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- 详细信息
- 技术资料
- 靶点:
来电咨询
- 克隆性:
多克隆
- 标记物:
见 说 明 书
- 宿主:
Goat,Rabbit,Mouse
- 适应物种:
人,大鼠,小鼠,兔
- 形态:
液态/粉状
- 应用范围:
科研使用
- 浓度:
1mg/1ml
- 保存条件:
-20℃保存
FGF Receptor 1 Antibody动物脾脏有上百万种不同的B淋巴细胞系,重排后具有不同基因不同的B淋巴细胞合成不同的抗体。当机体受抗原刺激时,抗原分子上的许多决定簇分别激活各个具 有不同基因的B细胞。应用淋巴细胞杂交瘤技术将免疫动物的B淋巴细胞和骨髓瘤细胞融合形成杂交瘤细胞,通过HAT筛选,ELISA抗体检测,FGF Receptor 1 Antibody有限稀释克隆 化,选择出具有分泌抗体功能又能无限繁殖的来源于单一B细胞的杂交瘤细胞。该细胞分泌产生非常均一的、其结构、氨基酸顺序都是一致的,且只针对一种抗原决 定簇的高特异性抗体,这就是单克隆抗体。
1、制备抗原。
2、选择实验动物。
3、动物免疫。
4、试取血进行测试,看看是否成功免疫。
5、如果成功免疫,杀死实验动物,采集全部血清。
6、纯化出抗体。
7、鉴定抗体。包括纯度以及特异性。
ELISA夹心法测定中,HA与试剂抗体(捕获抗体和标记抗体)的结合,可通过Fc-Fc 和Fab-Fab两种结合方式干扰测定。正常情况下,在ELISA 夹心法中,待测抗原同时与捕获抗体和标记抗体结合,FGF Receptor 1 Antibody形成了固相捕获抗体-待测抗原-标记抗体的复合物(如图1A所示)。在以Fc-Fc 的方式结合的机制中,HA的Fc 端结合到捕获抗体的Fc 段上,而HA的Fab 区域则结合到标记抗体的Fab 区域上,导致假阳性结果(如图1B所示)。在以Fab-Fab 结合方式的机制可引起假阳性或假阴性的结果,如HA的Fab区域通过分别结合捕获抗体的Fab区域和标记抗体的Fab 区域,FGF Receptor 1 Antibody阻挡捕获抗体和标记抗体与待测抗原的结合,从而导致假阴性(如图1C所示);HA的F(ab’)2 通过同时结合捕获抗体的Fab区域和标记抗体的Fab区域,形成固相捕获抗体-HA-标记抗体复合物,如果标本中无待测抗原,HA就引起假阳性的结果。
FGF Receptor 1 Antibody:zk-1347R phospho-Rb (Ser780)磷酸化成视网膜细胞瘤抑癌蛋白抗体
zk-0492R RGS2G蛋白信号转导调节因子2抗体
zk-1379R Retinoid X receptor核受体RXRα抗体
zk-1166R ROCK1Rho相关蛋白激酶1抗体
zk-9229R RNF156环指蛋白156抗体
zk-0278R RRADRRAD抗体
zk-0378R Runx3Runx3抗体
zk-1221R Rad51Rad51抗体
zk-0251R RAR alpha维甲酸受体RAR α/RAR α抗体
zk-0516R RAR Beta维甲酸受体β抗体
zk-1234R RASSF1ARas相关区域家族1A抗体
zk-0795R Resistin抵抗素抗体
zk-1180R RhoARhoA抗体
zk-1205R ROCK2Rho相关蛋白激酶2抗体
zk-2467R STAT4信号转导和转录激活因子4抗体
zk-2504R ROS1活性氧簇ROS抗体
zk-5698R phospho-RAC1(Ser71)磷酸化细胞迁移诱导因子5抗体
zk-5692R Phospho-RelB(Ser573)磷酸化核转录因子NFKB-RelB蛋白抗体
zk-5695R phospho-RPH3AL(Ser232)磷酸化Ras相关GTP结合蛋白抗体
zk-4185R RelB转录因子RelB蛋白抗体
zk-4182R RPA32复制因子A蛋白2
zk-5693R phospho-RPA2(Thr21)磷酸化复制因子A蛋白2抗体
zk-4183R RPH3ALRas相关GTP结合蛋白抗体
zk-5690R phospho-Rab24(Ser95)磷酸化ras基因相关蛋白Rab24抗体
zk-5691R phospho-Rab24(Tyr17)磷酸化ras基因相关蛋白Rab24抗体
zk-5687R phospho-RGS19(Ser24)磷酸化G蛋白信号转导调节因子19抗体
zk-5688R phospho-RGS19(Ser151)磷酸化G蛋白信号转导调节因子19抗体
zk-5682R phospho-RPS6KA1(Ser352)磷酸化丝氨酸/苏氨酸激酶p90RSK蛋白抗体
zk-5684R phospho-RAD51(Tyr315)磷酸化Rad51抗体
zk-5685R phospho-RUNX2(Ser451)磷酸化成骨特异性转录因子抗体
zk-5689R phospho-RGS19(Tyr143)磷酸化G蛋白信号转导调节因子19抗体
FGF Receptor 1 Antibody单抗的最大优势是它的特异性、均一性、高效性和无限供应性。在免疫学、医学、生物学等领域的基础研究和临床医学上,包括对疾病(包括癌症)的诊断、预防和治疗等方面,均显示出巨大的生命力。
1、制备抗原。
2、选择实验动物。
3、动物免疫。
4、试取血进行测试,看看是否成功免疫。
5、如果成功免疫,杀死实验动物,采集全部血清。
6、纯化出抗体。
7、鉴定抗体。包括纯度以及特异性。
ELISA夹心法测定中,HA与试剂抗体(捕获抗体和标记抗体)的结合,可通过Fc-Fc 和Fab-Fab两种结合方式干扰测定。正常情况下,在ELISA 夹心法中,待测抗原同时与捕获抗体和标记抗体结合,FGF Receptor 1 Antibody形成了固相捕获抗体-待测抗原-标记抗体的复合物(如图1A所示)。在以Fc-Fc 的方式结合的机制中,HA的Fc 端结合到捕获抗体的Fc 段上,而HA的Fab 区域则结合到标记抗体的Fab 区域上,导致假阳性结果(如图1B所示)。在以Fab-Fab 结合方式的机制可引起假阳性或假阴性的结果,如HA的Fab区域通过分别结合捕获抗体的Fab区域和标记抗体的Fab 区域,FGF Receptor 1 Antibody阻挡捕获抗体和标记抗体与待测抗原的结合,从而导致假阴性(如图1C所示);HA的F(ab’)2 通过同时结合捕获抗体的Fab区域和标记抗体的Fab区域,形成固相捕获抗体-HA-标记抗体复合物,如果标本中无待测抗原,HA就引起假阳性的结果。
FGF Receptor 1 Antibody:zk-1347R phospho-Rb (Ser780)磷酸化成视网膜细胞瘤抑癌蛋白抗体
zk-0492R RGS2G蛋白信号转导调节因子2抗体
zk-1379R Retinoid X receptor核受体RXRα抗体
zk-1166R ROCK1Rho相关蛋白激酶1抗体
zk-9229R RNF156环指蛋白156抗体
zk-0278R RRADRRAD抗体
zk-0378R Runx3Runx3抗体
zk-1221R Rad51Rad51抗体
zk-0251R RAR alpha维甲酸受体RAR α/RAR α抗体
zk-0516R RAR Beta维甲酸受体β抗体
zk-1234R RASSF1ARas相关区域家族1A抗体
zk-0795R Resistin抵抗素抗体
zk-1180R RhoARhoA抗体
zk-1205R ROCK2Rho相关蛋白激酶2抗体
zk-2467R STAT4信号转导和转录激活因子4抗体
zk-2504R ROS1活性氧簇ROS抗体
zk-5698R phospho-RAC1(Ser71)磷酸化细胞迁移诱导因子5抗体
zk-5692R Phospho-RelB(Ser573)磷酸化核转录因子NFKB-RelB蛋白抗体
zk-5695R phospho-RPH3AL(Ser232)磷酸化Ras相关GTP结合蛋白抗体
zk-4185R RelB转录因子RelB蛋白抗体
zk-4182R RPA32复制因子A蛋白2
zk-5693R phospho-RPA2(Thr21)磷酸化复制因子A蛋白2抗体
zk-4183R RPH3ALRas相关GTP结合蛋白抗体
zk-5690R phospho-Rab24(Ser95)磷酸化ras基因相关蛋白Rab24抗体
zk-5691R phospho-Rab24(Tyr17)磷酸化ras基因相关蛋白Rab24抗体
zk-5687R phospho-RGS19(Ser24)磷酸化G蛋白信号转导调节因子19抗体
zk-5688R phospho-RGS19(Ser151)磷酸化G蛋白信号转导调节因子19抗体
zk-5682R phospho-RPS6KA1(Ser352)磷酸化丝氨酸/苏氨酸激酶p90RSK蛋白抗体
zk-5684R phospho-RAD51(Tyr315)磷酸化Rad51抗体
zk-5685R phospho-RUNX2(Ser451)磷酸化成骨特异性转录因子抗体
zk-5689R phospho-RGS19(Tyr143)磷酸化G蛋白信号转导调节因子19抗体
FGF Receptor 1 Antibody单抗的最大优势是它的特异性、均一性、高效性和无限供应性。在免疫学、医学、生物学等领域的基础研究和临床医学上,包括对疾病(包括癌症)的诊断、预防和治疗等方面,均显示出巨大的生命力。
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