Phospho-FoxO1 (Ser319) Antibod

Phospho-FoxO1 (Ser319) Antibody动物脾脏有上百万种不同的B淋巴细胞系，重排后具有不同基因不同的B淋巴细胞合成不同的抗体。当机体受抗原刺激时，抗原分子上的许多决定簇分别激活各个具 有不同基因的B细胞。应用淋巴细胞杂交瘤技术将免疫动物的B淋巴细胞和骨髓瘤细胞融合形成杂交瘤细胞，通过HAT筛选，ELISA抗体检测，Phospho-FoxO1 (Ser319) Antibody有限稀释克隆 化，选择出具有分泌抗体功能又能无限繁殖的来源于单一B细胞的杂交瘤细胞。该细胞分泌产生非常均一的、其结构、氨基酸顺序都是一致的，且只针对一种抗原决 定簇的高特异性抗体，这就是单克隆抗体。
1、制备抗原。 　
2、选择实验动物。
3、动物免疫。 　
4、试取血进行测试，看看是否成功免疫。
5、如果成功免疫，杀死实验动物，采集全部血清。
6、纯化出抗体。 　
7、鉴定抗体。包括纯度以及特异性。
ELISA夹心法测定中，HA与试剂抗体（捕获抗体和标记抗体）的结合，可通过Fc-Fc 和Fab-Fab两种结合方式干扰测定。正常情况下，在ELISA 夹心法中，待测抗原同时与捕获抗体和标记抗体结合，Phospho-FoxO1 (Ser319) Antibody形成了固相捕获抗体-待测抗原-标记抗体的复合物（如图1A所示）。在以Fc-Fc 的方式结合的机制中，HA的Fc 端结合到捕获抗体的Fc 段上，而HA的Fab 区域则结合到标记抗体的Fab 区域上，导致假阳性结果（如图1B所示）。在以Fab-Fab 结合方式的机制可引起假阳性或假阴性的结果，如HA的Fab区域通过分别结合捕获抗体的Fab区域和标记抗体的Fab 区域，Phospho-FoxO1 (Ser319) Antibody阻挡捕获抗体和标记抗体与待测抗原的结合，从而导致假阴性（如图1C所示）；HA的F(ab’)2 通过同时结合捕获抗体的Fab区域和标记抗体的Fab区域，形成固相捕获抗体-HA-标记抗体复合物，如果标本中无待测抗原，HA就引起假阳性的结果。
Phospho-FoxO1 (Ser319) Antibody:zk-11229R OTUB1泛素特异性蛋白酶OTB1抗体
zk-11764R OPA1视神经萎缩相关蛋白1抗体
zk-15593R OAZ1鸟氨酸脱羧酶抗酶1抗体
zk-11626R OR5T1嗅觉受体家族5亚基1抗体
zk-1111R Oct-3/Oct-4胚胎干细胞关键蛋白抗体
zk-0974R Ozktetracycline土霉素抗体
zk-9750R ANKRD45肿瘤/睾丸抗原117
zk-15594R OAZ2鸟氨酸脱羧酶抗酶2抗体
zk-15595R OAZ3鸟氨酸脱羧酶抗酶3抗体
zk-11520R Orexin Prepro食欲素前体蛋白OX抗体
zk-7025R Otoraplin纤维细胞源性蛋白
zk-6724R OTC鸟氨酸氨基甲酰转移酶抗体
zk-5901R OS9OS-9蛋白抗体
zk-4147R Cenexin1精子尾部结构蛋白抗体
zk-5530R phospho-ODF2(Ser796)磷酸化精子尾部结构蛋白抗体
zk-3687R OGG18-羟基鸟嘌呤DNA糖基化酶
zk-11629R OR10J3嗅觉受体家族10亚基J3抗体
zk-11624R OR2A4嗅觉受体家族2亚基4抗体
zk-11628R OR5P3嗅觉受体家族5亚基3抗体
zk-9369R ODF3B外致密纤维蛋白3B抗体
zk-4917R Osteocalcin骨钙蛋白/骨钙素抗体
zk-9061R ODZ3固生蛋白3抗体
zk-9406R CT135肿瘤/睾丸抗原135抗体
zk-9407R OIF骨诱导因子抗体
zk-11203R OCT6八聚体结合转录因子6抗体
zk-11194R OLIG2少突胶质细胞转录因子2抗体
zk-0807R Os05g0477200 protein水稻白叶枯病菌Os05g0477200蛋白抗体
zk-8506R OSTM1骨硬化病相关跨膜蛋白1抗体
zk-9915R Orosomucoid 2类粘蛋白2抗体
zk-0830R Oct4胚胎干细胞关键蛋白抗体
zk-0431R OPG骨保护蛋白/护骨素抗体
zk-1077R OCT2阳离子转运蛋白2抗体
zk-0019R osteopontin骨桥蛋白/分泌型磷蛋白1抗体
Phospho-FoxO1 (Ser319) Antibody单抗的最大优势是它的特异性、均一性、高效性和无限供应性。在免疫学、医学、生物学等领域的基础研究和临床医学上，包括对疾病(包括癌症)的诊断、预防和治疗等方面，均显示出巨大的生命力。