抗体和标记抗体与待测抗原的结合，从而导致假阴性（如图1C所示）；HA的F(ab’)2 通过同时结合捕获抗体的Fab区域和标记抗体的Fab区域，形成固相捕获抗体-HA-标记抗体复合物，如果标本中无待测抗原，HA就引起假阳性的结果。
GABA(B)R2 Antibody:zk-1369R MAP2微管相关蛋白2抗体
zk-9470R MEF2B肌细胞增强因子2B抗体
zk-9471R MESP1心血管发育中胚层相关蛋白1抗体
zk-9440R MTA2转移相关蛋白2抗体
zk-9375R MYCBP2MYC结合蛋白2抗体
zk-9314R MAP7D1精氨酸/脯氨酸富含卷曲蛋白1抗体
zk-9313R MAP-9微管相关蛋白9抗体
zk-9315R MKLP1有丝分裂驱动蛋白样1抗体
zk-1061R Myeloperoxidase/c-ANCA 髓过氧化物酶抗中性粒细胞胞质IgG抗体
zk-0774R Mouse IgA兔抗小鼠IgA抗体
zk-2909R MARCKS丙氨酸蛋白激酶C底物Marcks抗体
zk-3522R MATH1肠道分化干细胞MATH-1蛋白抗体
zk-3277R Phospho-MKK7 (Ser271 + Thr275)磷酸化丝裂原活化蛋白激酶MKK7抗体
zk-3276R Phospho-MEK6 (Ser202)磷酸化丝裂原活化蛋白激酶MKK6抗体
zk-3391R Phospho-MEK4 (Ser80)磷酸化丝裂原活化蛋白激酶激酶4抗体
zkm-2068M Methamphetamine(4D2)甲基单克隆抗体
zk-9523R Mitoferrin 1线粒体铁转运蛋白1抗体
zk-1733R phospho Met (Tyr1365)磷酸化原癌基因c-Met抗体
zk-1736R phospho-MEK1 (Ser298)磷酸化丝裂原活化蛋白激酶激酶1抗体
zk-1723R MASP甘露聚糖结合凝集素丝氨酸肽酶1抗体
zk-1724R MTLR胃动素受体抗体
zk-9192R MLT5睾丸特异性MLT5蛋白抗体
zk-1976R Matrilin 1软骨基质蛋白抗体
zk-1979R MEK7丝裂原活化蛋白激酶MKK7抗体
zk-1980R MASP2甘露聚糖结合凝集素丝氨酸肽酶2抗体
zk-1981R MCM2微小染色体维持缺陷蛋白2抗体
zk-1982R MCM3微小染色体维持缺陷蛋白3抗体
zk-1377R MMP-26基质金属蛋白酶-26抗体
zk-1977R MEK4丝裂原活化蛋白激酶激酶4抗体
zk-1267R Myozenin 1MYOZ抗体
zk-1984R MCP-2单核细胞趋化蛋白2抗体
zk-6057R METTL11A甲基化样蛋白11抗体（N端）
GABA(B)R2 Antibody单抗的最大优势是它的特异性、均一性、高效性和无限供应性。在免疫学、医学、生物学等领域的基础研究和临床医学上，包括对疾病(包括癌症)的诊断、预防和治疗等方面，均显示出巨大的生命力。