Hic-5 Antibody

Hic-5 Antibody动物脾脏有上百万种不同的B淋巴细胞系，重排后具有不同基因不同的B淋巴细胞合成不同的抗体。当机体受抗原刺激时，抗原分子上的许多决定簇分别激活各个具 有不同基因的B细胞。应用淋巴细胞杂交瘤技术将免疫动物的B淋巴细胞和骨髓瘤细胞融合形成杂交瘤细胞，通过HAT筛选，ELISA抗体检测，Hic-5 Antibody有限稀释克隆 化，选择出具有分泌抗体功能又能无限繁殖的来源于单一B细胞的杂交瘤细胞。该细胞分泌产生非常均一的、其结构、氨基酸顺序都是一致的，且只针对一种抗原决 定簇的高特异性抗体，这就是单克隆抗体。
1、制备抗原。 　
2、选择实验动物。
3、动物免疫。 　
4、试取血进行测试，看看是否成功免疫。
5、如果成功免疫，杀死实验动物，采集全部血清。
6、纯化出抗体。 　
7、鉴定抗体。包括纯度以及特异性。
ELISA夹心法测定中，HA与试剂抗体（捕获抗体和标记抗体）的结合，可通过Fc-Fc 和Fab-Fab两种结合方式干扰测定。正常情况下，在ELISA 夹心法中，待测抗原同时与捕获抗体和标记抗体结合，Hic-5 Antibody形成了固相捕获抗体-待测抗原-标记抗体的复合物（如图1A所示）。在以Fc-Fc 的方式结合的机制中，HA的Fc 端结合到捕获抗体的Fc 段上，而HA的Fab 区域则结合到标记抗体的Fab 区域上，导致假阳性结果（如图1B所示）。在以Fab-Fab 结合方式的机制可引起假阳性或假阴性的结果，如HA的Fab区域通过分别结合捕获抗体的Fab区域和标记抗体的Fab 区域，Hic-5 Antibody阻挡捕获抗体和标记抗体与待测抗原的结合，从而导致假阴性（如图1C所示）；HA的F(ab’)2 通过同时结合捕获抗体的Fab区域和标记抗体的Fab区域，形成固相捕获抗体-HA-标记抗体复合物，如果标本中无待测抗原，HA就引起假阳性的结果。
Hic-5 Antibody:zk-15265R C7orf36 7号染色体开放阅读框36抗体
zk-15266R C7orf427号染色体开放阅读框42抗体
zk-15267R C7ORF437号染色体开放阅读框43抗体
zk-15269R C7orf447号染色体开放阅读框44抗体
zk-15290R C8orf408号染色体开放阅读框40抗体
zk-15288R C8orf378号染色体开放阅读框37抗体
zk-15293R C8orf458号染色体开放阅读框45抗体
zk-15303R C8orf808号染色体开放阅读框80抗体
zk-15325R C9orf39号染色体开放阅读框3抗体
zk-15294R C8orf478号染色体开放阅读框47抗体
zk-15295R C8orf488号染色体开放阅读框48抗体
zk-15297R C8orf588号染色体开放阅读框58抗体
zk-15300R C8orf748号染色体开放阅读框74抗体
zk-15301R C8orf768号染色体开放阅读框76抗体
zk-15302R C8orf778号染色体开放阅读框77抗体
zk-15255R C6orf976号染色体开放阅读框97抗体
zk-15256R C7 补体C7抗体
zk-15257R C7orf107号染色体开放阅读框10抗体
zk-15270R C7orf457号染色体开放阅读框45抗体
zk-15307R Complement component C9b补体C9b抗体
zk-15308R C9orf1039号染色体开放阅读框103抗体
zk-15311R C9orf1319号染色体开放阅读框131抗体
zk-15312R C9orf135 9号染色体开放阅读框135抗体
zk-15291R C8orf428号染色体开放阅读框42抗体
zk-15292R C8orf448号染色体开放阅读框44抗体
zk-15104R C20orf2020号染色体开放阅读框20抗体
zk-15194R C4orf464号染色体开放阅读框46抗体
zk-15195R C4orf514号染色体开放阅读框51抗体
zk-13300R GBE1分支酶GBE1抗体
zk-10252R phospho-Cofilin (Ser24)磷酸化丝切蛋白抗体
zk-10288R C5R1补体成分5受体1抗体
zk-7070R CDC2L6细胞分裂周期2样蛋白激酶6抗体
zk-15164R C3IP1 补体C3IP1抗体
zk-3721R Phospho-CHK2 (Thr68)磷酸化细胞周期检测点激酶2抗体
Hic-5 Antibody单抗的最大优势是它的特异性、均一性、高效性和无限供应性。在免疫学、医学、生物学等领域的基础研究和临床医学上，包括对疾病(包括癌症)的诊断、预防和治疗等方面，均显示出巨大的生命力。