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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 靶点:
来电咨询
- 克隆性:
多克隆
- 标记物:
见 说 明 书
- 宿主:
Goat,Rabbit,Mouse
- 适应物种:
人,大鼠,小鼠,兔
- 形态:
液态/粉状
- 应用范围:
科研使用
- 浓度:
1mg/1ml
- 保存条件:
-20℃保存
产品名称:5-Lipozkgenase (C49G1) Rabbit mAb
规 格:0.1ml/0.2ml
相关标记:一抗、二抗、如:HRP标记、FITC标记、PE标记、RBITC标记Alexa Fluor 350 标记、Alexa Fluor 488 标记、Alexa Fluor 555 标记、Alexa Fluor 647 标记、APC标记、Biotin标记、Cy3标记、Cy5标记、Cy5.5标记、Cy7标记Gold标记
浓 度:1mg/1ml.
抗体来源:兔来源和鼠来源
克隆类型:兔来源为polyclonal,鼠来源为monoclonal
产品类型:一抗 单抗
性 状:冻干粉或液体
亚 型:IgG
纯化方法:affinity purified by Protein A
储 存 液:0.01M PBS, pH 7.4 with 10 mg/ml BSA and 0.1% Sodium azide
保存条件: Store at -20℃ for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles. The lyophilized antibody is stable at room temperature for at least one month and for greater than a year when kept at -20℃. When reconstituted in sterile pH 7.4 0.01M PBS or diluent of antibody, the antibody is stable for at least six weeks at 2-4 ℃ 。
1.概念:5-Lipozkgenase (C49G1) Rabbit mAbHA是由已知的或未知的抗原物质刺激人体产生的一类具有足够滴度、能与多个物种的免疫球蛋白发生相对弱的结合的多重特异性免疫的免疫球蛋白。
2.来源:HA的产生通常是由于人类直接接触到动物、污染的食品、未经高温消毒的鲜奶和免疫疗法或者接种来源于动物血清或组织的疫苗产品后产生。在大多数情况下,直接接触宠物小鼠或实验室小鼠是导致人体产生HA最常见的原因。研究发现,存在人体中的HA包括天然抗体和自身抗体。大多数的HA属于天然抗体,为干扰的主要类型。HA最初在传染性单核细胞增多症的患者血清中发现。据研究证实,在健康人群中,约3%~15%体内含HA。此外,在一些获得性或先天性IgA 缺陷综合征的患者血清中也发现HA的存在。
3、特性:HA属人体内源性抗体,具有相对稳定的化学结构,分子量约160 kD,由于其分子量较大,5-Lipozkgenase (C49G1) Rabbit mAb不易通过肾小球滤过膜,因此HA在正常情况下通常存在于血液中而不会存在尿液中。HA一般无明确的免疫原,可与多种动物抗体结合,具有多重特异性的特点,但其亲和力较弱。研究表明,HA是IgG 亚类中较弱的抗体,可与许多动物免疫球蛋白的Fc 和Fab 表位结合,
而不与抗原结合位点结合。根据HA结合动物免疫球蛋白的部位,可以将其分为两类,一类是可以结合山羊、老鼠、大鼠、马及牛IgG 的Fab 部位,另一类是可以识别老鼠、马、牛和兔子的免疫球蛋白的Fc 段。不同物种的Fab 片段相似,所以HA在牛、羊、马、豚鼠、鼠和猴免疫球蛋白间存在的交叉反应,鼠抗体表现得特别强烈,而兔抗体与其它物种发生的交叉反应少见。有研究发现,HA在糖尿病家族具有保护个体的作用,血清HA阳性者患1 型糖尿病的机率低于HA阴性者。
4、干扰机制:HA 的产生机制至今还不能阐明,目前所使用的免 疫试剂抗体大多源于实验动物,因此,5-Lipozkgenase (C49G1) Rabbit mAb体内含HA 的患者在做血清免疫检测时,HA 可与试剂抗体结合而导致干扰。HA 通常与试剂抗体的Fc 区表位或者F(ab’)2 区域的决定簇结合。目前公认的HA 在免疫测定中的干扰机制主要发生在夹心免疫测定法和竞争免疫测定法中。
5-Lipozkgenase (C49G1) Rabbit mAb
zk-15472R HGD尿黑酸氧化酶抗体
zk-15473R HGS 肝细胞生长调节因子酪氨酸激酶底物抗体
zk-15474R HHATT细胞2识别黑色素瘤抗原抗体
zk-15475R HHCM肝细胞癌HHCM蛋白抗体
zk-15481R hHR23A紫外切除修复蛋白RAD23A抗体
zk-15482R hHR23b紫外切除修复蛋白RAD23B抗体
zk-15483R HIBADH3-羟基异丁酸脱氢酶抗体
zk-15484R HIBCH Hib乙酰辅酶A水解酶抗体
zk-15485R HIC1肿瘤异常甲基化蛋白1抗体
zk-15486R HIC2 肿瘤异常甲基化蛋白2抗体
zk-15487R HIF Prolyl Hydrozklases缺氧诱导因子脯氨酰羟化酶4抗体
zk-15466R HERV-FRD 人内源性逆转录病毒膜糖蛋白2抗体
zk-15468R HEXB chain BBeta氨基己糖苷酶beta亚基蛋白B链抗体
zk-15469R HEXIM2HEXIM2蛋白抗体
zk-15470R HEXO3'-5'外切酶1蛋白抗体
zk-15451R Hepatitis C virus NS5B丙型肝炎病毒NS5B抗体
zk-15490R HIGD1C缺氧诱导基因1C蛋白抗体
zk-15449R HEG1HEG同源蛋白1抗体
zk-15450R HELZ人肿瘤抑制蛋白抗体
zk-15452R HEMK1Hemk甲基转移酶家族1号蛋白抗体
zk-15453R HEMK2Hemk甲基转移酶家族2号蛋白抗体
zk-15454R HENMT1HEN1甲基转移酶同源蛋白1抗体
zk-15488R HIG2缺氧诱导基因2蛋白抗体
zk-15455R HBcAg乙肝病毒衣壳蛋白抗体
zk-15456R Hepatitis C Virus genotype 1a NS5 丙型肝炎病毒1a基因型NS5蛋白抗体
zk-15457R HEV Capsid protein戊型肝炎病毒抗体
zk-15418R HBP1HMG盒区内含蛋白1抗体
zk-15419R HBQ1血红蛋白theta亚型1抗体
zk-15420R HBS1Lhbs1样蛋白抗体
zk-15422R HCAP G缩素复合物亚型蛋白3抗体
zk-15423R HCC1RNA结合蛋白39抗体
zk-15424R HCCS全细胞色素C合成酶抗体
zk-15428R HCP1血红素转运蛋白1抗体
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文献和实验组织化学分析。(图 C)使用Anti-Erk1/2 Mouse mAb 鼠单抗进行目的蛋白检测;(图 D) 使用p44/42 MAPK (Erk1/2)Rabbit mAb 兔单抗进行目的蛋白检测。 图 7 免疫组化实验检测Akt表达 注:使用 Anti-Akt (pan) Rabbit mAb 对正常小鼠肝组织进行免疫组织化学分析。(图 E)使用免疫组化试剂盒 M&R HRP/DAB Detection IHC Kit,抗体1:100 稀释;(图F)使用另一种试剂盒,抗体 1:100 稀释。
残基的出现比例。结果表明,改变补料批次条件对糖基化指数影响很小。大多数重链聚糖谱在不同的渗透压下相对稳定,尤其是对于 C56 细胞培养物中产生的 MAb。结果与文献中描述的重链抗体糖基化的性质兼容,即大量的非半乳糖基化岩藻糖基化聚糖结构(G0F),然后是具有一个(G1F)或两个(G2F)半乳糖残基的岩藻糖基化结构,具有有限的高甘露糖结构和唾液酸化的缺乏。总的来说,聚糖谱显示在高渗条件补料批次操作下基本上不影响 MAb 产物的糖基化。表 1 使用 HPLC 分析从 MAb 重链释放的聚糖注
h)即可。2. 修复大法——不仅仅是「煮一煮」微波炉修复:简单易行效果好,CST 推荐使用微波炉完成修复。合适的修复液:根据抗体说明书使用合适的修复液。用柠檬酸修复后,切片需浸泡在修复液中,自然冷却;而用 EDTA 修复后,切片可直接从修复缸中取出,直接进行下一步。注:使用不同的修复方式和不同生产商的抗体检测人肺癌组织中 EGFR 的表达。第一排为 CST 的 EGF Receptor (D38B1) XP® Rabbit mAb(#4267),EDTA 的修复方式明显优于柠檬酸盐及胃蛋白
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